{"type":"sut-maddesi","number":"4.2.9.C","title":"Parikalsitol kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9.c","in_force":true,"edition":"2026-10-02","text_is_behind":false,"summary":{"short":"Parikalsitol, PTH ve kalsiyum/fosfor eşikleri sağlanırsa; parenteral formu hemodiyaliz, oral formu periton diyalizi hastalarında en fazla 6 ay süreli sağlık raporuyla, en fazla 1 aylık dozda reçete edilir.","points":[{"text":"Albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum 10,2 mg/dl ve serum fosfor 5,5 mg/dl'nin altında olmak koşuluyla: PTH 600 pg/ml'nin üzerinde olan hastalarda, veya PTH 300 pg/ml'nin üzerinde olup bir önceki ölçüme göre %25'in üzerinde artış tespit edilen hastalarda.","label":"Başlama koşulu"},{"text":"Yalnızca hemodiyaliz hastalarına; nefroloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri ya da diyaliz sertifikalı uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuyla, yine bu hekimlerce en fazla 1 aylık dozda reçete edilir.","label":"Parenteral form"},{"text":"Periton diyalizi hastalarına nefroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuyla, nefroloji uzman hekimince en fazla 1 aylık dozda reçete edilir.","label":"Oral form"},{"text":"En fazla 3 ay öncesine ait albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum, serum fosfor ve PTH sonuçları her reçetede veya raporda belirtilir.","label":"Tetkik"},{"text":"PTH 150 pg/ml'nin altına düşerse, albümin ile düzeltilmiş serum kalsiyum 10,5 mg/dl'nin üzerine çıkarsa veya serum fosfor 6 mg/dl'nin üzerine çıkarsa tedavi sonlandırılır.","label":"Ara verme"}]},"text":[{"number":"4.2.9.C","title":"Parikalsitol kullanım ilkeleri","paragraphs":[{"anchor":"p-d6057d90","text":"(1) Albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum düzeyi 10,2 mg/dl ve serum fosfor düzeyi 5,5 mg/dl’nin altında olmak koşuluyla; parathormon (PTH) düzeyi 600 pg/ml’nin üzerinde olan hastalarda veya PTH düzeyi 300 pg/ml’nin üzerinde olmak koşuluyla PTH düzeyinde bir önceki ölçüme göre %25’in üzerinde artış tespit edilen hastalarda parikalsitol tedavisi başlanabilir."},{"anchor":"p-594b854d","text":"(2) PTH düzeyinin 150 pg/ml’nin altına düşmesi, albümin ile düzeltilmiş serum kalsiyum düzeyinin 10,5 mg/dl’nin üzerine çıkması veya serum fosfor düzeyinin 6 mg/dl’nin üzerine çıkması durumunda parikalsitol tedavisi sonlandırılır."},{"anchor":"p-5648140c","text":"(3) Parikalsitolün parenteral formlarının yalnızca hemodiyaliz hastalarına yukarıda belirtilen koşullarda nefroloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri veya diyaliz sertifikalı uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuna istinaden yine bu hekimler tarafından en fazla 1 aylık dozda reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır."},{"anchor":"p-ffe2eab5","text":"(4) Parikalsitolün oral formlarının yukarıda belirtilen koşullarda periton diyalizi hastalarına nefroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuna istinaden nefroloji uzman hekimi tarafından en fazla 1 aylık dozda reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır."},{"anchor":"p-3600e949","text":"(5) En fazla 3 ay öncesine ait albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum düzeyi, serum fosfor düzeyi ve PTH düzeyi sonuçları her reçetede veya raporda belirtilir."}],"previous_wording":[{"text":"(3) Parikalsitolün parenteral formlarının yalnızca hemodiyaliz hastalarına yukarıda belirtilen koşullarda nefroloji veya diyaliz sertifikalı uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuna istinaden nefroloji veya diyaliz sertifikalı uzman hekimi tarafından en fazla 1 aylık dozda reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.","after":2}]},{"number":"4.2.9.C-1","title":"Parikalsitolün enjektabl formları","paragraphs":[],"previous_wording":[{"text":"(1) (Değişik: RG- 04/05/2013- 28637/ 11 md. Yürürlük: 11/05/2013) Diyalizat kalsiyumunun 1,25 mmol/l ile kullanılmasına rağmen albümin ile düzeltilmiş serum kalsiyumu 9,2 mg/dl altında ve serum fosfor 5 mg/dl altında ve parathormon (PTH) düzeyi 300 pg/ml’nin üzerinde olan hemodiyaliz tedavisi altındaki hastalarda başlanır.Diyalizat kalsiyumunun 1,25 mmol/l ile kullanılmasına rağmen albümin ile düzeltilmiş serum kalsiyumu 9,5 mg/dl altında ve serum fosfor 5,5 mg/dl altında ve parathormon (PTH) düzeyi 300 pg/ml’nin üzerinde olan hemodiyaliz tedavisi altındaki hastalarda başlanır.","after":0},{"text":"(2) Aynı hasta grubunda düzeltilmiş serum kalsiyum düzeylerinin 10,2 mg/dl veya serum fosfor düzeylerinin 6 mg/dl’yi geçtiği durumlarda kesilir.","after":0},{"text":"(3) İlgili koşulların söz konusu olduğu hemodiyaliz tedavisi altındaki hastalarda nefroloji veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği sağlık raporuna istinaden 3 aylık dozda bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.","after":0},{"text":"(4) Tetkik sonuç belgesinin tarihi ve sonucu reçetede veya raporda belirtilir. Reçete tekrarında da yeni tetkik sonuç belgesinin tarihi ve sonucu reçetede veya raporda belirtilir.","after":0}]},{"number":"4.2.9.C-2","title":"Parikalsitolün oral formları","paragraphs":[],"previous_wording":[{"text":"(1) Parikalsitolün oral formları; evre 5 kronik böbrek yetmezliği hastalığı olup, periton diyaliz tedavisi altında olan, 3 aylık aktif D vitamini tedavisine ve Ca düzeyi 1,25 mmol/L konsantrasyonlu diyalizat solüsyonu kullanmasına rağmen, albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyumu 10,2 mg/dl altında ve serum fosfor 5,5 mg/dl altında ve parathormon (PTH) düzeyi 500 pg/ml’nin üzerinde olan hastalarda kullanılır. Düzeltilmiş serum kalsiyum düzeylerinin 10,2 mg/dl veya serum fosfor düzeylerinin 6 mg/dl’yi geçtiği durumlarda kesilir. Nefroloji uzman hekimi tarafından düzenlenmiş sağlık raporuna dayanılarak nefroloji uzmanı veya diyaliz sertifikalı uzman hekimler tarafından reçete edilir. Tetkikler 3 ayda bir tekrarlanır ve tetkik sonuç belgesinin tarihi ve sonucu reçetede veya raporda belirtilir.","after":0}]}],"drug_groups":["Kronik böbrek hastalığı ilaçları"],"substances":["Parikalsitol"],"brands":["Diasitol","Paksitu","Parical","Paricaver","Paridev","Pariquel","Parisitol","Rechrositol","Zemsitol","Calsipar","Paritolin"],"report_codes":[{"code":"03.00","name":"Kronik Böbrek Hastalıkları"},{"code":"07.03.2","name":"Hiperparatiroidi"}],"warning_codes":[{"code":"494","name":"Hemodiyaliz"}],"amendments":[{"gazette_date":"2023-10-19","gazette_no":"32344","mukerrer":null,"effective":"2023-10-27","url":"https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2023/10/20231019-6.pdf"}],"parents":[{"number":"4.2","title":"Bazı özel hastalıklara ve ilaç kullanımına ilişkin düzenlemeler","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2"},{"number":"4.2.9","title":"Eritropoietin, darbepoetin, roksadustat, sevelamer, parikalsitol, cinacalcet, etelkalsetid, sodyum zirkonyum siklosilikat, oral esansiyel aminoasit preperatları ve keto analogları kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9"}],"children":[{"number":"4.2.9.C-1","title":"Parikalsitolün enjektabl formları","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9.c-1"},{"number":"4.2.9.C-2","title":"Parikalsitolün oral formları","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9.c-2"}],"siblings":[{"number":"4.2.9.A","title":"Eritropoietin, darbepoietin ve roksadustat kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9.a"},{"number":"4.2.9.B","title":"Sevelamer, lantanyum karbonat ve alüminyum klorür hidroksit kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9.b"},{"number":"4.2.9.Ç","title":"Cinacalcet kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9.ch"},{"number":"4.2.9.D","title":"Oral esansiyel aminoasit preperatları ve keto analogları kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9.d"},{"number":"4.2.9.E","title":"Etelkalsetid kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9.e"},{"number":"4.2.9.F","title":"Sodyum zirkonyum siklosilikat kullanım ilkeleri","url":"https://eczanerapor.com/sut/4.2.9.f"}],"source":"SGK, Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel Sağlık Uygulama Tebliği","reviewed_by":"EczaneRapor Ekibi","updated":"2026-10-14T18:04:54.677242+00:00","disclaimer":"Bilgilendirme amaçlıdır; bağlayıcı olan Sağlık Uygulama Tebliği'nin Resmî Gazete'de yayımlanan metnidir."}