SUT Rehberi / Rapor kodları / 15 Diğer hastalıklar
15.04.3Rapor kodu: Herediter Anjioödem
SUT EK-4/D, 02.10.2026 / 20 ambalaj / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

ICD-10
1 tanı aralığı
Kaynak
SUT EK-4/D
15.04.3 hangi tanıları kapsar?
EK-4/D’nin bu başlık için saydığı ICD-10 kodları. Sayfası yayımlanmış tanılar kendi sayfasına gider.
Liste
SUT EK-4/D
Başlık
15.4.3
Grup
5 ilaç grubu
Katılım payı alınmayan ilaç grupları
EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 15.04.3 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.
- 15.4.3.1Danazol *
- 15.4.3.2Traneksamik asit *
- 15.4.3.3İcatibant *
- 15.4.3.4Ecallantide *
- 15.4.3.5Lanadelumab *
* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.
Kaynak
Medula ilaç kartları
15.04.3 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?
Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.
- Rapor türü
Sağlık kurulu raporu, Uzman hekim raporu
- Branş
- Rapor süresi
Kartlarda en sık: 3 ay, 6 ay.
Toplam
20 ambalaj
Etken madde
4
Kartında 15.04.3 geçen ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
Traneksamik asit, Icatibant asetat, Danazol, Lanadelumab
- Markalar
- Uyarı kodları
Bölüm
15 Diğer hastalıklar
Aynı bölümdeki rapor kodları
- 15.01 Amiloidozis
- 15.02 Behçet hastalığı
- 15.03 Sarkoidosis
- 15.04 Doğuştan Metabolik ve Kalıtsal Hastalıklar ve Bağırsak Operasyonundan Dolayı Oluşan Malabsorbsiyonlar ve Malnütrisyonlar
- 15.04.1 MNGIE (Mitokondriyal Nörogastrointestinal Ensefalomiyelopati)
- 15.05 Kistik fibrozis (Mukovizidozis)
- 15.06 Alerjik hastalıklar
- 15.07 Osteomiyelit
- 15.08 Nörojenik mesane
- 15.12 Respiratuvar sinsisyal virüs enfeksiyonunun önlenmesi için immünizasyon
- 15.13 Ailesel (herediter) oto inflamatuar hastalıklar (CAPS, NOMİD, FMF ve muckle wells sendromu)
- 15.14 Pierre Robin Sendromu
- 15.15 Gastrostomi durumu
- 15.18 Mitokondrial hastalık+metabolik asidoz
- 15.19 Hemipleji, parapleji, tetrapleji ve spinal kord yaralanmalarına bağlı gastrointestinal fonksiyon bozukluğu
- 15.20 İnterstisyel sistit (kronik)
- 15.21 Prader-Willi Sendromu
Listede sıradaki rapor kodları: 15.03 Sarkoidosis · 15.04 Doğuştan Metabolik ve Kalıtsal Hastalıklar ve Bağırsak Operasyonundan Dolayı Oluşan Malabsorbsiyonlar ve Malnütrisyonlar · 15.04.1 MNGIE (Mitokondriyal Nörogastrointestinal Ensefalomiyelopati) · 15.05 Kistik fibrozis (Mukovizidozis) · 15.06 Alerjik hastalıklar · 15.07 Osteomiyelit
15.04.3 raporunu her reçetede EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor rapor kodunu, tanıyı, branşı ve rapor süresini ilacın kuralıyla karşılaştırır; uymayan satırı gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
15.04.3 rapor kodu nedir?
15.04.3, SUT EK-4/D listesinde “Herediter Anjioödem” başlığının rapor kodudur. ICD-10 E88.0 tanısını kapsar. Bu kodla raporu olan hastadan, listede bu başlık altında sayılan ilaç gruplarında katılım payı alınmaz.
15.04.3 rapor kodu hangi tanıları kapsar?
E88.0 Plazma-protein metabolizması bozuklukları, başka yerde sınıflanmamış.
15.04.3 raporuyla hangi ilaç gruplarında katılım payı alınmaz?
Danazol, Traneksamik asit, İcatibant, Ecallantide, Lanadelumab.
15.04.3 raporunu kim yazar, ne kadar geçerlidir?
Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarında istenen rapor: sağlık kurulu raporu, uzman hekim raporu. Kartlarda en sık geçen rapor süresi: 3 ay, 6 ay. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi kuralındadır.
Kaynak ve yöntem
Rapor kodları ve tanı aralıkları: SUT EK-4/D “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”, 02.10.2026 sürümü. İlaçlar, rapor türü, branş ve süre: Medula ilaç kartları.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir