İlaç Rehberi / Marka
Emoclot-DiFaktor VIII · 1.000 IU ve 500 IU
2 doz, 2 ambalaj / Medula ilaç kartı, 6 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
SUT maddesi
Firma
Kedrion Betaphar Biyofarmasötik İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Emoclot-Di dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Emoclot-Di dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
- Ödeme
- Raporsuz ödenir
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tanıya ve yaşa göre değişir; kartlar arasında branş listesi de farklıdır. Tam liste ilacın kendi sayfasındaki tabloda
- Rapor aranan koşul
- Kartta 10 koşul rapor ister; ayrıntısı ilacın kendi sayfasında
- Karttaki koşul
- 11 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Pıhtılaşma faktörleri, hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuyla hematoloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir; ürüne göre ayrı kurallar vardır.
Emoclot-Di raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Emoclot-Di raporlu mu?
Emoclot-Di ayaktan reçetede raporsuz ödenir.
Emoclot-Di etken maddesi nedir?
Faktor VIII.
Emoclot-Di dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 1.000 IU ve 500 IU dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 6 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.27.A-1. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir