İlaç Rehberi / Marka
Sanosita PlusSitagliptin +Metformin · 50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg ve 50 mg/1000 mg
3 doz, 3 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
İlaç grubu
DPP-4 antagonistleri
SUT maddesi
Firma
Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Sanosita Plus dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Sanosita Plus dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
- Ödeme
- Raporsuz ödenir
Kim yazar
- Rapor aranan koşul
- Kartta 1 koşul rapor ister; ayrıntısı ilacın kendi sayfasında
- Karttaki koşul
- 2 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Diyabet ilaçlarının reçete edilme koşulları ilaç grubuna göre değişir: bazıları tüm hekimlerce, bazıları ilgili branş uzman hekimlerince veya onların uzman hekim raporuyla tüm hekimlerce reçete edilir.
Sanosita Plus raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Sanosita Plus raporlu mu?
Sanosita Plus ayaktan reçetede raporsuz ödenir.
Sanosita Plus etken maddesi nedir?
Sitagliptin +Metformin. İlaç grubu: DPP-4 antagonistleri.
Sanosita Plus dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg ve 50 mg/1000 mg dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.38. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir