{"type":"sut-maddesi","number":"4.2.10.A","title":"Gaucher hastalığında tedavi esasları","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.a","in_force":true,"edition":"2026-10-02","text_is_behind":false,"summary":{"short":"Gaucher hastalığında Tip I ve Tip III'te enzim tedavisi, kriterler sağlanıyorsa sağlık kurulu raporuyla başlanır; Tip II için enzim tedavisi yapılmaz. Enzim tedavisi kesilenlerde miglustat, Tip I yetişkinlerde eliglustat kullanılır.","points":[{"text":"Tanı, periferik kandan veya dokudan enzim (glucocerebrosidase) düzeyi veya mutasyon analizinin hastalıkla uyumlu olmasıyla konur.","label":"Koşul"},{"items":["Hemoglobin erişkinde 8 ile 10 g/dl arası, çocukta yaşa göre normalin alt sınırının 2 g/dl altı","Trombosit 50.000 ile 100.000/mm3 arası","Karaciğer hacmi en az 1,25 kat, dalak hacmi en az 5 kat artmış","DEXA Z skoru -1,5 ile -2,5 SD arası","Düz kemik grafisinde avasküler nekroz alanları","Bunlardan en az biri varsa 2 haftada bir gün en fazla 30 IU/kg"],"label":"Enzim tedavisi başlama"},{"text":"6 ncı ayın sonunda kriterlerde düzelme yoksa 1 yıl boyunca 2 haftada bir gün en fazla 60 IU/kg; sonrasında düzelme göstermeyenlerde enzim tedavisi kesilir. Hemoglobin 8 g/dl altı, trombosit 50.000/mm3 altı, karaciğer en az 2,5 kat, dalak en az 15 kat artışı gibi ağır kriterlerden biri varsa doğrudan 2 haftada bir gün en fazla 60 IU/kg; 1 yıl sonunda düzelme yoksa kesilir.","label":"Doz"},{"text":"Enzim tedavisine ağır alerjik reaksiyon veya hipersensitivite gelişenlerde ya da enzim tedavisi kesilmiş hastalarda miglustata geçilir. Birinci yılın sonunda kriterlerde düzelme yoksa kesilir.","label":"Miglustat"},{"text":"Tip I yetişkinlerde hemoglobin 10 g/dl altı, trombosit 100.000/mm³ altı, karaciğer en az 1,25 kat, dalak en az 5 kat artışı, DEXA Z skoru -1,5 altı veya avasküler nekrozdan biri varsa başlanır. CYP2D6 orta ve hızlı metabolizörlerde günde iki kez 84 mg, yavaş metabolizörlerde günde bir kez 84 mg; raporda CYP2D6 değeri belirtilir. Birinci yılın sonunda düzelme yoksa kesilir.","label":"Eliglustat"},{"text":"Bir yıl veya daha uzun ara verilirse başlangıç kriterleri aranır; bir yıldan kısa ara verilirse aranmaz.","label":"Ara verme"},{"text":"Çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları, çocuk metabolizma, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya gastroenteroloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporu; süresi 6 ay. Reçete bu hekimlerce, bulunmadığı yerlerde çocuk sağlığı ve hastalıkları veya iç hastalıkları uzman hekimlerince yazılır.","label":"Rapor"}]},"text":[{"number":"4.2.10.A","title":"Gaucher hastalığında tedavi esasları","paragraphs":[{"anchor":"p-06b31b42","text":"(1) Periferik kandan veya dokudan enzim (glucocerebrosidase) düzeyinin veya mutasyon analiz sonuçlarının hastalıkla uyumlu olmasına göre tanı konulmuş olmalıdır."},{"anchor":"p-4d260861","text":"(2) Tedavi endikasyonu olan hastalık tipleri; Tip I (Non Nöropatik Form) ve Tip III (Kronik Nöropatik Form)’tür. Tip II (Akut Nöropatik Form) için enzim tedavisi yapılmayacaktır."}],"previous_wording":[]},{"number":"4.2.10.A-1","title":"Tip I ve Tip III Gaucher hastalarında enzim tedavisine başlama ve sonlandırma kriterleri","paragraphs":[{"anchor":"p-1389c4dd","text":"(1) Enzim tedavisi;"},{"anchor":"p-933087a3","text":"a) Hastanın hemoglobin değerinin erişkinler için 8 ile 10 g/dl arasında olması, çocuklar için yaşa göre normalin alt sınırının 2 g/dl altında olması,"},{"anchor":"p-0e0a9df2","text":"b) Kan trombosit sayısının 50.000 ile 100.000/mm3 olması,"},{"anchor":"p-b05c5257","text":"c) Karaciğer hacminin herhangi bir görüntüleme yöntemi ile en az 1,25 kat artmış olduğunun tespit edilmesi,"},{"anchor":"p-bb096e3c","text":"ç) Dalak hacminin herhangi bir görüntüleme yöntemi ile en az 5 kat artmış olduğunun tespit edilmesi,"},{"anchor":"p-a0cf5972","text":"d) DEXA ile kemik mineral dansite Z skorunun hastanın yaş grubuna göre -1,5 ile -2,5 SD arasında olması,"},{"anchor":"p-924a8b85","text":"e) Düz kemik grafisinde avasküler nekroz alanlarının olması,"},{"anchor":"p-8505b8ca","text":"kriterlerinden en az birisinin varlığında hastaya 2 haftada bir gün en fazla 30 IU/kg dozunda uygulanacaktır;"},{"anchor":"p-31c148fa","text":"(2) Birinci fıkrada sıralanan hükümler doğrultusunda ilk tedavi başlangıcından itibaren 6 ncı ayın sonunda tedaviye başlangıç kriter/kriterlerinde düzelme görülmez ise 1 yıl boyunca 2 haftada bir gün en fazla 60 IU/kg uygulanacaktır. Yapılacak bu tedavi sonrasında başlangıca göre düzelme göstermeyen hastalarda enzim tedavisi kesilir."},{"anchor":"p-db0206f2","text":"(3) Aşağıdaki kriterlerden en az birisinin varlığında ise hastaya doğrudan 2 haftada bir gün en fazla 60 IU/kg dozunda enzim tedavisi uygulanacaktır."},{"anchor":"p-befebe90","text":"a) Hemoglobin değerinin erişkinler ve çocuklar için 8 g/dl nin altında olması,"},{"anchor":"p-49af1c91","text":"b) Kan trombosit sayısının 50.000 /mm3 altında olması,"},{"anchor":"p-e03bbb15","text":"c) Karaciğer hacminin herhangi bir görüntüleme yöntemi ile en az 2,5 kat artmış olduğunun tespit edilmesi,"},{"anchor":"p-803b6586","text":"ç) Dalak hacminin herhangi bir görüntüleme yöntemi ile en az 15 kat artmış olduğunun tespit edilmesi,"},{"anchor":"p-19f07cc5","text":"d) DEXA ile kemik mineral dansite Z skorunun erişkin hastanın yaş grubuna göre -2,5 SD altında olması, çocuklarda boy ve/veya kilo gelişiminin yaşa göre -2 SD altında olması,"},{"anchor":"p-e9f3a1e6","text":"e) Düz kemik grafisinde avasküler nekroz alanlarının ve patolojik kırıklarının olması,"},{"anchor":"p-ee510929","text":"f) Hastalığa bağlı olarak kronik kemik ağrılarının oluşması ve geçirilmiş eklem ameliyatının olması."},{"anchor":"p-a1de7b59","text":"(4) Üçüncü fıkrada sıralanan hükümler doğrultusunda, 2 (iki) haftada bir gün 60 IU/kg dozunda enzim tedavisi uygulanan hastalarda birinci yılın sonunda yapılan değerlendirmede hastanın tedaviye başlamasına esas olan kriter/kriterlerde düzelme göstermeyen hastalarda enzim tedavisi kesilir."},{"anchor":"p-dfba6ebd","text":"(5) Daha önceki SUT hükümlerine göre tedaviye başlanan hastalarda tedavi, rapor süresi sonuna kadar devam eder. Bu sürenin sonunda düzenlenecek yeni raporda; yukarıda yer alan tedaviye başlangıç kriter/kriterlerinin herhangi birisinde düzelme olduğunun belirtilmesi koşuluyla yukarıda belirtilen dozlara göre tedaviye devam edilir. Aralıksız bir yıl süreyle tedaviye ara verilmesi durumunda ilaca tekrar başlamak için başlangıç kriterleri aranır. Bir yıldan kısa süreyle tedaviye ara verilmesi durumunda başlangıç kriterleri aranmaksızın tedaviye devam edilebilir."}],"previous_wording":[{"text":"c) Karaciğer volümünün normalinin 1,25 ile 2,5 kat artmış olması,","after":3},{"text":"ç) Dalak volümünün 5 ile 15 kat artmış olması,","after":3},{"text":"c) Karaciğer volümünün normalin 2,5 katının üstünde artmış olması,","after":12},{"text":"ç) Dalak volümünün 15 katın üstünde artmış olması,","after":12},{"text":"1,25","after":13},{"text":"5","after":14}]},{"number":"4.2.10.A-2","title":"Substrat inhibisyon tedavi kriterleri","paragraphs":[{"anchor":"p-1ee355c9","text":"(1) Gaucher hastalığında ilk tedavi seçeneği enzim replasman tedavisidir. Ancak;"},{"anchor":"p-f8fba577","text":"a) Enzim tedavisine ağır alerjik reaksiyonlar veya hipersensitivite geliştirenlerde,"},{"anchor":"p-0e79c5a7","text":"b) Enzim tedavisi kriter/kriterleri kapsamında enzim tedavisi kesilmiş olan hastalarda,"},{"anchor":"p-c9025ae8","text":"miglustat tedavisine geçilir."},{"anchor":"p-c39cd5cb","text":"(2) Miglustat tedavisine yanıt, enzim tedavisinden miglustat tedavisine geçişe neden olan kriter/kriterler açısından takip edilir. Birinci yılın sonunda tedaviye başlanmasına esas olan bu kriter/kriterlerde düzelme göstermeyen hastalarda miglustat tedavisi kesilir."}],"previous_wording":[]},{"number":"4.2.10.A-3","title":"Tip I Gaucher olan yetişkin hastalarda Eliglustat tedavisine başlama ve sonlandırma kriterleri","paragraphs":[{"anchor":"p-e46aa54f","text":"(1) Eliglustat tedavisi;"},{"anchor":"p-c4f4bde0","text":"a) Hastanın hemoglobin değerinin erişkinler için 10 g/dl’nin altında olması,"},{"anchor":"p-575d7665","text":"b) Kan trombosit sayısının 100.000/mm³’ün altında olması,"},{"anchor":"p-b05c5257","text":"c) Karaciğer hacminin herhangi bir görüntüleme yöntemi ile en az 1,25 kat artmış olduğunun tespit edilmesi,"},{"anchor":"p-bb096e3c","text":"ç) Dalak hacminin herhangi bir görüntüleme yöntemi ile en az 5 kat artmış olduğunun tespit edilmesi,"},{"anchor":"p-0ce89b17","text":"d) DEXA ile kemik mineral dansite Z skorunun hastanın yaş grubuna göre -1,5’in altında olması,"},{"anchor":"p-924a8b85","text":"e) Düz kemik grafisinde avasküler nekroz alanlarının olması,"},{"anchor":"p-79fe947f","text":"kriterlerinden en az birinin varlığında hastaya eliglustat başlanır."},{"anchor":"p-92224da8","text":"(2) Önerilen doz oral yolla verilmek üzere, CYP2D6’nın orta metabolizörleri (OM’ler) ve hızlı metabolizörleri (HM’ler) için günde iki kez 84 mg eliglustattır. CYP2D6’nın yavaş metabolizörleri (YM’ler) için tavsiye edilen doz günde bir kez 84 mg eliglustattır. Hastanın raporunda CYP2D6 değerinin belirtilmesi gerekmektedir."},{"anchor":"p-12757715","text":"(3) Yukarıda sıralanan hükümler doğrultusunda, eliglustat tedavisi uygulanan hastalarda birinci yılın sonunda yapılan değerlendirmede hastanın tedaviye başlamasına esas olan kriter/kriterlerde düzelme göstermeyen hastalarda tedavi kesilir."},{"anchor":"p-a22befd3","text":"(4) Tedavide düzelme sağlanan ve ilacın kullanımına devam edilmesine karar verilen hastalarda; düzenlenecek yeni raporlarda, yukarıda yer alan başlangıç kriter/kriterlerinin herhangi birinde düzelme olduğunun belirtilmesi koşuluyla tedaviye devam edilebilir. Tedaviye bir yıl veya daha uzun süreyle ara verilmesi durumunda ilaca tekrar başlamak için başlangıç kriterleri aranır. Bir yıldan kısa süreyle tedaviye ara verilmesi durumunda başlangıç kriterleri aranmaksızın tedaviye devam edilebilir."}],"previous_wording":[{"text":"4.2.10.A-3 - Rapor ve reçeteleme koşulları","after":11}]},{"number":"4.2.10.A-4","title":"Rapor ve reçeteleme koşulları","paragraphs":[{"anchor":"p-41d7fce2","text":"(1) Hasta adına, çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları veya çocuk metabolizma veya endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya gastroenteroloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporu düzenlenir. Raporda; teşhis, başlangıç ve devam kriteri/kriterleri ile ilgili tüm bilgiler yer alır. Rapor süresi 6 aydır. Bu rapora dayanılarak yine bu hekimlerce, bu hekimlerin bulunmadığı yerlerde ise çocuk sağlığı ve hastalıkları veya iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete düzenlenir."},{"anchor":"p-916d5355","text":"(2) Hastanın takip ve tedavi edildiği sağlık kurumlarında, hastalar adına dosyalar açılacak ve tüm bilgiler bu dosyada muhafaza edilecektir."}],"previous_wording":[]}],"drug_groups":["Gaucher enzim replasman tedavileri"],"substances":["Imigluseraz","Miglustat","Taligluseraz alfa","Velagluseraz alfa"],"brands":["Cerezyme","Elelyso","Vpriv","Zavesca"],"report_codes":[{"code":"15.04","name":"Doğuştan Metabolik ve Kalıtsal Hastalıklar ve Bağırsak Operasyonundan Dolayı Oluşan Malabsorbsiyonlar ve Malnütrisyonlar"},{"code":"20.01","name":"İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)"},{"code":"21.01","name":"İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)"}],"warning_codes":[{"code":"223","name":"Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor"},{"code":"307","name":"SUT da belirtilen ilgili uzman hekimin bulunmadığı yerlerde düzenlenen reçete veya rapor"},{"code":"459","name":"Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni"}],"amendments":[{"gazette_date":"2022-04-21","gazette_no":"31816","mukerrer":null,"effective":"2022-04-29","url":"https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2022/04/20220421-16.htm"},{"gazette_date":"2020-06-16","gazette_no":"31157","mukerrer":1,"effective":"2020-06-24","url":"https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2020/06/20200616M1-1.pdf"},{"gazette_date":"2018-12-28","gazette_no":"30639","mukerrer":1,"effective":"2019-01-08","url":"https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2018/12/20181228M1-1.pdf"},{"gazette_date":"2017-09-09","gazette_no":"30175","mukerrer":null,"effective":"2017-09-23","url":"https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2017/09/20170909-1.htm"}],"parents":[{"number":"4.2","title":"Bazı özel hastalıklara ve ilaç kullanımına ilişkin düzenlemeler","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2"},{"number":"4.2.10","title":"Lizozomal hastalıklar için tedavi ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10"}],"children":[{"number":"4.2.10.A-1","title":"Tip I ve Tip III Gaucher hastalarında enzim tedavisine başlama ve sonlandırma kriterleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.a-1"},{"number":"4.2.10.A-2","title":"Substrat inhibisyon tedavi kriterleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.a-2"},{"number":"4.2.10.A-3","title":"Tip I Gaucher olan yetişkin hastalarda Eliglustat tedavisine başlama ve sonlandırma kriterleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.a-3"},{"number":"4.2.10.A-4","title":"Rapor ve reçeteleme koşulları","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.a-4"}],"siblings":[{"number":"4.2.10.B","title":"Fabry Hastalığı tedavi esasları","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.b"},{"number":"4.2.10.C","title":"Mukopolisakkaridoz Tip I, II, IV A, VI ve VII hastalığı tedavi esasları","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.c"},{"number":"4.2.10.Ç","title":"Pompe Hastalığı tedavi esasları","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.ch"},{"number":"4.2.10.D","title":"Niemann-Pick Tip C Hastalığı tedavi esasları","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.d"},{"number":"4.2.10.E","title":"Diğer lizozomal depo hastalıklarının tedavi esasları","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.10.e"}],"source":"SGK, Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel Sağlık Uygulama Tebliği","reviewed_by":"EczaneRapor Ekibi","updated":"2026-10-14T18:04:42.665042+00:00","disclaimer":"Bilgilendirme amaçlıdır; bağlayıcı olan Sağlık Uygulama Tebliği'nin Resmî Gazete'de yayımlanan metnidir."}