İlaç Rehberi / Marka
RuxienceRituksimab · 100 mg/10 ml ve 500 mg/50 ml
2 doz, 2 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
İlaç grubu
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
SUT maddesi
Firma
Pfizer PFE İlaçları Anonim Şirketi
Ruxience dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Eşdeğer grubu
E800R, E800S, E800T, E800U, E800V, E800Y, E800Z
Ruxience hangi koşulla ödenir?
100 mg/10 ml · 1 ambalaj
Rapor
- Ödeme
- Ödenmez
Kim yazar
- Rapor aranan koşul
- Kartta 6 koşul rapor ister; ayrıntısı ilacın kendi sayfasında
- Karttaki koşul
- 6 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
500 mg/50 ml · 1 ambalaj
Rapor
- Ödeme
- Ödenmez
Kim yazar
- Rapor aranan koşul
- Kartta 10 koşul rapor ister; ayrıntısı ilacın kendi sayfasında
- Karttaki koşul
- 10 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Rituksimab; romatoid artrit, GPA/MPA ve orta ilâ şiddetli pemfigus vulgariste ayrı koşullarla sağlık kurulu raporuna dayanılarak ödenir.
Ruxience raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Ruxience raporlu mu?
Medula ilaç kartına göre Ruxience ayaktan reçetede SGK tarafından ödenmez.
Ruxience etken maddesi nedir?
Rituksimab. İlaç grubu: Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS).
Ruxience dozları arasında koşul farkı var mı?
Evet. Kartlarda 2 ayrı kural var: 100 mg/10 ml; 500 mg/50 ml.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.1.C-2. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir