SUT Rehberi / 4.2.27.D Eltrombopag, romiplostim kullanım ilkeleri
4.2.27.D-2Kazanılmış ağır aplastik anemi endikasyonunda eltrombopag kullanım ilkeleri
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 17.05.2024 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
İlaç grubu
TPO agonistleri (eltrombopag, romiplostim)
4.2.27.D-2 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Koşul
Önceki immün sistemi baskılayıcı tedaviye dirençli, yoğun ön tedavi görmüş, allojenik kök hücre transplantasyonuna uygun olmayan, hayatı tehdit eden organ kanama riski veya kanaması olan, trombosit sayısı < 20.000 olan edinsel şiddetli aplastik anemili (SAA) erişkin hastalarda tedaviye başlanır.
- Devam koşulu
Etkin doza rağmen 12 hafta sonunda trombosit sayısı 20.000'in altındaysa ilaç kesilir. Transfüzyon ihtiyacı olmayan ve trombosit sayısı 20.000'in üzerinde olanlarda devam edilebilir.
- Ara verme
Tedavi sırasında hasta trombosit transfüzyonuna bağımlı olursa ve hematolojik yanıt kaybı olursa ilaç kesilir.
- Rapor
Üçüncü basamak hastanelerde hematoloji uzman hekiminin yer aldığı üç ay süreli sağlık kurulu raporu; hematoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Her doz değişikliğinde trombosit sayısı raporun açıklama bölümünde belirtilir. Her raporda hastanın transfüzyona bağımlı olmadığı ve hematolojik yanıt kaybı oluşmadığı belirtilir.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Önceki immün sistemi baskılayıcı tedaviye dirençli olan ve yoğun ön tedavi görmüş olup allojenik kök hücre transplantasyonu için uygun olmayan ve hayatı tehdit eden organ kanama riski veya kanaması olan, trombosit sayısı < 20.000 olan edinsel şiddetli aplastik anemili (SAA) erişkin hastalarda tedaviye başlanır.
(2) Tedaviye başlandıktan sonra etkin dozu almasına rağmen 12 hafta sonunda trombosit sayısı 20.000’ in altında ise ilaç kesilir. Transfüzyon ihtiyacı olmayan ve trombosit sayısı 20.000’ in üzerinde olan hastalarda ilaca devam edilebilir. Tedavi sırasında hasta trombosit transfüzyonuna bağımlı olursa ve hematolojik yanıt kaybı olursa ilaç kesilir.
(3) Bu durumların belirtildiği üçüncü basamak hastanelerde hematoloji uzman hekiminin yer aldığı üç ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak hematoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Her doz değişikliğinde trombosit sayısı raporun açıklama bölümünde belirtilir. Her raporda hastanın transfüzyona bağımlı olmadığı ve hematolojik yanıt kaybı oluşmadığı belirtilir.
Grup
TPO agonistleri (eltrombopag, romiplostim)
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
Tebliğ
2 değişiklik tebliği
İlki
2018
Madde ne zaman değişti?
- 17.05.2024Resmî Gazete 09.05.2024, sayı 32541 (mükerrer).
- 18.05.2018Resmî Gazete 10.05.2018, sayı 30417 (mükerrer).
Aynı başlıktaki maddeler
Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.27.Ç · 4.2.27.D · 4.2.27.D-1 · 4.2.27.D-3 · 4.2.28 · 4.2.28.A
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.27.D-2 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.27.D-2 neyi düzenler?
Eltrombopag, kazanılmış ağır aplastik anemide koşulları sağlayan erişkinlerde, hematoloji uzmanının yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuyla hematoloji uzmanlarınca reçete edilir.
SUT 4.2.27.D-2 hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: TPO agonistleri (eltrombopag, romiplostim).
SUT 4.2.27.D-2 en son ne zaman değişti?
9 Mayıs 2024 tarihli, 32541 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 17 Mayıs 2024.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir