{"type":"sut-maddesi","number":"4.2.27.Ç","title":"Human albumin kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.27.ch","in_force":true,"edition":"2026-10-02","text_is_behind":false,"summary":{"short":"Human albümin preparatları yalnızca yatarak tedavi gören ve albümin düzeyi 2.5g/dl ve altında olan hastalara uzman hekimlerce reçete edilebilir.","points":[{"text":"Yalnızca yatarak tedavi gören hastalarda, albümin düzeyi 2.5g/dl ve altında ise. Laboratuvar sonuçları ve kullanılan miktar epikrizde belirtilir.","label":"Koşul"},{"text":"Yatarak tedavilerde Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumunca temin edilemezse; günlük doz, tedavi protokolü ve albümin düzeyinin 2.5g/dl ve altında olduğunu gösteren uzman hekim raporuyla, en fazla 3 günlük dozda, “Yatan/ Günübirlik Hasta” ibaresi ve başhekimlik onayı ile reçete düzenlenirse karşılanır. Ödenen tutar sağlık kurumunun alacağından Tebliğin 4.1.2 numaralı maddesi kapsamında mahsup edilir.","label":"Kurumca temin edilememesi"},{"text":"Kan albümin düzeyi ölçümleri Konjenital Nefrotik Sendrom tanılı bebeklerde 15 günde bir, Nefrotik Sendrom tanılı çocuk hastalarda haftada bir yapılır.","label":"Tetkik"},{"text":"Plazmaferezde veya karaciğer nakli yapılmış hastalarda kan albümin düzeyi şartı aranmaz.","label":"İstisna"}]},"text":[{"number":"4.2.27.Ç","title":"Human albumin kullanım ilkeleri","paragraphs":[{"anchor":"p-c94ad575","text":"(1) Human albümin preparatları, yalnızca yatarak tedavi gören hastalara, albümin düzeyi 2.5g/dl ve altında ise uzman hekimlerce reçete edilebilir. Laboratuvar sonuçları ve kullanılan miktar epikrizde belirtilir."},{"anchor":"p-d7adbeb4","text":"(2) Yatarak tedavilerde Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumunca temin edilememesi durumunda, günlük doz ve tedavi protokolünü ve kan albümin düzeyinin 2.5g/dl ve altında olduğunu gösterir uzman hekim raporuna dayanılarak en fazla 3 günlük dozda “ Yatan/ Günübirlik Hasta” ibaresi ve başhekimlik onayı ile reçete düzenlenmesi kaydıyla karşılanır ve ödenen tutar ilgili sağlık kurumunun alacağından Tebliğin 4.1.2 numaralı maddesi kapsamında mahsup edilir."},{"anchor":"p-62d888e9","text":"(3) Kan albümin düzeyi ölçümleri Konjenital Nefrotik Sendrom tanılı bebeklerde 15 günde bir, Nefrotik Sendrom tanılı çocuk hastalarda haftada bir yapılır. Plazmaferezde veya karaciğer nakli yapılmış hastalarda kan albümin düzeyi şartı aranmaz."}],"previous_wording":[{"text":"Yatarak tedavilerde Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumunca temin edilememesi durumunda, günlük doz ve tedavi protokolünü ve kan albümin düzeyinin 2.5g/dl ve altında olduğunu gösterir uzman hekim raporuna dayanılarak en fazla 3 günlük dozda “Eczanemizde Yoktur, Yatan Hasta” kaşesi basılıp başhekimlik onayı ile reçete düzenlenmesi kaydıyla karşılanır ve ödenen tutar ilgili sağlık kurumunun alacağından mahsup edilir. Mahsup edilen ilacın/ilaçların sağlık kurumunca ihale yöntemi ile temin edilemediğinin başhekimlik onayı ile belgelendirilmesi halinde mahsup edilen tutar sağlık kurumuna iade edilir. Eczanemizde Yoktur,","after":2}]}],"drug_groups":["TPO agonistleri (eltrombopag, romiplostim)"],"substances":["Albumin"],"brands":["Human Albumin","Albuman","Alburex","Centbumin","Hum Albumin Grifols","Human Albumin Mcg","Human Albumin Octapharma","Plasbumin","Uman Albumin","Zenalb","Albiomin","Vialebex"],"report_codes":[{"code":"20.00","name":"EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar"},{"code":"20.01","name":"İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)"},{"code":"21.01","name":"İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)"}],"warning_codes":[{"code":"223","name":"Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor"}],"amendments":[{"gazette_date":"2020-06-16","gazette_no":"31157","mukerrer":1,"effective":"2020-06-24","url":"https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2020/06/20200616M1-1.pdf"},{"gazette_date":"2019-09-04","gazette_no":"30878","mukerrer":1,"effective":"2019-09-12","url":"https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2019/09/20190904M1-1.pdf"},{"gazette_date":"2017-09-09","gazette_no":"30175","mukerrer":null,"effective":"2017-09-23","url":"https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2017/09/20170909-1.htm"},{"gazette_date":"2016-06-18","gazette_no":"29746","mukerrer":null,"effective":"2016-06-25","url":"https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2016/06/20160618-5.pdf"}],"parents":[{"number":"4.2","title":"Bazı özel hastalıklara ve ilaç kullanımına ilişkin düzenlemeler","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2"},{"number":"4.2.27","title":"Faktör ve diğer kan ürünlerinin reçete edilme ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.27"}],"children":[],"siblings":[{"number":"4.2.27.A","title":"Faktörler","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.27.a"},{"number":"4.2.27.B","title":"Anti Rh kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.27.b"},{"number":"4.2.27.C","title":"Antitrombin III kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.27.c"},{"number":"4.2.27.D","title":"Eltrombopag, romiplostim kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.27.d"}],"source":"SGK, Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel Sağlık Uygulama Tebliği","reviewed_by":"EczaneRapor Ekibi","updated":"2026-10-14T18:04:51.439763+00:00","disclaimer":"Bilgilendirme amaçlıdır; bağlayıcı olan Sağlık Uygulama Tebliği'nin Resmî Gazete'de yayımlanan metnidir."}