EczaneRapor
Giriş YapÜcretsiz dene

SUT Rehberi  /  4.2.9 Eritropoietin, darbepoetin, roksadustat, sevelamer, parikalsitol, cinacalcet, etelkalsetid, sodyum zirkonyum siklosilikat, oral esansiyel aminoasit preperatları ve keto analogları kullanım ilkeleri

4.2.9.CParikalsitol kullanım ilkeleri

SUT 02.10.2026 metni  /  son değişiklik 27.10.2023  /  son güncelleme 14 Ekim 2026  /  kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. Parikalsitol, PTH ve kalsiyum/fosfor eşikleri sağlanırsa; parenteral formu hemodiyaliz, oral formu periton diyalizi hastalarında en fazla 6 ay süreli sağlık raporuyla, en fazla 1 aylık dozda reçete edilir.
Büyüteçli yardımcı
Özet

Alt maddeler

4.2.9.C-1 Parikalsitolün enjektabl formları4.2.9.C-2 Parikalsitolün oral formları

İlaç grubu

Kronik böbrek hastalığı ilaçları

Rapor kodu

03.00, 07.03.2

4.2.9.C ne diyor?

Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.

  • Başlama koşulu

    Albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum 10,2 mg/dl ve serum fosfor 5,5 mg/dl'nin altında olmak koşuluyla: PTH 600 pg/ml'nin üzerinde olan hastalarda, veya PTH 300 pg/ml'nin üzerinde olup bir önceki ölçüme göre %25'in üzerinde artış tespit edilen hastalarda.

  • Parenteral form

    Yalnızca hemodiyaliz hastalarına; nefroloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri ya da diyaliz sertifikalı uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuyla, yine bu hekimlerce en fazla 1 aylık dozda reçete edilir.

  • Oral form

    Periton diyalizi hastalarına nefroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuyla, nefroloji uzman hekimince en fazla 1 aylık dozda reçete edilir.

  • Tetkik

    En fazla 3 ay öncesine ait albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum, serum fosfor ve PTH sonuçları her reçetede veya raporda belirtilir.

  • Ara verme

    PTH 150 pg/ml'nin altına düşerse, albümin ile düzeltilmiş serum kalsiyum 10,5 mg/dl'nin üzerine çıkarsa veya serum fosfor 6 mg/dl'nin üzerine çıkarsa tedavi sonlandırılır.

Tam metin

Kaynak

SGK, işlenmiş güncel SUT

Sürüm

02.10.2026

Maddenin metni

Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.

5 paragraf

(1) Albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum düzeyi 10,2 mg/dl ve serum fosfor düzeyi 5,5 mg/dl’nin altında olmak koşuluyla; parathormon (PTH) düzeyi 600 pg/ml’nin üzerinde olan hastalarda veya PTH düzeyi 300 pg/ml’nin üzerinde olmak koşuluyla PTH düzeyinde bir önceki ölçüme göre %25’in üzerinde artış tespit edilen hastalarda parikalsitol tedavisi başlanabilir.

(2) PTH düzeyinin 150 pg/ml’nin altına düşmesi, albümin ile düzeltilmiş serum kalsiyum düzeyinin 10,5 mg/dl’nin üzerine çıkması veya serum fosfor düzeyinin 6 mg/dl’nin üzerine çıkması durumunda parikalsitol tedavisi sonlandırılır.

Önceki metin: (3) Parikalsitolün parenteral formlarının yalnızca hemodiyaliz hastalarına yukarıda belirtilen koşullarda nefroloji veya diyaliz sertifikalı uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuna istinaden nefroloji veya diyaliz sertifikalı uzman hekimi tarafından en fazla 1 aylık dozda reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

(3) Parikalsitolün parenteral formlarının yalnızca hemodiyaliz hastalarına yukarıda belirtilen koşullarda nefroloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri veya diyaliz sertifikalı uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuna istinaden yine bu hekimler tarafından en fazla 1 aylık dozda reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

(4) Parikalsitolün oral formlarının yukarıda belirtilen koşullarda periton diyalizi hastalarına nefroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli sağlık raporuna istinaden nefroloji uzman hekimi tarafından en fazla 1 aylık dozda reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

(5) En fazla 3 ay öncesine ait albumin ile düzeltilmiş serum kalsiyum düzeyi, serum fosfor düzeyi ve PTH düzeyi sonuçları her reçetede veya raporda belirtilir.

4.2.9.C-1 Parikalsitolün enjektabl formları (mülga)

4.2.9.C-2 Parikalsitolün oral formları (mülga)

İlaçlar

Grup

Kronik böbrek hastalığı ilaçları

Toplam

20 ambalaj

Bu maddeye bağlı ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

Değişiklikler

Tebliğ

1 değişiklik tebliği

İlki

2023

Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.9.A-1 · 4.2.9.A-2 · 4.2.9.B · 4.2.9.Ç · 4.2.9.D · 4.2.9.E

Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin

EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.9.C ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

SUT 4.2.9.C neyi düzenler?

Parikalsitol, PTH ve kalsiyum/fosfor eşikleri sağlanırsa; parenteral formu hemodiyaliz, oral formu periton diyalizi hastalarında en fazla 6 ay süreli sağlık raporuyla, en fazla 1 aylık dozda reçete edilir.

SUT 4.2.9.C hangi ilaçları kapsar?

İlaç grubu: Kronik böbrek hastalığı ilaçları. Etken maddeler: Parikalsitol.

SUT 4.2.9.C en son ne zaman değişti?

19 Ekim 2023 tarihli, 32344 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 27 Ekim 2023.

Kaynak ve yöntem

Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir