15.21Rapor kodu: Prader-Willi Sendromu

Katılım payı alınmayan ilaç grupları

EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 15.21 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.

• 15.21.1Büyüme hormonu *(Yalnızca Prader-Willi Sendromu (PWS) tanısında muaftır.) (SUT’un 4.2.6.A-4 numaralı maddesinde yer alan ilkelere göre)

* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.

15.21 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.

• Rapor türü

  Sağlık kurulu raporu

• Branş

  Çocuk Endokrinolojik ve Metabolizma Hastalıkları, Çocuk Endokrinolojisi

• Rapor süresi

  Kartlarda en sık: 3 ay, 6 ay.

Kartında 15.21 geçen ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

• Etken maddeler

  Somatropin

• Markalar

  Omnitrope

• Uyarı kodları

  280 Başlangıç tedavisi

  281 İdame Tedavi

Bu ilaçların SUT maddeleri

• 4.2.6.A Büyüme hormonu bozuklukları3 ambalaj

Aynı bölümdeki rapor kodları

• 15.01 Amiloidozis
• 15.02 Behçet hastalığı
• 15.03 Sarkoidosis
• 15.04 Doğuştan Metabolik ve Kalıtsal Hastalıklar ve Bağırsak Operasyonundan Dolayı Oluşan Malabsorbsiyonlar ve Malnütrisyonlar
• 15.04.1 MNGIE (Mitokondriyal Nörogastrointestinal Ensefalomiyelopati)
• 15.04.3 Herediter Anjioödem
• 15.05 Kistik fibrozis (Mukovizidozis)
• 15.06 Alerjik hastalıklar
• 15.07 Osteomiyelit
• 15.08 Nörojenik mesane
• 15.12 Respiratuvar sinsisyal virüs enfeksiyonunun önlenmesi için immünizasyon
• 15.13 Ailesel (herediter) oto inflamatuar hastalıklar (CAPS, NOMİD, FMF ve muckle wells sendromu)
• 15.14 Pierre Robin Sendromu
• 15.15 Gastrostomi durumu
• 15.18 Mitokondrial hastalık+metabolik asidoz
• 15.19 Hemipleji, parapleji, tetrapleji ve spinal kord yaralanmalarına bağlı gastrointestinal fonksiyon bozukluğu
• 15.20 İnterstisyel sistit (kronik)

Tüm rapor kodları · Tanılar · SUT Rehberi