15.04Rapor kodu: Doğuştan Metabolik ve Kalıtsal Hastalıklar ve Bağırsak Operasyonundan Dolayı Oluşan Malabsorbsiyonlar ve Malnütrisyonlar

15.04 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.

• Rapor türü

  Sağlık kurulu raporu, Uzman hekim raporu

• Branş

  Çocuk Metabolizma Hastalıkları, Çocuk Endokrinolojik ve Metabolizma Hastalıkları, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme, Gastroenteroloji, Çocuk Nörolojisi, Nöroloji, Nefroloji, Çocuk Nefrolojisi, Çocuk Endokrinolojisi, Çocuk Göğüs Hastalıkları, Göğüs Hastalıkları

• Rapor süresi

  Kartlarda en sık: 6 ay.

Kartında 15.04 geçen ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

• Etken maddeler

  Enteral beslenme sol, D3 vitamini (Kolekalsiferol), B12+B1+B6, Folik asit, Askorbik asit (Vit c), Karglumik asit, Vitamin b kompleks, Pankreatin, Levokarnitin, Multivitamin, B12 vit (Siyanokobalamin), Biotin, Sapropterin dihidroklorur, Alfa-1-proteinaz inhibitoru, insan, Parenteral beslenme sol (Aminoasitli), Parenteral beslenme sol (Aminoasit+Glukoz+Lipid), Tocopherol (Vit e), Nitisinon, Multivitamin+Mineral, Taligluseraz alfa, Folik asit+B12 vit+Pp vit+C vit, Miglustat, Sodyum fenilbuturat, Betain anhidroz, Protifar, Fantomalt, Oral migalastat, Imigluseraz, Laronidaz, Agalsidaz beta, Retinol (Vit a), Agalsidaz alfa, Idursulfase, Velagluseraz alfa

• Markalar

  Devit-3, Coledan-D3, D-Colefor, Colewinde, Fortini 1,0 Multi Fibre, Kargoced, Metacartin, Coledan-D3 Forte, D3 Total, Destevit, Fenterin, Fortimel Drink Cikolata aromalı, Fortimel Drink Muz aromalı, Glucerna SR Cikolata aromalı, Glucerna SR vanilya aromalı, Glumacid, Infatrini, Kreon, Lungzyme, Oliclinomel N7-1000e infüzyonluk elektrolitli amino asit, Pacrea, Pankreoflat, Peptamen Junior ve 218 marka daha

• Uyarı kodları

  481 Tüp ile beslenen hastalar (orogastrik sonda/nazogastrik sonda/nazoenterik sonda veya gastrostomi/jejunostomi/gastrojejunostomi)

  309 Sadece malnütrisyon gelişmiş hastalar

  465 N-asetilglutamat sentaz primer yetmezliğine bağlı veya izovalerik veya metilmalonik veya propiyonik asidemiye bağlı hiperamonyemi

  307 SUT da belirtilen ilgili uzman hekimin bulunmadığı yerlerde düzenlenen reçete veya rapor

  384 Alfa-1 Antitripsin Eksikliği

  376 Primer Karnitin Yetmezliği

  587 Alkaptonürili (AKU) yetişkin hasta

  586 Tip 1 Herediter Tirozinemi (HT-1) tanısı doğrulanmış hasta

  459 Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni

Bu ilaçların SUT maddeleri

• 4.2.8.A Enteral beslenme ürünleri133 ambalaj
• 4.2.10.A Gaucher hastalığında tedavi esasları4 ambalaj
• 4.2.8.B Parenteral beslenme ürünleri4 ambalaj
• 4.2.10.B Fabry Hastalığı tedavi esasları3 ambalaj
• 4.2.10.C Mukopolisakkaridoz Tip I, II, IV A, VI ve VII hastalığı tedavi esasları2 ambalaj
• 4.2.10.D Niemann-Pick Tip C Hastalığı tedavi esasları1 ambalaj

Aynı bölümdeki rapor kodları

• 15.01 Amiloidozis
• 15.02 Behçet hastalığı
• 15.03 Sarkoidosis
• 15.04.1 MNGIE (Mitokondriyal Nörogastrointestinal Ensefalomiyelopati)
• 15.04.3 Herediter Anjioödem
• 15.05 Kistik fibrozis (Mukovizidozis)
• 15.06 Alerjik hastalıklar
• 15.07 Osteomiyelit
• 15.08 Nörojenik mesane
• 15.12 Respiratuvar sinsisyal virüs enfeksiyonunun önlenmesi için immünizasyon
• 15.13 Ailesel (herediter) oto inflamatuar hastalıklar (CAPS, NOMİD, FMF ve muckle wells sendromu)
• 15.14 Pierre Robin Sendromu
• 15.15 Gastrostomi durumu
• 15.18 Mitokondrial hastalık+metabolik asidoz
• 15.19 Hemipleji, parapleji, tetrapleji ve spinal kord yaralanmalarına bağlı gastrointestinal fonksiyon bozukluğu
• 15.20 İnterstisyel sistit (kronik)
• 15.21 Prader-Willi Sendromu

Tüm rapor kodları · Tanılar · SUT Rehberi