SUT Rehberi / 4.2.13 Hepatit tedavisi
4.2.13.3Hepatit C tedavisi
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 13.08.2024 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Alt maddeler
4.2.13.3.1 Akut Hepatit C tedavisi4.2.13.3.2 Kronik Hepatit C tedavisinde genel hükümler
İlaç grubu
Hepatit C antiviralleri, Peginterferon alfa-2a
Rapor kodu
20.01, 21.01, 03.02, 06.02, 06.02.4, 06.02.5, 06.02.6, 06.02.7, 10.06, 14.04, 06.01.1, 06.02.2, 06.02.3, 08.01.17, 08.01.4.1, 08.01.4.2, 08.01.4.3, 08.01.4.4, 13.09, 20.00, 20.20
4.2.13.3 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Rapor ve reçete
Gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzmanlarından biri rapor düzenler; bu uzmanlar ile çocuk sağlığı ve hastalıkları veya iç hastalıkları uzmanları reçete eder. Raporda HCV RNA pozitifliği, nonsirotik/sirotik durum, önceki hepatit C tedavisi (NS5A inhibitörü kullanımı dahil) ve planlanan tedavi şeması belirtilir.
- Akut hepatit C
HCV RNA pozitif sonuç raporda belirtilir; 24 hafta pegile interferon alfa monoterapisi uygulanır, ribavirin eklenemez.
- Kronik hepatit C: genel
- HCV RNA pozitifliğine bakılır
- Kompanse (Child-Pugh A) sirozda histopatolojik tanı yoksa trombosit sayısı 150.000/mm³'ün altında veya protrombin zamanı 3 saniye ve/veya üzerinde olmalıdır
- Dekompanse (Child-Pugh B veya C) sirozda asit sıvısı, hepatik ensefalopati, sarılık (total bilirubin >3 mg/dl) veya özefagus varis kanamasından biri aranır; genotip tayini yapılır
- Erişkin, daha önce tedavi almamış
- Nonsirotik: (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) veya (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 hafta
- Kompanse sirotik: (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) ile 12 hafta veya (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile 8 hafta
- Dekompanse sirotik Genotip 1a,1b, 4, 5, 6: (Sofosbuvir+Ledipasvir)+Ribavirin ile 12 hafta
- Erişkin, tedavi deneyimli
- NS5A inhibitörü dışındaki ilaçlarla deneyimli nonsirotik: (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) 12 hafta veya (Glekaprevir+Pibrentasvir) 8 hafta
- Aynı grupta kompanse sirotik: (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) 12 hafta veya (Glekaprevir+Pibrentasvir) 12 hafta
- NS5A veya proteaz inhibitörü deneyimli nonsirotik/kompanse sirotik: (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) 12 hafta veya Sağlık Bakanlığınca hasta bazında verilen onayla (Glekaprevir+Pibrentasvir)+Ribavirin ya da (Glekaprevir+Pibrentasvir) 16 hafta
- NS5A veya proteaz inhibitörü deneyimli dekompanse sirotik Genotip 1a,1b, 4, 5, 6: (Sofosbuvir+Ledipasvir)+Ribavirin 24 hafta
- Çocuk hastalar
İnterferon+Ribavirin veya Peginterferon+Ribavirin kullanılır; tek başına Ribavirin endikasyonu yoktur. Genotip 1 ve 4 için toplam 48 hafta; 12. haftada HCV RNA 2 log azalmayanlarda süre 16 haftayı geçemez. 3-18 yaşta Ribavirin 15 mg/kg/gün, maksimum 1.200 mg/gün. 12-18 yaş daha önce tedavi almamış çocuklarda (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 hafta. Deneyimli 12-18 yaşta Genotip ve siroz durumuna göre (Sofosbuvir+Ledipasvir) 12 veya 24 hafta, (Glekaprevir+Pibrentasvir) 8, 12 veya 16 hafta uygulanır.
Özet maddenin ana hükümlerini kapsar; ayrıntılar tam metindedir.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Akut hepatit C tedavisinde kullanılan ilaçlar gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak bu uzman hekimler ile çocuk sağlığı ve hastalıkları veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilir.
(2) Akut hepatit C hastalarında (HCV RNA pozitif sonuç raporda belirtilir) 24 hafta süreyle, onaylanmış Kısa Ürün Bilgisinde Kronik C hepatitinde tanımlanan dozlarda pegile interferon alfa monoterapisi uygulanır. Bu hastalarda tedaviye ribavirin eklenemez. Akut hepatit C tedavisi için karaciğer biyopsisi ve 12 nci haftada HCV RNA seviyesinde 2 log azalma koşulu aranmaz.
Önceki metin: Akut hepatit C hastalarında (HCV RNA pozitif sonuç raporda belirtilir) 24 hafta süreyle, Kronik C hepatitinde kullanıldığı dozlarda interferon alfa veya pegile interferon alfa monoterapisi uygulanır. Bu hastalarda tedaviye ribavirin eklenemez. Akut C hepatiti tedavisi için karaciğer biyopsisi ve 12 nci haftada HCV RNA seviyesinde 2 log azalma koşulu aranmaz.interferon alfa veya
4.2.13.3.2 Kronik Hepatit C tedavisinde genel hükümler
(1) HCV RNA pozitifliğine bakılır.
(2) Kronik Hepatit C’ye bağlı kompanse (Child-Pugh A) karaciğer sirozu olan hastalarda; histopatolojik tanı olmadığı durumda trombosit sayısının 150.000/mm³’ün altında veya protrombin zamanının 3 saniye ve/veya üzerinde olması koşulu aranır.
(3) Kronik Hepatit C’ye bağlı dekompanse (Child-Pugh B veya Child-Pugh C) karaciğer sirozu olan hastalarda; asit sıvısının varlığı veya hepatik ensefalopati veya sarılık (total bilirubin >3 mg/dl) veya özefagus varis kanaması olması koşulları aranır. Dekompanse karaciğer sirozu olan erişkin hastalarda HCV genotip tayini yapılır. Bunun dışındaki erişkin hastalar için genotip tayini gerekmez.
(4) Çocuk hastalarda “4.2.13.3.2.B- Çocuk hastalarda Kronik Hepatit C tedavisi” maddesinde tanımlı durumlarda genotip tayini yapılır.
(5) Tedavide kullanılan ilaçlar, ikinci ve üçüncü basamak sağlık kurumlarında gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak, bu uzman hekimler ile çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi veya iç hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.
(6) Düzenlenecek uzman hekim raporunda; HCV RNA pozitifliği, hastanın nonsirotik veya sirotik olma durumu, hastanın siroz olduğu belirtiliyorsa siroz varlığını, Child-Pugh B veya Child-Pugh C karaciğer sirozu var ise bu durumu kanıtlayıcı bilgi/belgeler, dekompanse siroz hastalarında veya genotip tayini yapılması gerekli görülen çocuk hastalarda genotipi gösterir bilgi/belgeler, hastanın daha önce hepatit C tedavisi alıp almadığı, eğer daha önce hepatit C tedavisi almış ise tedavisinde NS5A inhibitörü olan ilaç kullanıp kullanmadığını da belirterek hangi tedaviyi almış olduğu ve hasta için planlanan tedavi şeması belirtilecektir.
4.2.13.3.2.A Erişkin hastalarda Kronik Hepatit C tedavisi
4.2.13.3.2.A-1 Daha önce Kronik Hepatit C tedavisi almamış hastalarda tedavi
(1) Nonsirotik hastalarda; tedavi süresi (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) ile toplam 8 hafta ya da (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 haftadır.
(2) Kompanse sirotik (Child-Pugh A) hastalarda; tedavi süresi (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) ile toplam 12 hafta ya da (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 haftadır.
(3) Dekompanse sirotik (Child-Pugh B veya Child-Pugh C) Genotip 1a,1b, 4, 5, 6 hastalarda (Sofosbuvir+Ledipasvir)+Ribavirin ile tedavi süresi toplam 12 haftadır.
4.2.13.3.2.A-2 Tedavi deneyimli Kronik Hepatit C hastalarında yeniden tedavi
(1) Daha önce NS5A inhibitörü olan ilaçlar haricindeki ilaçlar ile tedavi deneyimli, nonsirotik hastalarda tedavi süresi (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) ile toplam 12 hafta ya da (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 haftadır.
(2) Daha önce NS5A inhibitörü olan ilaçlar haricindeki ilaçlar ile tedavi deneyimli, kompanse sirotik hastalarda tedavi süresi (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) ile toplam 12 hafta ya da (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 12 haftadır.
(3) Daha önce NS5A inhibitörü veya proteaz inhibitörü olan ilaçlar ile tedavi deneyimi olan, nonsirotik veya kompanse sirotik hastalarda tedavi süresi (Sofosbuvir+Velpatasvir+Voxilaprevir) ile toplam 12 hafta ya da Sağlık Bakanlığınca hasta bazında verilen ilaç kullanım onayı ile mümkün olacak şekilde (Glekaprevir+Pibrentasvir)+Ribavirin veya (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 16 haftadır.
(4) Daha önce NS5A inhibitörü veya proteaz inhibitörü olan ilaçlar ile tedavi deneyimi olan dekompanse sirotik Genotip 1a,1b, 4, 5, 6 hastalarda (Sofosbuvir+Ledipasvir)+Ribavirin ile tedavi süresi toplam 24 haftadır.
4.2.13.3.2.B Çocuk hastalarda Kronik Hepatit C tedavisi
(1) HCV RNA’sı pozitif hastalarda Genotip tayini ile tedaviye başlanabilir.
(2) Kronik Hepatit C tedavisinde İnterferon+Ribavirin veya Peginterferon+Ribavirin kombinasyonu kullanılır. Ribavirin kullanımı için kontrendikasyon bulunanlarda tek başına İnterferon veya Peginterferon kullanılabilir. Tek başına Ribavirin kullanım endikasyonu yoktur.
(3) Genotip 1 ve Genotip 4 için tedavi süresi toplam 48 haftadır. Tedavi başlandıktan sonra 12 nci hafta sonunda HCV RNA düzeyleri 2 log (100 kat) azalmayanlarda tedavi süresi 16 haftayı geçemez. 24 üncü haftada HCV RNA pozitifliği devam eden hastalarda tedavi en geç 28 inci hafta sonunda kesilir. 16 ncı haftada 2 log (100 kat) azalan hastalarda ve 28 inci haftada HCV RNA (-) olan hastalarda HCV RNA analiz sonucu reçete veya raporda belirtilir. Bu süreler içinde komplikasyonlar nedeniyle tedaviye ara vermek zorunda kalınan hastalarda, belirtilen haftalar içinde süreye tekabül eden dozda ilaç alınamamışsa, ara verilme nedenleri gerekçeleri ile yeni raporda belirtilmek kaydıyla tedavi bu fıkrada belirtilen haftalık dozlara tamamlanır. Tedaviye devam kriterleri yeni rapora göre değerlendirilir.
(4) 3-18 yaş çocuklarda; Ribavirin dozu 15 mg/kg/gün, maksimum 1.200 mg/gündür. Peginterferon daha önce İnterferon tedavisi almamış hastalarda uygulanabilir.
(5) 12-18 yaş daha önce tedavi almamış çocuklarda; genotip tayinine gerek duyulmaksızın tedavi süresi (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 haftadır.
4.2.13.3.2.B-1 Çocuk hastalarda Kronik Hepatit C’nin yeniden tedavisi
(1) İnterferon+Ribavirin veya Peginterferon+Ribavirin tedavisi almış ve komplikasyonlar nedeniyle tedaviye 12 nci haftadan önce son verilmiş olan 3 ilâ 18 yaş Kronik Hepatit C çocuk hastaları, tedavi almamış hastalar ile aynı kurallara tabi olarak yeniden tedaviye alınabilirler. İlk 12 hafta içinde komplikasyonlar nedeniyle tedavisine ara vermek zorunda kalınan hastalar, 12 hafta içinde 12 doz ilacı alamamışsa ara verilme nedenleri gerekçeleriyle yeni raporda belirtilmek kaydıyla tedavi 12 haftalık doza tamamlanır.
(2) Daha önce Hepatit C tedavisi deneyimli 12 ilâ 18 yaş Kronik Hepatit C çocuk hastalarında tedavi süresi;
a) (Sofosbuvir+Ledipasvir) ile; Genotip 1 için nonsirotik hastalarda 12 hafta, kompanse sirozu olan hastalarda toplam 24 hafta; Genotip 4, 5, 6 nonsirotik hastalarda veya kompanse sirozu olan hastalarda toplam 12 haftadır.
b) (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile; Genotip 1, 2, 4, 5 ve 6 nonsirotik olan NS5A inhibitörü veya proteaz inhibitörü tedavisi almamış hastalarda toplam 8 hafta;
Genotip 1, 2, 4, 5 ve 6 kompanse sirozu olan NS5A inhibitörü veya proteaz inhibitörü tedavisi almamış hastalarda toplam 12 hafta;
Genotip 3 nonsirotik veya kompanse sirozu olan hastalarda daha önce interferon içeren (ribavirinli ya da ribavirinsiz) veya sofosbuvir almış fakat NS5A inhibitörü veya proteaz inhibitörü almamış hastalarda toplam 16 hafta;
Genotip 1 nonsirotik ya da kompanse sirozu olan daha önceden proteaz inhibitörü kullanmış fakat NS5A inhibitörü almamış hastalarda 12 hafta;
Genotip 1 nonsirotik ya da kompanse sirozu olan daha önceden NS5A inhibitörü kullanmış fakat proteaz inhibitörü almamış hastalarda 16 haftadır.
4.2.13.3.2.C Karaciğer nakli olan hastalarda tedavi (mülga)
4.2.13.3.2.Ç Viral hepatit tedavisinde genel prensipler (mülga)
Grup
Hepatit C antiviralleri, Peginterferon alfa-2a
Toplam
6 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
- Markalar
- Uyarı kodları
- Rapor kodları
20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)
21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)
03.02 Hepatit-C (Karaciğer nakilli)
06.02 Hepatit C (Gastroenteroloji)
06.02.4 Hepatit C Genotip 1
06.02.5 Hepatit C Genotip 2
06.02.6 Hepatit C Genotip 3
06.02.7 Hepatit C Genotip 4
10.06 Subakut Sklerozan Panansafalit (SSPE) Hastalığı
14.04 AİDS (HIV)
06.01.1 Hepatit B veya Kronik Hepatit D'de (Gastro/Enfeksiyon) İnterferon kullanımı
06.02.2 Hepatit C (Gastro/Enfeksiyon)-Kronik Genotip 1 ve 4
06.02.3 Hepatit C (Gastro/Enfeksiyon)-Kronik Genotip 2 veya 3
08.01.17 Histiositoz
08.01.4.1 Kronik miyelositik lösemi
08.01.4.2 Miyelofibrozis
08.01.4.3 Polistemia vera
08.01.4.4 Trombositemi (Primer/idiyopatik/hemorajik/esansiyel)
13.09 Epidermodisplasia verruciformis
20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar
20.20 Hepatit C (Gastro/Enfeksiyon)-Akut
Tebliğ
5 değişiklik tebliği
İlki
2016
Madde ne zaman değişti?
- 13.08.2024Resmî Gazete 05.08.2024, sayı 32623 (mükerrer).
- 09.06.2022Resmî Gazete 01.06.2022, sayı 31853.
- 04.11.2021Resmî Gazete 26.10.2021, sayı 31640.
- 18.06.2016Resmî Gazete 07.10.2016, sayı 29850.
- 18.06.2016Resmî Gazete 18.06.2016, sayı 29746.
Aynı başlıktaki maddeler
- 4.2.13.1 Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.2 Kronik Hepatit D (=Delta) tedavisi
- 4.2.13.A Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.B Hepatit B’ye bağlı karaciğer sirozunda tedaviKaraciğer sirozunda tedavi
- 4.2.13.C İmmünsupresif ilaç tedavisi, sitotoksik kemoterapi, monoklonal antikor tedavisi uygulanmakta olan hastalarda tedavi
- 4.2.13.Ç HBV’ye bağlı karaciğer hastalığından dolayı karaciğer transplantasyonu yapılan hastalar veya Anti-Hbc(+) kişiden karaciğer alan hastalarda tedavi
- 4.2.13.D Kronik Hepatit D (=Delta) tedavisi
- 4.2.13.E Hepatit C tedavisi
- 4.2.13.F Viral hepatit tedavisinde genel prensipler
Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.13.1.3 · 4.2.13.1.4 · 4.2.13.2 · 4.2.13.3.1 · 4.2.13.3.2 · 4.2.13.3.2.A
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.13.3 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.13.3 neyi düzenler?
Hepatit C ilaçları gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzmanının düzenlediği uzman hekim raporuyla kullanılır; tedavi süresi hasta grubuna ve önceki tedaviye göre değişir.
SUT 4.2.13.3 hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: Hepatit C antiviralleri, Peginterferon alfa-2a. Etken maddeler: Ribavirin, Peginterferon alfa-2a.
SUT 4.2.13.3 en son ne zaman değişti?
5 Ağustos 2024 tarihli, 32623 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 13 Ağustos 2024.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir