20.01Rapor kodu: İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)

20.01 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.

• Rapor türü

  Uzman hekim raporu, Sağlık kurulu raporu

• Branş

  Kartların çoğunda branş sınırı yok: tüm uzman hekimler.

  Branş sayan kartlarda: Ruh Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları, Hematoloji, Nöroloji, Tıbbi Onkoloji, Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji, Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme, Gastroenteroloji, Geriatri, İç Hastalıkları, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları ve 12 branş daha

• Rapor süresi

  Kartlarda en sık: 1 yıl, 6 ay.

Kartında 20.01 geçen ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

• Etken maddeler

  Ketiapin fumarat, Deferasiroks, Aripiprazol, Immun globulin IV (Insan) (Spesifik olmayan), Donepezil HCl+Memantin HCl, Lenalidomit, Metotreksat, Eltrombopag, Imatinib, Asetilsistein, Atomoksetin HCl, Azithromisin dihidrat, Entekavir, Memantin HCl, Paklitaksel, Sunitinib malat, Rivaroksaban 15-20 mg agizdan kati, Takrolimus, Tenofovir disoproksil fumarat, Dasatinib, Erlotinib HCl, Topiramat, Zoledronik asit, Solifenasin suksinat, Apiksaban, Kalsiyum folinat, Faktor VIII, Sinakalset HCl, Temozolomid, Fenofibrat, Klopidogrel hidrojen sulfat, Filgrastim, Dimetil fumarat, Abirateron, Pomalidomide, Okzaliplatin, Magnezyum hidroksid, Leflunomid, Tiotropium bromur, Ursodeoksikolik asit ve 308 etken madde daha

• Markalar

  Ketilept, Aranesp, Ebicomb, Gyrex, Attex, Atominex, Cedrina, Meksratu, Quelept, Rivelime, Abizol, Ankep, Aripa, Geltro, Imbruvica, Metoart Con, Quet, Revopag, Rheumetex, Rompag, Sequa, Setinox, Abilify, Advate ve 929 marka daha

• Uyarı kodları

  223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor

  459 Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni

  404 Endikasyon dışı kullanım onayı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni.

  491 SUT/Prospektüste belirtilen endikasyonlarda Grade 3 veya Grade 4 yan etki için verilen endikasyon dışı izin

  490 SUT/Prospektüste belirtilen endikasyonlar dışında Sağlık Bakanlığınca verilen endikasyon dışı izin

  218 Metastatik renal hücreli karsinom dışındaki SUT da belirtilen kanser teşhisleri veya prospektüs endikasyon dışı kullanım izni

  273 Pankreatik nöroendokrin tümör dışındaki SUT da belirtilen kanser teşhisleri veya prospektüs endikasyon dışı kullanım izni

  554 Monoterapi olarak kullanım

  314 Lakrimal bezin diğer bozuklukları, kornea neovaskülarizasyonu, irdosiklit

  566 BRAF G469A veya D594G Mutasyonu olan hastalar

  543 İnhibitörlü hasta rutin profilaksi tedavisi

  527 TRAPS veya HIDS / MKD

  370 SUT kuralına göre ardışık kullanım durumu

  545 BRAF mutasyonu negatif ve tek ajan olarak küçük hücreli dışı akciğer kanseri

  496 T790M mutasyonunda birinci basamak tedavi

  500 Bulantı, kusma, diyare ve anemi gibi advers reaksiyonlar

  228 Von Wilibrant eksikligi

  311 Profilaksi Tedavisi

  534 Ailevi Soğuk Ürtiker (FCU)

  226 Alerjik rinit (mevsimsel, yıl boyu devam eden (pereniyal), birlikte seyreden astım dahil)

  307 SUT da belirtilen ilgili uzman hekimin bulunmadığı yerlerde düzenlenen reçete veya rapor

  553 SUT/KUB-KT de belirtilen endikasyonlar dışında Sağlık Bakanlığınca verilen endikasyon dışı izin

Bu ilaçların SUT maddeleri

• 4.2.14.C.3 SUT maddesi321 ambalaj
• 4.2.2 Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri126 ambalaj
• 4.2.14.B Tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçetelendirilecek ilaçlar110 ambalaj
• 4.2.12.B Spesifik olmayan/gamma/polivalan immünglobulinler49 ambalaj
• 4.2.13.1 Kronik Hepatit B tedavisi45 ambalaj
• 4.2.34 Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri43 ambalaj
• 4.2.13.2 Kronik Hepatit D (=Delta) tedavisi42 ambalaj
• 4.2.30.A Pulmoner hipertansiyonda iloprost trometamol (inhaler formu), bosentan, masitentan, sildenafil, riociguat, seleksipag, tadalafil, epoprostenol, treprostinil sodyum, masitentan+ tadalafil ve ambrisentan kullanım ilkeleri42 ambalaj
• 4.2.25 Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri37 ambalaj
• 4.2.15.D.1 SUT maddesi35 ambalaj
• 4.2.15.D.2 SUT maddesi35 ambalaj
• 4.2.14.A Tedavi protokolünü gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak endikasyon uyumu aranmaksızın kullanılabilecek ilaçlar34 ambalaj
• 4.2.27.D Eltrombopag, romiplostim kullanım ilkeleri29 ambalaj
• 4.2.27.A.1 SUT maddesi24 ambalaj
• 4.2.23 Amfoterisin-B, kaspofungin, anidilofungin, vorikonazol, posakonazol (oral süspansiyon ve tablet formu), ıtrakonazol (infüzyon ve solüsyon), mikafungin kullanım ilkeleri22 ambalaj
• 4.2.1.C.1 SUT maddesi19 ambalaj
• 4.2.24 Solunum sistemi hastalıkları ilaçları kullanım ilkeleri18 ambalaj
• 4.2.14.C.2 SUT maddesi17 ambalaj
• 4.2.43 Dijital ülseri olan sistemik skleroz hastalarında ilaç kullanım ilkeleri16 ambalaj
• 4.2.19 Migrende ilaç kullanım ilkeleri15 ambalaj
• 4.2.14.C.1 SUT maddesi15 ambalaj
• 4.2.1.C.6 SUT maddesi14 ambalaj
• 4.2.9.Ç Cinacalcet kullanım ilkeleri14 ambalaj
• 4.2.17 Osteoporoz, Sudek Atrofisi (Algonörodistrofi) ve Paget Hastalığında ilaç kullanım ilkeleri13 ambalaj
• 4.2.28.B Statin dışındaki lipid düşürücü ilaçlar (fenofibrat, gemfibrozil )13 ambalaj
• 4.2.15.A Klopidogrel (kombinasyonları dahil)12 ambalaj
• 4.2.9.B Sevelamer, lantanyum karbonat ve alüminyum klorür hidroksit kullanım ilkeleri11 ambalaj
• 4.2.1.A Leflunomid11 ambalaj
• 4.2.33.B Retina ven tıkanıklığı ve santral retinal ven tıkanıklığında ilaç kullanım ilkeleri11 ambalaj
• 4.2.33.Ç Diyabetik Maküler Ödem (DMÖ)’den kaynaklanan görme bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri11 ambalaj
• 4.2.33.A Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri10 ambalaj
• 4.2.33.C Patolojik Miyopiye (PM) bağlı Koroidal Neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri10 ambalaj
• 4.2.8.A Enteral beslenme ürünleri10 ambalaj
• 4.2.46.A Idiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri10 ambalaj
• 4.2.1.C.2 SUT maddesi9 ambalaj
• 4.2.6.A Büyüme hormonu bozuklukları9 ambalaj
• 4.2.9.A Eritropoietin, darbepoietin ve roksadustat kullanım ilkeleri9 ambalaj
• 4.2.38 Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri7 ambalaj
• 4.2.28.C Ezetimib içeren mono/kombine ürünler, safra asidi tutucular ve ezetimib içeren mono/kombine ürünler ile safra asidi tutucuların statinler ile birlikte kullanımı7 ambalaj
• 4.2.15.E Tikagrelor7 ambalaj
• 4.2.12.A Spesifik immünglobulinlerin kullanım ilkeleri7 ambalaj
• 4.2.37.B Oktreotid ve lanreotid7 ambalaj
• 4.2.1.C.13 SUT maddesi7 ambalaj
• 4.2.27.Ç Human albumin kullanım ilkeleri6 ambalaj
• 4.2.35.A Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri6 ambalaj
• 4.2.35.B Kronik kas iskelet ağrısı ve fibromiyaljide ilaç kullanım ilkeleri6 ambalaj
• 4.2.13.3 Hepatit C tedavisi6 ambalaj
• 4.2.21 Anagrelid kullanım ilkeleri5 ambalaj
• 4.2.36 Parkinson tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri5 ambalaj
• 4.2.40 Huzursuz bacak sendromunda ilaç kullanım ilkeleri5 ambalaj
• 4.2.67 Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığında (ADPKD) tolvaptan kullanım ilkeleri4 ambalaj
• 4.2.10.A Gaucher hastalığında tedavi esasları4 ambalaj
• 4.2.58 Pimekrolimus ve takrolimus (topikal formları) kullanım ilkeleri4 ambalaj
• 4.2.33.D.2 SUT maddesi4 ambalaj
• 4.2.1.C.5 SUT maddesi4 ambalaj
• 4.2.27.A.2 SUT maddesi4 ambalaj
• 4.2.31 Kırım Kongo Kanamalı Ateşinde ribavirin kullanım ilkeleri4 ambalaj
• 4.2.42 İnvitro fertilizasyon (IVF), ovulasyon indüksiyonu (OI) ve intrauterin inseminasyonu (IUI) işlemlerinde ilaç kullanım ilkeleri4 ambalaj
• 4.2.66 Gonadotropin kullanım ilkeleri4 ambalaj
• 4.2.18 Orlistat kullanım ilkeleri3 ambalaj
• 4.2.1.C.12 SUT maddesi3 ambalaj
• 4.2.63 Trientin hidroklorür kullanım ilkeleri3 ambalaj
• 4.2.37.A Pegvisomant3 ambalaj
• 4.2.26 Değişik:RG-25/07/2014-29071/33md.Yürürlük:07/08/2014) Levosimendan ve milrinon kullanım ilkeleri3 ambalaj
• 4.2.1.C.7 SUT maddesi3 ambalaj
• 4.2.28.A Statinler (antihipertansiflerle veya asetilsalisilikasitle kombinasyonları dahil) ve Kolestiramin3 ambalaj
• 4.2.1.C.4 SUT maddesi3 ambalaj
• 4.2.10.B Fabry Hastalığı tedavi esasları3 ambalaj
• 4.2.70 Tafamidis ve tafamidis meglumin kullanım ilkeleri2 ambalaj
• 4.2.15.Ç Prasugrel2 ambalaj
• 4.2.1.C.9 SUT maddesi2 ambalaj
• 4.2.33.F Ranibizumabın prematüre retinopatisi tedavisinde kullanım ilkeleri2 ambalaj
• 4.2.15.C Ivabradin2 ambalaj
• 4.2.17.E SUT maddesi2 ambalaj
• 4.2.46.B Progresif fenotipli diğer kronik fibrozan interstisyel akciğer hastalıklarında nintedanib kullanım ilkeleri2 ambalaj
• 4.2.46.C Sistemik skleroza bağlı interstisyel akciğer hastalarında nintedanib kullanım ilkeleri2 ambalaj
• 4.2.1.C.3 SUT maddesi2 ambalaj
• 4.2.4 Rasburicase kullanım ilkeleri2 ambalaj
• 4.2.62 Propranolol hidroklorür (oral çözelti formları) kullanım ilkeleri1 ambalaj
• 4.2.3 Enjektabl alerji aşılarının kullanım ilkeleri1 ambalaj
• 4.2.1.C.8 SUT maddesi1 ambalaj
• 4.2.44 Kriyopirin ilişkili periyodik sendromlar (CAPS) hastalığında kanakinumab kullanım ilkeleri1 ambalaj
• 4.2.10.D Niemann-Pick Tip C Hastalığı tedavi esasları1 ambalaj
• 4.2.71 Amiloidoz hastalığında ilaç kullanım ilkeleri1 ambalaj
• 4.2.1.C.11 SUT maddesi1 ambalaj
• 4.2.1.C.10 SUT maddesi1 ambalaj
• 4.2.74 Kalp yetmezliği ve kronik böbrek hastalığında dapagliflozin ve empagliflozin kullanım ilkeleri1 ambalaj
• 4.2.65 Diyabetik ayak ülserinde epidermal büyüme faktörü (topikal formu) kullanım ilkeleri1 ambalaj
• 4.2.20 Palivizumab kullanım ilkeleri1 ambalaj
• 4.2.57 Dupilumab kullanım ilkeleri1 ambalaj