İlaç Rehberi / Marka
FostimonUrofolitropin · 75 IU ve 150 IU
2 doz, 2 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
İlaç grubu
Gonadotropinler
SUT maddesi
Firma
Ibsa İlaç San. ve Tic. LTD. ŞTİ.
Fostimon dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Eşdeğer grubu
Fostimon dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
- Ödeme
- Raporsuz ödenir
Kim yazar
- Rapor aranan koşul
- Kartta 5 koşul rapor ister; ayrıntısı ilacın kendi sayfasında
- Karttaki koşul
- 6 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
OI, IUI ve IVF tedavilerinde gonadotropin dozları ve sayıları sınırlıdır; sağlık kurulu raporu gerekir ve ilaçlar tedavinin yapıldığı merkezde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilir.
Gonadotropinler, hipogonadotropik hipogonadizmli erkek hastalarda 6 ay süreli sağlık kurulu raporuyla endokrinoloji ve metabolizma veya üroloji uzmanlarınca reçete edilir.
Fostimon raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Fostimon raporlu mu?
Fostimon ayaktan reçetede raporsuz ödenir.
Fostimon etken maddesi nedir?
Urofolitropin. İlaç grubu: Gonadotropinler.
Fostimon dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 75 IU ve 150 IU dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.42, 4.2.66. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir