SUT Rehberi / 4.2.24 Solunum sistemi hastalıkları ilaçları kullanım ilkeleri
4.2.24.AAstım tedavisinde
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 05.09.2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

İlaç grubu
İnhaler KOAH/astım ilaçları, Montelukast, Anti-IL-5 (mepolizumab, benralizumab)
4.2.24.A ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Formeterol, salmeterol, vilanterol ve kombinasyonları
Göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, alerji, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları uzmanlarınca reçete edilir. Bu uzmanlardan birinin uzman hekim raporu varsa tedavinin devamı için diğer hekimlerce de reçete edilebilir.
- Montelukast, zafirlukast
İç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları ve alerji uzmanlarınca veya bu uzmanlardan birinin uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimlerce reçete edilebilir.
- Mepolizumab ve benralizumab
- Eozinofilik ağır persistan astım; mepolizumab 6 yaş ve üzeri, benralizumab 12 yaş ve üzeri
- Kan eozinofil sayımı ≥300 hücre/µl (mepolizumabda uzun süredir düzenli sistemik steroid kullananlarda tedavi altında ≥150 hücre/µl)
- En az 6 aydır düzenli sistemik steroid ve/veya en az 1 yıldır yüksek doz inhaler kortikosteroid (>800 mcg/gün budesonid veya eşdeğeri, 6-11 yaş için >400 mcg/gün) ve inhaler uzun etkili beta iki agonist kombinasyonuna rağmen kontrolsüz astım (en az 3 gün sistemik kortikosteroid gerektiren yılda en az 2 atak)
- Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında, en az bir alerji veya immünoloji ve alerji hastalıkları uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporu; göğüs hastalıkları, alerji veya immünoloji ve alerji hastalıkları uzmanları reçete eder
- İlk tedaviye yanıt 16. haftada değerlendirilir; devam uygun görülürse bu durumun belirtildiği yeni sağlık kurulu raporu gerekir
- Üçlü sabit doz ürünler
Beklometazon+formoterol+glikopronyum veya flutikazonfuroat 100 mcg + umeklidinyum + vilanterol: LABA ve orta doz İKS ile kontrol edilemeyen, önceki yıl bir veya daha fazla alevlenme yaşayan erişkinlerde göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, alerji, iç hastalıkları uzmanlarınca. Flutikazonfuroat 200 mcg + umeklidinyum + vilanterol: yüksek doz İKS ile kontrol edilemeyen erişkinlerde göğüs hastalıkları veya alerji uzmanlarınca. İkisinde de uzman hekim raporu varsa devamı için diğer hekimler yazabilir.
- Nebül formları
Onaylı endikasyonlarda tüm hekimlerce raporsuz en fazla bir kutu; sonrası için göğüs hastalıkları, immünoloji, immünoloji ve alerji, alerji veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce. Aynı gruptaki etkin maddeleri içeren iki nebül ilaç kombine kullanılamaz.
- LABA ve İKS
Mono ürünler tek başına veya birlikte reçete edilirse ödenir. Aynı reçetede LABA içeren müstahzarlardan yalnızca biri, İKS içeren müstahzarlardan yalnızca biri ödenir. Diğer şekillerde reçetelenirse ödenmez. SABA ve SABA+SAMA inhale formları bu hükümlerden istisnadır.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Formeterol, salmeterol, vilanterol ve kombinasyonları; göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, alerji, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilir. Bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporu mevcut ise tedavinin devamı için diğer hekimlerce de reçete edilebilir.
(2) Montelukast, zafirlukast; iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları ve alerji uzman hekimleri tarafından veya bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimlerce de reçete edilebilir.
(3) Mepolizumab ve benralizumab;
a) Aşağıdaki kriterlerin tümünü karşılayan “ Eozinofilik Ağır Persistan Astım” tanılı hastalarda;
Önceki metin: Hipereozinofilik
Önceki metin: 1) 12 yaş ve üzerinde,
Önceki metin: 1) Yetişkinlerde,
Önceki metin: 1) 6 yaş ve üzeri çocuklar ile adölesanlar ve yetişkinlerde,
Önceki metin: 2) Kan eozinofil sayımının ≥300 hücre/µl olması (uzun süredir düzenli sistemik steroid kullanan hastalarda ise tedavi altında ≥150 hücre/µl olması),
1) Mepolizumab 6 yaş ve üzeri çocuklar ile adölesanlar ve yetişkinlerde, benralizumab 12 yaş ve üzeri hastalarda,
Önceki metin: yalnızcayetişkinlerde
2) Mepolizumab kullanımında kan eozinofil sayımının ≥300 hücre/µl olması (uzun süredir düzenli sistemik steroid kullanan hastalarda ise tedavi altında ≥150 hücre/µl olması), benralizumab kullanımında ise kan eozinofil sayımının ≥300 hücre/µl olması,
3) En az 6 aydır düzenli sistemik steroid altında kontrollü veya kontrolsüz astımı olması ve/veya yüksek doz inhaler kortikosteroid (>800 mcg/gün budesonid veya eşdeğeri, 6-11 yaş için >400 mcg/gün budesonid veya eşdeğeri) ve inhaler uzun etkili beta iki agonist kombinasyonunu en az 1 (bir) yıldır kullanmakta olmasına rağmen kontrolsüz astımı olması (en az 3 gün sistemik kortikosteroid kullanımını gerektiren yılda en az 2 atağı olması).
Önceki metin: kombinasyonu ile birlikte 3 üncü bir kontrol edici ilacı
Önceki metin: b) Üçüncü basamak (Ek:RG-21/04/2022-31816/5-ç md. Yürürlük:29/04/2022) resmi sağlık hizmeti sunucularında, en az bir immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak (Ek:RG-04/09/2019- 30878/26-b md.Yürürlük:12/09/2019) göğüs hastalıkları veya immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
Önceki metin: c) İlk tedaviye yanıtın üçüncü basamak (Ek:RG-21/04/2022-31816/5-ç md.Yürürlük:29/04/2022) resmi sağlık hizmeti sunucularında 16 ncı haftada değerlendirilmesi ve tedaviye devamın uygun görülmesi halinde bu durumun belirtildiği en az bir immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile (Ek:RG- 04/09/2019- 30878/ 26-b md. Yürürlük: 12/09/2019) göğüs hastalıkları veya immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
b) Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında, en az bir alerji veya immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak göğüs hastalıkları, alerji veya immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.
c) İlk tedaviye yanıtın üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında 16 ncı haftada değerlendirilmesi ve tedaviye devamın uygun görülmesi halinde bu durumun belirtildiği en az bir alerji veya immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile göğüs hastalıkları, alerji veya immünoloji ve alerji hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.
(4) Uzun etkili solunum yolu beta-agonistleri (LABA) ve inhale kortikosteroidler (İKS) gruplarında mono olarak yer alan ürünlerin tek başına veya birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(5) Aynı reçetede bulunan uzun etkili solunum yolu beta-agonistini (LABA) mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
(6) Aynı reçetede bulunan inhale kortikosteroidi (İKS) mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
(7) Uzun etkili solunum yolu beta-agonistleri (LABA) ve inhale kortikosteroidlerin (İKS) mono veya sabit doz kombinasyonu gruplarında yer alan ürünlerin diğer şekillerde reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(8) Kısa etkili solunum yolu beta-agonistini (SABA) veya kısa etkili solunum yolu beta-agonistini (SABA) ve obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan kısa etkili antikolinerjik maddeyi (SAMA) kombine olarak içeren ürünler (SABA+SAMA) inhale formları 4.2.24.A numaralı maddesinde yer alan hükümlerden istisnadır.
Önceki metin: ile nebülizatörle uygulanan inhale kortikosteroidler (İKS),
(9) Beklometazon+formoterol+glikopronyum veya flutikazonfuroat 100 mcg + umeklidinyum+ vilanterol etken maddelerini sabit dozda içeren ürünler; uzun etkili beta-2 agonist ve orta doz inhale kortikosteroid kombinasyonu ile yeterince kontrol edilemeyen ve önceki yıl bir veya daha fazla astım alevlenmesi yaşayan erişkin hastaların idame tedavisinde göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, alerji, iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilir. Bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporu mevcut ise tedavinin devamı için diğer hekimlerce de reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(10) Flutikazonfuroat 200 mcg + umeklidinyum + vilanterol etken maddelerini sabit dozda içeren ürünler; flutikazonfuroat 100 mcg + umeklidinyum + vilanterol veya uzun etkili beta-2 agonist ve yüksek doz inhale kortikosteroid kombinasyonu ile yeterince kontrol edilemeyen ve önceki yıl bir veya daha fazla astım alevlenmesi yaşayan erişkin hastaların idame tedavisinde göğüs hastalıkları veya alerji uzman hekimleri tarafından reçete edilir. Bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporu mevcut ise tedavinin devamı için diğer hekimlerce de reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(11) Nebül formundaki solunum sistemi ilaçları Sağlık Bakanlığınca onaylı endikasyonlarında kullanılması koşulu ile tüm hekimlerce raporsuz olarak en fazla bir kutu reçete edilmesi halinde, göğüs hastalıkları, immünoloji, immünoloji ve alerji, alerji veya çocuk sağlığı ve hastalıkları tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Aynı grupta yer alan etkin maddeleri içeren iki ayrı nebül formundaki ilaçlar kombine olarak kullanılamaz.
Grup
İnhaler KOAH/astım ilaçları, Montelukast, Anti-IL-5 (mepolizumab, benralizumab)
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
Tebliğ
11 değişiklik tebliği
İlki
2016
Madde ne zaman değişti?
- 05.09.2026Resmî Gazete 29.08.2026, sayı 33355. Eski ve yeni metin
- 03.12.2025Resmî Gazete 25.11.2025, sayı 33088.
- 17.05.2024Resmî Gazete 09.05.2024, sayı 32541 (mükerrer).
- 27.10.2023Resmî Gazete 19.10.2023, sayı 32344.
- 03.09.2022Resmî Gazete 25.08.2022, sayı 31934 (mükerrer).
- 29.04.2022Resmî Gazete 21.04.2022, sayı 31816.
- 04.11.2021Resmî Gazete 26.10.2021, sayı 31640.
- 08.01.2021Resmî Gazete 30.12.2020, sayı 31350 (2. mükerrer).
- 12.09.2019Resmî Gazete 04.09.2019, sayı 30878 (mükerrer).
- 15.02.2018Resmî Gazete 04.02.2018, sayı 30322.
- 15.10.2016Resmî Gazete 07.10.2016, sayı 29850.
Aynı başlıktaki maddeler
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.24.A ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.24.A neyi düzenler?
Astım ilaçları ilaç grubuna göre belirtilen uzman hekimlerce reçete edilir; uzman hekim raporu varsa diğer hekimler de yazabilir. Mepolizumab ve benralizumab sağlık kurulu raporu ister.
SUT 4.2.24.A hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: İnhaler KOAH/astım ilaçları, Montelukast, Anti-IL-5 (mepolizumab, benralizumab).
SUT 4.2.24.A en son ne zaman değişti?
29 Ağustos 2026 tarihli, 33355 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 5 Eylül 2026.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir