SUT Rehberi / 4.2 Bazı özel hastalıklara ve ilaç kullanımına ilişkin düzenlemeler
4.2.8Enteral ve parenteral beslenme ürünleri verilme ilkeleri
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 05.09.2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Alt maddeler
4.2.8.A Enteral beslenme ürünleri4.2.8.B Parenteral beslenme ürünleri
İlaç grubu
Enteral ve parenteral beslenme ürünleri
Rapor kodu
02.00, 03.00, 03.01, 06.06, 06.08, 15.04.1, 20.00, 15.04, 04.04, 08.01, 09.01.4, 10.01.1, 10.01.2, 10.02.1, 10.02.2, 10.03.2, 10.05, 10.06, 10.09, 15.15, 06.07, 06.10, 08.01.10, 08.01.4.1, 08.01.5, 08.01.6, 08.01.7, 08.01.9, 13.06, 15.05, 15.14, 10.03.1, 10.07, 20.01, 21.01
4.2.8 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Çocuklarda enteral
- Malnütrisyon: 5 yaş altında yaşa göre ağırlık (< -2SD); 5 yaş ve üstünde VKİ (< -2SD); 5 yaş üstünde yaşa göre boy (< -2 SD) ve yaşa göre ağırlık (< -2 SD)
- Başlangıç: çocuk hastalıkları veya çocuk cerrahi uzman hekimlerince düzenlenen en fazla 6 ay (nörolojik hastalıklarda 1 yıl) süreli uzman hekim raporu
- Devam: koşullar sürerse çocuk gastroenteroloji, çocuk nöroloji, çocuk metabolizma, çocuk cerrahisi, çocuk endokrinoloji veya çocuk endokrinoloji ve metabolizma uzman hekimlerince düzenlenen en fazla 6 ay (nörolojik hastalıklarda 1 yıl) süreli rapor; tüm hekimler reçete edebilir
- Yatan hasta, doğuştan metabolik hastalık, kanser, kistik fibrozis, crohn, yanık veya sonda/gastrostomi/jejunostomi ile beslenenlerde malnütrisyon koşulu aranmaz; yatan hastalar dışında 6 ay (nörolojik hastalıklarda 1 yıl) süreli sağlık kurulu raporu gerekir
- Yetişkinlerde enteral
- Malnütrisyon: son 6 ayda %5'ten fazla (6 aydan uzun sürede %10'dan fazla) istemsiz kilo kaybı veya VKİ 70 yaş ve üzerinde 22'nin altında, 70 yaş altında 20'nin altında; ayrıca malnütrisyona neden olan eşlik eden hastalık veya travma; ayrıca besin alımında azalma
- Diyetetik tedaviler ve/veya obezite cerrahisi sonucu kilo kayıpları malnütrisyon sayılmaz
- 3 ay süreli sağlık kurulu raporu; tüm hekimler, günlük en fazla 1200 kcal dozda reçete eder
- Yatan hasta, kanser veya tüple beslenenlerde malnütrisyon koşulu aranmaz; yatan hastalar dışında 6 ay (nörolojik hastalıklarda 1 yıl) süreli sağlık kurulu raporu gerekir
- Rapor içeriği ve doz
Çocukta raporda ürün adı, günlük kalori ihtiyacı, vücut ağırlığı, boy ve DSÖ değerlerine göre SD veya VKİ ile günlük kullanım miktarı; yetişkinde ürün adı, günlük kalori ihtiyacı, günlük kullanım miktarı, vücut ağırlığı, boy ve varsa eşlik eden hastalığın ICD-10 kodu belirtilir. En fazla 30 günlük doz yazılır.
- Yoğunlaştırıcı-kıvam artırıcı ürünler
- 1 yaş üzeri yutma bozukluğu olan çocuklarda: çocuk gastroenteroloji, çocuk metabolizma, çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları ve çocuk yoğun bakım uzmanlarından en az birinin bulunduğu sağlık kurulu raporu; bu hekimler ve çocuk sağlığı ve hastalıkları uzmanları reçete eder; en fazla iki kutu
- İnme, kronik nörolojik bozukluk, baş boyun kanseri ve cerrahi rezeksiyonda yutma güçlüğü olan yetişkinlerde: nöroloji, kulak burun boğaz, genel cerrahi, beyin cerrahi, anestezi ve yoğun bakım, geriatri, tıbbi onkoloji, radyasyon onkolojisi uzmanlarından en az birinin bulunduğu sağlık kurulu raporu; tüm uzman hekimler reçete eder; aylık en fazla iki kutu
- Dallı zincirli aminoasitlerden zengin ürünler
Karaciğer yetmezliği olan orta ve ağır (evre 2 ve üzeri) ensefalopatili hastalarda; malnütrisyon kriteri aranmaz. Gastroenteroloji veya iç hastalıkları uzman hekim raporuyla tüm hekimler reçete edebilir.
- Parenteral beslenme
Yatan hastalar dışında, oral ve tüple beslenemeyen hastalarda bu durum sağlık kurulu raporunda belirtilirse uzman hekim en fazla 30 günlük dozda reçete eder.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Çocukluk yaş grubunda;
a) Malnütrisyon gelişmesi halinde enteral beslenme ürünleri verilir. Malnütrisyon tanımı;
1) 5 yaş altı çocuklar için yaşa göre ağırlık (< -2SD),
Önceki metin: 2bebekler
2) 5 yaş ve üstü çocuklar için vücut kütle indeksi (VKİ) (< -2SD),
Önceki metin: 2
3) 5 yaş üstü çocuklar için yaşa göre boyu (< -2 SD), yaşa göre ağırlık (< -2 SD),
olmasıdır. Malnütrisyon gelişmiş hastalarda bu durumların belirtildiği çocuk hastalıkları ve çocuk cerrahi uzman hekimleri tarafından düzenlenen en fazla 6 ay (nörolojik hastalıklarda 1 yıl) süreli uzman hekim raporuna dayanılarak başlanır. Bu sürenin sonunda; yukarıda belirtilen malnütrisyon koşullarının devam etmesi durumunda çocuk gastroenteroloji, çocuk nöroloji, çocuk metabolizma, çocuk cerrahisi, çocuk endokrinoloji veya çocuk endokrinoloji ve metabolizma uzman hekimlerince düzenlenen en fazla 6 ay (nörolojik hastalıklarda 1 yıl) süreli rapora dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
b) Yatan hastalarda, doğuştan metabolik hastalığı olanlarda, kanser hastalarında, kistikfibroziste, crohn hastalarında, yanık hastalarında veya orogastrik sonda/nazogastrik sonda/nazoenterik sonda veya gastrostomi/jejunostomi ile beslenen hastalarda yukarıda belirtilen malnütrisyon koşulları aranmaz. Yatan hastalar dışında bu durumların belirtildiği uzman hekimler tarafından düzenlenen 6 ay (nörolojik hastalıklarda 1 yıl) süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
c) Raporlarda, beslenme ürününün adı, günlük kalori ihtiyacı, hastanın vücut ağırlığı, boyu ve yaşa göre ağırlık Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) referans değerleri doğrultusunda hesaplanan SD veya VKİ değerlerine göre belirlenen günlük kullanım miktarı açıkça belirtilerek en fazla 30 günlük dozda reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
(2) Yetişkin hastalarda;
a) Malnütrisyon gelişmesi halinde enteral beslenme ürünleri verilir. Malnütrisyon tanımı;
1) Son 6 ayda %5 ten fazla 6 aydan daha uzun sürede ise %10 dan fazla istemsiz kilo kaybı veya Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) referans değerleri doğrultusunda hesaplanan VKİ 70 yaş ve üzerinde 22’ nin altında, 70 yaş altında ise 20’ nin altında ve
2) Malnütrisyona neden olan eşlik eden hastalık veya travma ve
3) Besin alımında azalma (1 hafta süreyle enerji ihtiyacının %50’sinden az alım veya 2 hafta süreyle alımda herhangi bir azalma veya besin sindirimini/emilimini bozan herhangi bir gastrointestinal sistem hastalığı)
olmasıdır. Diyetetik tedaviler ve/veya obezite cerrahisi sonucu oluşan kilo kayıpları malnütrisyon olarak değerlendirilmez. Bu durumların belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tüm hekimlerce günlük en fazla 1200 kcal dozda reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
b) Yatan hastalar, kanser hastaları veya tüp ile beslenen hastalarda (orogastrik sonda/nazogastrik sonda/nazoenterik sonda veya gastrostomi/jejunostomi/gastrojejunostomi) yukarıdaki malnütrisyon koşulları aranmaz. Yatan hastalar dışında bu durumların belirtildiği 6 ay (nörolojik hastalıklarda 1 yıl) süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde Kurumca bedeli ödenir.
c) Raporlarda, beslenme ürününün adı, günlük kalori ihtiyacı ve buna göre belirlenen günlük kullanım miktarı, hastanın vücut ağırlığı, boyu ve varsa eşlik eden hastalığın ICD-10 kodu açıkça belirtilerek en fazla 30 günlük dozda reçete edilmelidir.
(3) Yoğunlaştırıcı-kıvam artırıcı beslenme ürünleri;
a) 1 yaş üzeri yutma/yutkunma bozukluğu olan çocuklarda, bu durumun belirtildiği çocuk gastroenteroloji, çocuk metabolizma, çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları ve çocuk yoğun bakım uzmanlarının en az birinin bulunduğu sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu hekimler ve çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilebilir. Raporda, ürünün adı, günlük kullanım miktarı açıkça belirtilerek en fazla iki kutu yazılır.
b) İnme, kronik nörolojik bozukluklar ve baş boyun kanserleri ve cerrahi rezeksiyonda görülen yutma güçlüğü çeken yetişkin hastalarda; bu durumun belirtildiği nöroloji, kulak burun boğaz, genel cerrahi, beyin cerrahi, anestezi ve yoğun bakım, geriatri, tıbbi onkoloji, radyasyon onkolojisi uzmanlarından en az birinin bulunduğu sağlık kurulu raporuna istinaden tüm uzman hekimlerce reçete edilebilir. Raporda, ürünün adı, günlük kullanım miktarı açıkça belirtilerek aylık en fazla iki kutu yazılır.
(4) Dallı zincirli aminoasitlerden zengin enteral beslenme ürünleri: Karaciğer yetmezliği olan orta ve ağır (evre 2 ve üzeri) ensefalopati gelişmiş hastalarda kullanılabilir. Malnütrisyon kriterleri aranmaz. Gastroenteroloji veya iç hastalıkları uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.
4.2.8.B Parenteral beslenme ürünleri
(1) Yatan hastalar dışında, oral ve tüple beslenemeyen hastalara, bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi kaydıyla uzman hekim tarafından en fazla 30 günlük dozda reçete edilmesi halinde parenteral beslenme ürünlerinin bedeli ödenir.
Grup
Enteral ve parenteral beslenme ürünleri
Toplam
156 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
Enteral beslenme sol, Parenteral beslenme sol (Aminoasitli), Parenteral beslenme sol (Aminoasit+Glukoz+Lipid), Alanyl+Glutamin, Yogunlastirici- kivam arttirici beslenme urunleri, Fantomalt, Parenteral beslenme sol (Aminoasit+Glukoz), Parenteral beslenme sol (Yag emulsiyonu), Protifar
- Markalar
Fortini 1,0 Multi Fibre, Oliclinomel N4-550e infüzyonluk elektrolitli amino asit, Fortimel Drink Cikolata aromalı, Fortimel Drink Muz aromalı, Freselamin, Glucerna SR Cikolata aromalı, Glucerna SR vanilya aromalı, Hepaselamin Aminoasit, Infatrini, Nefrasin Aminoasit, Oliclinomel N7-1000e infüzyonluk elektrolitli amino asit, Peptamen Junior, Pf K-Camine, Resource 2.0 Fibre vanilya aromalı, Resource Junior Fibre Cikolata aromalı, Resource Junior Fibre Muz aromalı, Resource Junior Fibre vanilya aromalı, Vital, Abound Portakal aromalı toz, Alaniven, Clinoleic, Diasip çilek, Diasip vanilya, Dipeptiven IV ve 111 marka daha
- Uyarı kodları
309 Sadece malnütrisyon gelişmiş hastalar
280 Başlangıç tedavisi
281 İdame Tedavi
481 Tüp ile beslenen hastalar (orogastrik sonda/nazogastrik sonda/nazoenterik sonda veya gastrostomi/jejunostomi/gastrojejunostomi)
223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor
404 Endikasyon dışı kullanım onayı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni.
- Rapor kodları
02.00 Kanser
03.00 Kronik Böbrek Hastalıkları
03.01 Organ ve Doku Nakli
06.06 İnflamatuar barsak hastalıkları
06.08 Koroziv gastrointestinal yanıklar
15.04.1 MNGIE (Mitokondriyal Nörogastrointestinal Ensefalomiyelopati)
20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar
15.04 Doğuştan Metabolik ve Kalıtsal Hastalıklar ve Bağırsak Operasyonundan Dolayı Oluşan Malabsorbsiyonlar ve Malnütrisyonlar
04.04 Periferik ve serebral (serebrovasküler) damar hastalıkları, venöz yetmezlikler
08.01 Kan Hastalıkları
09.01.4 Skleroderma, mikst konnektif doku hastalığı
10.01.1 Miyopatiler
10.01.2 Mitokondriyal sitopatiler
10.02.1 Myasthenia Gravis
10.02.2 Motor nöron (A.L.S)
10.03.2 Distoniler, hemifasyal spazm
10.05 Demiyelinizan hastalıklar (lökodistrofi, multipl skleroz v.b.)
10.06 Subakut Sklerozan Panansafalit (SSPE) Hastalığı
10.09 Serebral palsy
15.15 Gastrostomi durumu
06.07 Kronik karaciğer hastalıkları
06.10 Ekzokrin pankreas bozuklukları
08.01.10 Multiple miyeloma ve plazma hücre diskrazileri
08.01.4.1 Kronik miyelositik lösemi
08.01.5 Miyelodisplastik sendrom
08.01.6 Akut ve kronik lösemiler
08.01.7 Non-hodgkin
08.01.9 Hodgkin hastalığı
13.06 Epidermolysis bullosa
15.05 Kistik fibrozis (Mukovizidozis)
15.14 Pierre Robin Sendromu
10.03.1 Parkinson hastalığı
10.07 Demans
20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)
21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)
Tebliğ
7 değişiklik tebliği
İlki
2022
Madde ne zaman değişti?
- 05.09.2026Resmî Gazete 29.08.2026, sayı 33355. Eski ve yeni metin
- 04.06.2026Resmî Gazete 23.05.2026, sayı 33262.
- 04.04.2025Resmî Gazete 25.03.2025, sayı 32852.
- 17.05.2024Resmî Gazete 09.05.2024, sayı 32541 (mükerrer).
- 27.10.2023Resmî Gazete 19.10.2023, sayı 32344.
- 24.03.2023Resmî Gazete 16.03.2023, sayı 32134 (mükerrer).
- 03.09.2022Resmî Gazete 25.08.2022, sayı 31934 (mükerrer).
Aynı başlıktaki maddeler
- 4.2.1 Leflunomid, altın preparatları, Anti-TNF ilaçlar, rituksimab (romatoid artritte), abatasept, ustekinumab, tofacitinib, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, barisitinib, guselkumab, risankizumab, upadasitinib, abrositinib, apremilast, bimekizumab ve vedolizumab kullanım ilkeleri
- 4.2.2 Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.3 Enjektabl alerji aşılarının kullanım ilkeleri
- 4.2.4 Rasburicase kullanım ilkeleri
- 4.2.5 Botulismus toksini Tip A kullanım ilkeleri
- 4.2.6 Büyüme bozuklukları
- 4.2.7 Düşük molekül ağırlıklı heparinlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.9 Eritropoietin, darbepoetin, roksadustat, sevelamer, parikalsitol, cinacalcet, etelkalsetid, sodyum zirkonyum siklosilikat, oral esansiyel aminoasit preperatları ve keto analogları kullanım ilkeleri
- 4.2.10 Lizozomal hastalıklar için tedavi ilkeleri
- 4.2.11 Glokom ilaçları
- 4.2.12 İmmünglobulinlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.13 Hepatit tedavisi
- 4.2.14 Kanser tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.15 Klopidogrel, silostazol, ivabradin, prasugrel, dabigatran, rivaroksaban, apiksaban, edoksaban, tikagrelor ve ranolazin kullanım ilkeleri
- 4.2.16 Doğuştan metabolik hastalıklar, Gıda allerjileri ile Çölyak Hastalığı
- 4.2.17 Osteoporoz, Sudek Atrofisi (Algonörodistrofi) ve Paget Hastalığında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.18 Orlistat kullanım ilkeleri
- 4.2.19 Migrende ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.20 Palivizumab kullanım ilkeleri
- 4.2.21 Anagrelid kullanım ilkeleri
- 4.2.22 Aktive protein C kullanım ilkeleri
- 4.2.23 Amfoterisin-B, kaspofungin, anidilofungin, vorikonazol, posakonazol (oral süspansiyon ve tablet formu), ıtrakonazol (infüzyon ve solüsyon), mikafungin kullanım ilkeleri
- 4.2.24 Solunum sistemi hastalıkları ilaçları kullanım ilkeleri
- 4.2.25 Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.26 Değişik:RG-25/07/2014-29071/33md.Yürürlük:07/08/2014) Levosimendan ve milrinon kullanım ilkeleri
- 4.2.27 Faktör ve diğer kan ürünlerinin reçete edilme ilkeleri
- 4.2.28 Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.29 Kadın cinsiyet hormonları kullanım ilkeleri
- 4.2.30 Pulmoner hipertansiyon ile kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyonda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.31 Kırım Kongo Kanamalı Ateşinde ribavirin kullanım ilkeleri
- 4.2.32 Kontrast maddeler
- 4.2.33 Göz hastalıklarında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.34 Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.35 Nöropatik ağrı ve fibromiyaljide ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.36 Parkinson tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.37 Akromegalide ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38 Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.39 Kseroderma Pigmentosum ve Albinizm (okülokütanöz) tedavisinde güneşten koruyucu kremlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.40 Huzursuz bacak sendromunda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.41 Parenteral demir preparatları kullanım ilkeleri
- 4.2.42 İnvitro fertilizasyon (IVF), ovulasyon indüksiyonu (OI) ve intrauterin inseminasyonu (IUI) işlemlerinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.43 Dijital ülseri olan sistemik skleroz hastalarında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.44 Kriyopirin ilişkili periyodik sendromlar (CAPS) hastalığında kanakinumab kullanım ilkeleri
- 4.2.45 Duchenne Müsküler Distrofi (DMD) hastalığında Ataluren kullanım ilkeleri
- 4.2.46 Pirfenidon ve nintedanib kullanım ilkeleri
- 4.2.47 Konjenital jeneralize lipodistrofi ve konjenital leptin eksikliği tanılarında metreleptin kullanım ilkeleri
- 4.2.48 Kolik asit kullanım ilkeleri
- 4.2.49 Spinal Musküler Atrofi hastalığında nusinersen sodium ve risdiplam kullanım ilkeleri
- 4.2.50 Chenodeoxycholic Acid kullanım ilkeleri
- 4.2.51 Droksidopa kullanım ilkeleri
- 4.2.52 Febuksostat kullanım ilkeleri
- 4.2.53 Medium-chain triglyceride yağı kullanım ilkeleri
- 4.2.54 Miltefosine kullanım ilkeleri
- 4.2.55 Natriumflouride kullanım ilkeleri
- 4.2.56 Large Neutral Amino Acids (LNNA) etken maddesini içeren beslenme ürünlerinin kullanım ilkeleri
- 4.2.57 Dupilumab kullanım ilkeleri
- 4.2.58 Pimekrolimus ve takrolimus (topikal formları) kullanım ilkeleri
- 4.2.59 Belinostat kullanım ilkeleri
- 4.2.60 Sodium benzoate kullanım ilkeleri
- 4.2.61 Thiotepa kullanım ilkeleri
- 4.2.62 Propranolol hidroklorür (oral çözelti formları) kullanım ilkeleri
- 4.2.63 Trientin hidroklorür kullanım ilkeleri
- 4.2.64 Wilson hastalığında D-penicillamine kullanım ilkeleri
- 4.2.65 Diyabetik ayak ülserinde epidermal büyüme faktörü (topikal formu) kullanım ilkeleri
- 4.2.66 Gonadotropin kullanım ilkeleri
- 4.2.67 Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığında (ADPKD) tolvaptan kullanım ilkeleri
- 4.2.68 3,4 diaminopyridin kullanım ilkeleri
- 4.2.69 Sakrosidaz kullanım ilkeleri
- 4.2.70 Tafamidis ve tafamidis meglumin kullanım ilkeleri
- 4.2.71 Amiloidoz hastalığında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.72 Mitokondriyal sitopati hastalığında tedaviye yardımcı olarak kullanılan ürünler
- 4.2.73 “Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor and Ivacaftor” kullanım ilkeleri
- 4.2.74 Kalp yetmezliği ve kronik böbrek hastalığında dapagliflozin ve empagliflozin kullanım ilkeleri
- 4.2.75 Vosoritide kullanım ilkeleri
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.8 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.8 neyi düzenler?
Enteral beslenme ürünleri çocuk ve yetişkinde malnütrisyon veya sayılan özel durumlarda rapora dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir; parenteral ürünler yatan hastalar dışında sağlık kurulu raporuyla uzman hekimce, en fazla 30 günlük dozda yazılır.
SUT 4.2.8 hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: Enteral ve parenteral beslenme ürünleri. Etken maddeler: Enteral beslenme sol, Parenteral beslenme sol (Aminoasitli), Parenteral beslenme sol (Aminoasit+Glukoz+Lipid), Alanyl+Glutamin, Yogunlastirici- kivam arttirici beslenme urunleri, Fantomalt, Parenteral beslenme sol (Aminoasit+Glukoz), Parenteral beslenme sol (Yag emulsiyonu), Protifar.
SUT 4.2.8 en son ne zaman değişti?
29 Ağustos 2026 tarihli, 33355 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 5 Eylül 2026.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir