İlaç Rehberi / Marka
SempribanIbandronik asit · 3 mg/3 ml ve 150 mg
2 doz, 2 ambalaj / Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
İlaç grubu
Bifosfonatlar ve osteoporoz ilaçları
SUT maddesi
Firma
Sanofi İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
Sempriban dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Sempriban hangi koşulla ödenir?
3 mg/3 ml · 1 ambalaj
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları; Romatoloji, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları, iç hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, ortopedi ve travmatoloji, kadın hastalıkları ve doğum, tıbbi ekoloji ve hidroklimatoloji
- Reçeteyi yazan
- Tüm uzman hekimler
- Karttaki koşul
- 4 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
150 mg · 1 ambalaj
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları; Romatoloji, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları, iç hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, ortopedi ve travmatoloji, kadın hastalıkları ve doğum, tıbbi ekoloji ve hidroklimatoloji
- Reçeteyi yazan
- Tüm uzman hekimler
- Karttaki koşul
- 4 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Osteoporoz ilaçları, KMY T değeri eşiklerine göre ve tedavi süresinin belirtildiği 2 yıllık raporla ödenir; bifosfonatlar uzman hekim raporuyla tüm uzman hekimlerce reçete edilir. Sudek atrofisi, juvenil osteoporoz, Paget ve teriparatid/romosozumab için ayrı kurallar vardır.
Sempriban raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Sempriban raporlu mu?
Sempriban raporla ödenir. Uzman hekim raporu gerekir. Koşul doza göre değişir: 3 mg/3 ml; 150 mg.
Sempriban etken maddesi nedir?
Ibandronik asit. İlaç grubu: Bifosfonatlar ve osteoporoz ilaçları.
Sempriban dozları arasında koşul farkı var mı?
Evet. Kartlarda 2 ayrı kural var: 3 mg/3 ml; 150 mg.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.17. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir