SUT Rehberi  /  4.2 Bazı özel hastalıklara ve ilaç kullanımına ilişkin düzenlemeler

4.2.42İnvitro fertilizasyon (IVF), ovulasyon indüksiyonu (OI) ve intrauterin inseminasyonu (IUI) işlemlerinde ilaç kullanım ilkeleri

SUT 02.10.2026 metni  /  son değişiklik 03.09.2022  /  son güncelleme 14 Ekim 2026  /  kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. OI, IUI ve IVF tedavilerinde gonadotropin dozları ve sayıları sınırlıdır; sağlık kurulu raporu gerekir ve ilaçlar tedavinin yapıldığı merkezde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilir.
Büyüteçli yardımcı

4.2.42 ne diyor?

Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.

  • OI ve/veya IUI

    Evli, çocuğu olmayan (evlat edinilmiş çocuklar hariç) sigortalı kadın veya bakmakla yükümlü olduğu karısı için; kadın hastalıkları ve doğum uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ve merkezin Kurum ile sözleşmeli olması birlikte aranır. Raporda yaş, kimlik, tanı, endikasyon, tedavi, kaçıncı deneme olduğu, günlük ve maksimum dozlar belirtilir. Rapordan sonra 6 ay içinde tedaviye başlanmazsa ve birinci uygulamadan sonraki her tedavi için yeni rapor gerekir.

  • OI/IUI dozları
    • Standart grup (açıklanamayan infertilite, erkek infertilitesi, endometriyozis): siklus başına toplam 1000 IU, toplam 3 siklus (3000 IU) gonadotropin
    • PCOS: en az 3, en fazla 6 siklus klomifen sitrat tedavisine yanıt alınamayanlarda toplam 6 uygulama, toplam 10000 IU gonadotropin
    • Hipogonadotropik hipogonadizm: en az 3 en fazla 6 uygulama, toplam 10000 IU gonadotropin (FSH + LH veya HMG)
  • IVF
    • Normal ovaryan yanıtlı grup: en fazla 3 uygulama, siklus başı 3000 IU'ya kadar, toplam 9000 IU gonadotropin; IVF öncesi IUI yapılmış olması şartı aranır
    • Kötü ovaryan yanıtlı veya düşük ovaryan rezervli grup: en fazla 3 uygulama, siklus başı 4500 IU'ya kadar, toplam 13500 IU; OI+IUI yapılmış olması şartı aranmaz
    • İlaçlar IVF merkezinde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilir
  • Kök hücre vericisi kardeş (IVF) ve PGT ile IVF

    İlgili SUT maddesindeki sağlık kurulu raporuna istinaden IVF merkezinde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilir. Her IVF denemesi için gonadotropin dozu en fazla 3000 IU olur ve raporda belirtilir.

  • Ortak hükümler

    Ovülasyon tetiklemesi için kullanılan hCG maksimum dozun dışında olup 10000 üniteyi geçemez. IVF, OI ve IUI işlemlerinde kullanılan ilaçlar katılım payından muaf değildir.

Tam metin

Kaynak

SGK, işlenmiş güncel SUT

Sürüm

02.10.2026

Maddenin metni

Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.

21 paragraf

(1) Evli olmakla birlikte evlat edinilmiş çocukları hariç çocuk sahibi olmayan genel sağlık sigortalısı kadın ise kendisine, erkek ise bakmakla yükümlü olduğu karısına uygulanan “OI ve/veya IUI” tedavilerine ilişkin giderlerin Kurumca ödenebilmesi için;

Önceki metin: Evli olmakla birlikte eşlerden herhangi birinin evlat edinilmiş çocukları hariç soybağı kurulmuş sağ çocuğunun olmaması koşuluyla;

a) Kadın hastalıkları ve doğum uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu düzenlenmiş olması,

b) Uygulamanın yapıldığı merkezin Kurum ile sözleşmeli olması,

şartlarının birlikte sağlanmış olması gerekmektedir.

(2) Sağlık kurulu raporlarında, hasta yaşı, kimlik bilgileri, tanı, endikasyon, uygulanacak tedavi, kaçıncı deneme olduğu, kullanılacak ilaçların günlük ve maksimum dozları da belirtilecektir.

(3) Sağlık kurulu raporunun düzenlendiği tarihten itibaren 6 ay içinde tedaviye başlanmaması halinde yeniden sağlık kurulu raporu düzenlenmesi gereklidir.

(4) Birinci uygulamadan sonraki “OI ve/veya IUI” tedavisi için de yeniden sağlık kurulu raporu düzenlenmesi gereklidir.

(5) İlaçlar, düzenlenen rapora istinaden tedavinin yapıldığı sağlık hizmeti sunucusu kadın hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilecektir.

(6) İlaçların kullanım dozları aşağıda belirtilmiştir.

a) Standart hasta grubunda (açıklanamayan infertilite veya erkek infertilitesi veya endometriyozis olgularında) uygulama (siklus) başına toplam 1000 IU, toplam 3 siklus (3000 IU) gonadotropin ödenir.

b) Kadın infertilitesinde anovulasyonla birlikte seyreden aşağıdaki durumlar, OI ve/veya IUI işleminde istisnai haller olarak kabul edilir:

1) Polikistik Over Sendromu (PCOS); en az 3, en fazla 6 siklus klomifen sitrat tedavisine yanıt alınamayan (ovulasyon sağlanamayan veya gebelik elde edilemeyen) hastalarda toplam 6 uygulama, toplam 10000 IU gonadotropin ödenir.

Önceki metin: 2) Hipogonadotropik hipogonadizm; hastalarda toplam 6 uygulama, toplam 10000 IU gonadotropin ödenir.

2) Hipogonadotropik hipogonadizm; hastalarda OI ve/veya IUI işlemi için en az 3 en fazla 6 uygulama, toplam 10000 IU gonadotropin (FSH + LH veya HMG) ödenir.

4.2.42.B IVF İşlemi

(1) IVF işleminde; SUT’un 2.4.4.İ.1 maddesine uygun olan hastalarda ilaç kullanım esasları aşağıda belirtilmiştir.

a) SUT’un 2.4.4.İ.1.2 maddesinde belirtilen IVF tedavisi kurallarına göre düzenlenmiş raporlarda ayrıca hastanın kullanacağı ilaç ile ilgili aşağıda belirtilen durumlar hakkındaki bilgiler de yer alacaktır:

1) Normal ovaryan yanıtlı hasta grubunda en fazla 3 uygulama siklus başı 3000 IU ye kadar, toplam 9000 IU gonadotropin ödenir. Bu grup hastalarda IVF tedavisi öncesi IUI işlemi yapılmış olması şartı aranır. SUT’un “2.4.4.İ-1-2-IVF sağlık kurulu raporu” maddesinde IUI işlemi aranmayacak hastalar belirtilmiştir.

Önceki metin: en fazla 2 uygulama, toplam 6000 IU

2) Kötü ovaryan yanıtlı veya düşük ovaryan rezervli hasta grubunda; en fazla 3 uygulama, siklus başı 4500 IU ye kadar toplam 13500 IU gonadotropin ödenir. Ayrıca bu grup hastalarda IVF tedavisi öncesi OI+IUI işlemi yapılmış olması şartı aranmaz.

Önceki metin: en fazla 2 uygulama, siklus başı 4500 IU ye kadar toplam 9000 IUIUI

b) IVF tedavisi için düzenlenen sağlık kurulu raporunda belirtilen ilaçlar, tedavinin yapıldığı üremeye yardımcı tedavi merkezi kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilecektir.

4.2.42.C Kök hücre vericisi kardeş doğmasına yönelik IVF tedavisinde kullanılacak ilaçlar

(1) Kök hücre vericisi kardeş doğmasına yönelik IVF tedavisinde kullanılacak ilaçlar; SUT’un 2.4.4.İ.2 maddesi koşullarına uyan ve söz konusu maddede belirtilen sağlık kurulu raporuna istinaden IVF tedavisinin yapıldığı üremeye yardımcı tedavi merkezinde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçeteye yazılabilecektir. Her bir IVF denemesine ilişkin olarak kullanılacak gonadotropin dozu en fazla 3000 IU olacak ve raporda belirtilecektir.

4.2.42.Ç IVF, OI ve IUI İşlemleri

(1) IVF, OI ve IUI işlemlerinde; ovülasyon tetiklemesi için kullanılan hCG (human korionik gonadotropin) maksimum dozun dışında olup 10000 üniteyi geçemez. IVF, OI ve IUI işlemlerinde kullanılan ilaçlar katılım payından muaf değildir.

4.2.42.D Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimlantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinde kullanılacak ilaçlar

(1) Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimlantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinde kullanılacak ilaçlar; SUT’un 2.4.4.İ-3 maddesi koşullarına uyan ve söz konusu maddede belirtilen sağlık kurulu raporuna istinaden PGT ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinin yapıldığı üremeye yardımcı tedavi merkezinde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilebilecektir. Her bir IVF denemesine ilişkin olarak kullanılacak gonadotropin dozu en fazla 3000 IU olacak ve raporda belirtilecektir.

İlaçlar

Grup

Gonadotropinler ve IVF ilaçları

Toplam

10 ambalaj

Bu maddeye bağlı ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

  • Etken maddeler

    Follitropin alfa, Menotropin, Urofolitropin, Koriyongonadotropin alfa, Setroreliks asetat, Triptorelin asetat

  • Markalar
  • Uyarı kodları

    223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor

  • Rapor kodları

    20.14 Kök Hücre Vericisi Kardeş Doğmasına Yönelik Tüp Bebek(Katılım Paylı)

    20.18 Tüp Bebek Normal Ovaryan

    20.19 Tüp Bebek Kötü Ovaryan veya Düşük Ovaryan

    20.22 Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimlantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) (Katılım Paylı)

    07.01.2 Hipogonadizm

    20.15 Ovulasyon İndüksiyonu (OI) / İntrauterin İnseminasyonu (IUI) (Açıklanamayan infertilite veya erkek infertilitesi veya endometriyozis olgularında)

    20.16 Ovulasyon İndüksiyonu (OI) / İntrauterin İnseminasyonu (IUI) Polikistik Over Sendromu (PCOS)

    20.17 Ovulasyon İndüksiyonu (OI) / İntrauterin İnseminasyonu (IUI) Hipogonadotropik hipogonadizm

    20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)

    21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)

    02.00 Kanser

    20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar

Değişiklikler

Tebliğ

5 değişiklik tebliği

İlki

2014

Madde ne zaman değişti?

Aynı başlıktaki maddeler

SUT değişiklikleri · SUT Rehberi

Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.39 · 4.2.40 · 4.2.41 · 4.2.42.A · 4.2.42.B · 4.2.42.C

Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin

EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.42 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

SUT 4.2.42 neyi düzenler?

OI, IUI ve IVF tedavilerinde gonadotropin dozları ve sayıları sınırlıdır; sağlık kurulu raporu gerekir ve ilaçlar tedavinin yapıldığı merkezde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilir.

SUT 4.2.42 hangi ilaçları kapsar?

İlaç grubu: Gonadotropinler ve IVF ilaçları. Etken maddeler: Follitropin alfa, Menotropin, Urofolitropin, Koriyongonadotropin alfa, Setroreliks asetat, Triptorelin asetat.

SUT 4.2.42 en son ne zaman değişti?

25 Ağustos 2022 tarihli, 31934 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 3 Eylül 2022.

Kaynak ve yöntem

Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir