İlaç Rehberi / Marka
LoditenAmlodipin+Rosuvastatin · 10/5 mg, 10/10 mg ve 10/20 mg
3 doz, 3 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Loditen dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Eşdeğer grubu
E753A, E753B, E753C
Loditen hangi koşulla ödenir?
10/5 mg ve 10/10 mg · 2 ambalaj
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Çocuk Kardiyolojisi, çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları, çocuk metabolizma hastalıkları
- Reçeteyi yazan
- Tüm hekimler
- Karttaki koşul
- 3 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
10/20 mg · 1 ambalaj
Dayandığı SUT maddesi
Statinler ve kolestiramin, daha önce kullanmayan hastada LDL eşiği sağlanıyorsa uzman hekim raporuyla başlanır; raporla tüm hekimler reçete edebilir. Yüksek dozlarda ve çocuklarda raporu düzenleyebilecek branşlar sınırlıdır.
Loditen raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Loditen raporlu mu?
Loditen raporla ödenir. Uzman hekim raporu gerekir. Koşul doza göre değişir: 10/5 mg ve 10/10 mg; 10/20 mg.
Loditen etken maddesi nedir?
Amlodipin+Rosuvastatin. İlaç grubu: Statinler.
Loditen dozları arasında koşul farkı var mı?
Evet. Kartlarda 2 ayrı kural var: 10/5 mg ve 10/10 mg; 10/20 mg.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.28.A. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir