İlaç Rehberi / Marka
XeltabinKapesitabin · 150 mg ve 500 mg
2 doz, 2 ambalaj / Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
İlaç grubu
Sitotoksik kemoterapi (genel)
SUT maddesi
Firma
Teva İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Xeltabin dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Xeltabin dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
- Ödeme
- Raporla ödenir
- Rapor türü
- Sağlık kurulu raporu
- Rapor kodu
- 02.00
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Tıbbi Onkoloji, hematoloji
- Reçeteyi yazan
- Tüm uzman hekimler; Tıbbi Onkoloji, hematoloji
- Karttaki koşul
- 2 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Sayılan onkoloji ve ilgili ilaçlar tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuyla uzman hekimlerce reçete edilir; filgrastim grubu için branş ve süre ayrıca belirtilmiştir.
Xeltabin raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Xeltabin raporlu mu?
Xeltabin raporla ödenir. Sağlık kurulu raporu gerekir. Koşul bütün ambalajlarda aynıdır.
Xeltabin etken maddesi nedir?
Kapesitabin. İlaç grubu: Sitotoksik kemoterapi (genel).
Xeltabin dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 150 mg ve 500 mg dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.14.B. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir