SUT Rehberi / Rapor kodları / 15 Diğer hastalıklar
15.13Rapor kodu: Ailesel (herediter) oto inflamatuar hastalıklar (CAPS, NOMİD, FMF ve muckle wells sendromu)
SUT EK-4/D, 02.10.2026 / 3 ambalaj / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

ICD-10
2 tanı aralığı
Kaynak
SUT EK-4/D
15.13 hangi tanıları kapsar?
EK-4/D’nin bu başlık için saydığı ICD-10 kodları. Sayfası yayımlanmış tanılar kendi sayfasına gider.
Liste
SUT EK-4/D
Başlık
15.13
Grup
3 ilaç grubu
Katılım payı alınmayan ilaç grupları
EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 15.13 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.
- 15.13.1Anakinra *
- 15.13.2Tociluzumab *
- 15.13.3Canakimumab *
* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.
Kaynak
Medula ilaç kartları
15.13 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?
Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.
- Rapor türü
Sağlık kurulu raporu, Uzman hekim raporu
- Branş
- Rapor süresi
Kartlarda en sık: 3 ay.
Toplam
3 ambalaj
Etken madde
2
Kartında 15.13 geçen ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
Kanakinumab, Anakinra
- Markalar
- Uyarı kodları
459 Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni
Bu ilaçların SUT maddeleri
- 4.2.1.C.7 SUT maddesi3 ambalaj
- 4.2.44 Kriyopirin ilişkili periyodik sendromlar (CAPS) hastalığında kanakinumab kullanım ilkeleri1 ambalaj
Bölüm
15 Diğer hastalıklar
Aynı bölümdeki rapor kodları
- 15.01 Amiloidozis
- 15.02 Behçet hastalığı
- 15.03 Sarkoidosis
- 15.04 Doğuştan Metabolik ve Kalıtsal Hastalıklar ve Bağırsak Operasyonundan Dolayı Oluşan Malabsorbsiyonlar ve Malnütrisyonlar
- 15.04.1 MNGIE (Mitokondriyal Nörogastrointestinal Ensefalomiyelopati)
- 15.04.3 Herediter Anjioödem
- 15.05 Kistik fibrozis (Mukovizidozis)
- 15.06 Alerjik hastalıklar
- 15.07 Osteomiyelit
- 15.08 Nörojenik mesane
- 15.12 Respiratuvar sinsisyal virüs enfeksiyonunun önlenmesi için immünizasyon
- 15.14 Pierre Robin Sendromu
- 15.15 Gastrostomi durumu
- 15.18 Mitokondrial hastalık+metabolik asidoz
- 15.19 Hemipleji, parapleji, tetrapleji ve spinal kord yaralanmalarına bağlı gastrointestinal fonksiyon bozukluğu
- 15.20 İnterstisyel sistit (kronik)
- 15.21 Prader-Willi Sendromu
Listede sıradaki rapor kodları: 15.06 Alerjik hastalıklar · 15.07 Osteomiyelit · 15.08 Nörojenik mesane · 15.14 Pierre Robin Sendromu · 15.15 Gastrostomi durumu · 15.18 Mitokondrial hastalık+metabolik asidoz
15.13 raporunu her reçetede EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor rapor kodunu, tanıyı, branşı ve rapor süresini ilacın kuralıyla karşılaştırır; uymayan satırı gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
15.13 rapor kodu nedir?
15.13, SUT EK-4/D listesinde “Ailesel (herediter) oto inflamatuar hastalıklar (CAPS, NOMİD, FMF ve muckle wells sendromu)” başlığının rapor kodudur. ICD-10 E85.0, L50.8 tanılarını kapsar. Bu kodla raporu olan hastadan, listede bu başlık altında sayılan ilaç gruplarında katılım payı alınmaz.
15.13 rapor kodu hangi tanıları kapsar?
E85.0 Heredofamilyal amiloidozis, nöropatik olmayan; L50.8 Ürtiker, diğer.
15.13 raporuyla hangi ilaç gruplarında katılım payı alınmaz?
Anakinra, Tociluzumab, Canakimumab.
15.13 raporunu kim yazar, ne kadar geçerlidir?
Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarında istenen rapor: sağlık kurulu raporu, uzman hekim raporu. Kartlarda en sık geçen rapor süresi: 3 ay. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi kuralındadır.
Kaynak ve yöntem
Rapor kodları ve tanı aralıkları: SUT EK-4/D “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”, 02.10.2026 sürümü. İlaçlar, rapor türü, branş ve süre: Medula ilaç kartları.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir