SUT Rehberi / 4.2.28.A Statinler (antihipertansiflerle veya asetilsalisilikasitle kombinasyonları dahil) ve Kolestiramin
4.2.28.A-1Yetişkinlerde
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 04.04.2025 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

4.2.28.A-1 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Rapor
Uzman hekim raporu. Rapor varken tüm hekimler reçete edebilir.
- Başlama koşulu
- LDL 190 mg/dL üstü
- LDL 160 mg/dL üstü ve iki ek risk faktörü
- LDL 130 mg/dL üstü ve üç ek risk faktörü
- LDL 70 mg/dL üstü ve diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş Mİ, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı
- Ek risk faktörleri
Hipertansiyon, ailede erken kardiyovasküler hastalık öyküsü, 65 yaş ve üstü.
- İlk raporda tetkik
190, 160 ve 130 eşikleri için: rapordan önceki son 6 ay içinde, en az bir hafta arayla yapılmış iki ölçümün ikisinde de yüksek lipid düzeyi raporda belirtilir. Raporun yenilenmesinde yeni tetkik istenmez.
- Ara verme
Tedaviye 6 ay veya daha uzun ara verilirse başlangıç kriterleri yeniden aranır.
- Yüksek dozlar
Rosuvastatin 20 mg ve üzeri; atorvastatin, simvastatin ve pravastatin 40 mg ve üzeri; fluvastatin 80 mg ve üzeri (kombinasyonlar dahil): rapor kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, geriatri, nöroloji veya iç hastalıkları uzman hekimince düzenlenir. İlk rapor süresi (24 ay) sonunda devam raporlarını aile hekimliği uzmanı da düzenleyebilir.
- Kolestiramin
Aynı kullanım koşullarıyla; rapor kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, iç hastalıkları veya nöroloji uzman hekimince düzenlenir.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Statinler ve kolestiramin, daha önce kullanmayan hastalarda, uzman hekim raporuna dayanılarak kullanılmaya başlanır;
a) LDL düzeyinin 190 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda,
b) LDL düzeyinin 160 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; iki ek risk faktörü varsa,
c) LDL düzeyinin 130 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; üç ek risk faktörü varsa,
ç) LDL düzeyinin 70 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş Mİ, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda.
Önceki metin: LDL düzeyinin 100 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş Mİ, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda.
(2) Birinci fıkranın b ve c bentleri için ek risk faktörleri aşağıda belirtilmiştir:
a) Hipertansiyon,
b) Ailede erken kardiyovasküler hastalık öyküsü,
c) 65 yaş ve üstü hastalar.
(3) Tedaviye başlamaya esas olan ilk uzman hekim raporunda, bu rapor öncesi son 6 ay içinde, birinci fıkranın a, b ve c bentleri için en az bir hafta ara ile iki defa olmak üzere, yapılmış kan lipid düzeylerinin her ikisinde de yüksek olduğunu gösteren tetkik sonuçları belirtilir. Rapor süresi boyunca tetkik sonuçları değerlendirmeye alınmaz. Raporun yenilenmesinde lipid düzeyini gösteren yeni bir tetkik sonucu istenmez. Tedaviye uzun süre ara veren (6 ay ve daha uzun süre) hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır. Bu ilaçlar uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir.
(4) Rosuvastatinin 20 mg ve üzeri etken madde içeren dozları, atorvastatin, simvastatin ve pravastatinin 40 mg ve üzeri etken madde içeren dozları, fluvastatinin 80mg ve üzeri etken madde içeren dozları (kombinasyonları dahil) kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, geriatri, nöroloji veya iç hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir. Tedavinin devamında ilk rapor süresi (24 ay) sonunda devam raporlarının aile hekimliği uzman hekimlerince de düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Önceki metin: Statinlerin 40 mg ve üzeri etken madde içeren dozları (kombinasyonları dahil) kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce reçete edilirbu
(5) Kolestiramin; birinci, ikinci ve üçüncü fıkralarda yer alan kullanım koşulları esas alınmak üzere, kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, iç hastalıkları, nöroloji uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir.
Tebliğ
6 değişiklik tebliği
İlki
2013
Madde ne zaman değişti?
- 04.04.2025Resmî Gazete 25.03.2025, sayı 32852.
- 24.06.2020Resmî Gazete 16.06.2020, sayı 31157 (mükerrer).
- 08.01.2019Resmî Gazete 28.12.2018, sayı 30639 (mükerrer).
- 18.05.2018Resmî Gazete 10.05.2018, sayı 30417 (mükerrer).
- 15.10.2016Resmî Gazete 07.10.2016, sayı 29850.
- 11.05.2013Resmî Gazete 04.05.2013, sayı 28637.
Aynı başlıktaki maddeler
Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.27.D-3 · 4.2.28 · 4.2.28.A · 4.2.28.A-2 · 4.2.28.B · 4.2.28.C
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.28.A-1 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.28.A-1 neyi düzenler?
Statinler ve kolestiramin, daha önce kullanmayan yetişkinde LDL eşiği sağlanıyorsa uzman hekim raporuyla başlanır; rapor varken tüm hekimler reçete edebilir. Yüksek dozlarda raporu düzenleyebilecek branşlar sınırlıdır.
SUT 4.2.28.A-1 en son ne zaman değişti?
25 Mart 2025 tarihli, 32852 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 4 Nisan 2025.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir