08.01.4.1Rapor kodu: Kronik miyelositik lösemi

Katılım payı alınmayan ilaç grupları

EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 08.01.4.1 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.

• 8.2.1Hemapoetik büyüme faktörleri *
• 8.2.2Şelatörler *(Deferasiroks kan transfüzyonlarına bağlı kronik demir yüklemesi tedavisinde; Miyelodisplastik sendrom (D46), Kronik myeloproliferatif hastalık (D47.1), Orak (sickle cell) hücre anemiler (D57), Kalıtsal diğer hemolitik anemiler (D58), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, kronik (D60.0), Kazanılmış saf kırmızı hücreli aplazileri, diğer (D60.8), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, tanımlanmamış (D60.9), Aplastik diğer anemiler (D61) ICD kodlarında ve Talasemi tedavisinde (D56); ICD kodlarında, EK-4/F hükümlerine göre)
• 8.2.3Faktörler *
• 8.2.4Antikoagülanlar
• 8.2.5İmmünomodülatörler *
• 8.2.6Analjezikler ve narkotik analjezikler
• 8.2.7Antibiyotikler –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
• 8.2.8Antineoplastik ilaçlar *(SUT’un 4.2.14 numaralı maddesinde belirtilen endikasyon dışı kullanım izni aranmayacak etken maddeler hariç)
• 8.2.9Antiviral ilaçlar –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
• 8.2.10İmmünglobulin preparatları *
• 8.2.11İmmünsupresifler *(Azathiopurin, Siklosporin, Siklofosfamid, Klorambusil, Methotrexat ve kortikosteroidlerden endikasyon uyumu aranmayacaktır.) (Sağlık Bakanlığı Endikasyon dışı Genelge ve Kılavuz hükümleri saklı kalmak kaydı ile)
• 8.2.12Kanser tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkileri önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar
• 8.2.13Enteral beslenme ürünleri(sadece malnütrisyon gelişmiş hastalarda muafiyet kapsamındadır.) C81, C81.0, C81.1, C81.2, C81.3, C81.7, C81.9, C82, C82.0, C82.1, C82.2, C82.7, C82.9, C83, C83.0, C83.1, C83.2, C83.3, C83.4, C83.5, C83.6, C83.7, C83.8, C83.9, C84, C84.1, C84.2, C84.3, C84.4, C84.5, C85, C85.0, C85.1, C85.7, C85.9, C88.1, C88.2, C90, C90.0, C90.1, C90.2, C91, C91.0, C91.1, C91.2, C91.3, C91.4, C91.5, C91.7, C91.9, C92, C92.0, C92.1, C92.2, C92.3, C92.4, C92.5, C92.7, C92.9, C93, C93.0, C93.1, C93.2, C93.7, C93.9, C94, C94.0, C94.1, C94.2, C94.3, C94.4, C94.5, C94.7, C95, C95.0, C95.1, C95.2, C95.7, C95.9, D46, D46.0, D46.1, D46.2, D46.3, D46.4, D46.7, D46.9 kodlarında malnütrisyon koşulları aranmaz.
• 8.2.14Radyofarmasötik ürünler *
• 8.2.15Bunların uygulanması ile ilgili parenteral sıvılar, antidotlar, antiemetikler ve aşılar
• 8.2.16Eltrombopag *
• 8.2.17Antifungaller *
• 8.2.18Koloni stimüle edici faktörler *
• 8.2.19Desmopressin *
• 8.2.20Romiplostim *
• 8.2.21Emicizumab *

* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.

08.01.4.1 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.

• Rapor türü

  Sağlık kurulu raporu, Uzman hekim raporu

• Branş

  Kartların çoğunda branş sınırı yok: tüm uzman hekimler.

  Branş sayan kartlarda: Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi, Hematoloji, Çocuk Hematolojisi, Tıbbi Onkoloji, Çocuk Onkolojisi

• Rapor süresi

  Kartlarda en sık: 6 ay.

Kartında 08.01.4.1 geçen ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

• Etken maddeler

  Enteral beslenme sol, Dasatinib, Bosutinib, Nilotinib HCl monohidrat, Peginterferon alfa-2a, Hidroksiure, Ibrutinib 140/280/420 mg, Ibrutinib 140/560 mg, Protifar, Fantomalt

• Markalar

  Dasikam, Fortini 1,0 Multi Fibre, Mylorge, Dafanib, Sprycel, Fortimel Drink Cikolata aromalı, Fortimel Drink Muz aromalı, Glucerna SR Cikolata aromalı, Glucerna SR vanilya aromalı, Imbruvica, Infatrini, Pegasys, Peptamen Junior, Resource 2.0 Fibre vanilya aromalı, Resource Junior Fibre Cikolata aromalı, Resource Junior Fibre Muz aromalı, Resource Junior Fibre vanilya aromalı, Sprytinib, Vital, Bosulif, Bosulif100 mg 28, Ensure Kakao, Ensure Vanilyali, Hydrea ve 107 marka daha

• Uyarı kodları

  272 Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaçlar

  582 İmatinib dahil önceki tedavilere dirençli veya intolere, Philadelphia kromozomu pozitif kronik evre veya hızlanmış evre KML

  459 Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni

  583 İmatinib dahil önceki tedavilere dirençli veya intolere, Philadelphia kromozomu pozitif, kronik evre KML tanılı pediyatrik hastaların tedavisi

Bu ilaçların SUT maddeleri

• 4.2.8.A Enteral beslenme ürünleri133 ambalaj
• 4.2.14.C.3 SUT maddesi22 ambalaj
• 4.2.13.1 Kronik Hepatit B tedavisi2 ambalaj
• 4.2.13.3 Hepatit C tedavisi2 ambalaj
• 4.2.13.2 Kronik Hepatit D (=Delta) tedavisi1 ambalaj
• 4.2.14.A Tedavi protokolünü gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak endikasyon uyumu aranmaksızın kullanılabilecek ilaçlar1 ambalaj

Aynı bölümdeki rapor kodları

• 08.01 Kan Hastalıkları
• 08.01.1 Aplastik anemi, hipoplastik anemi
• 08.01.2.1 Non-immün hemolitik anemi
• 08.01.2.2 Otoimmün hemolitik anemi
• 08.01.2.4 Trombotik trombositopenik purpura
• 08.01.3.1 Orak (sickle cell) hücre anemiler
• 08.01.3.2 Talasemiler
• 08.01.4.2 Miyelofibrozis
• 08.01.4.3 Polistemia vera
• 08.01.4.4 Trombositemi (Primer/idiyopatik/hemorajik/esansiyel)
• 08.01.5 Miyelodisplastik sendrom
• 08.01.6 Akut ve kronik lösemiler
• 08.01.7 Non-hodgkin
• 08.01.9 Hodgkin hastalığı
• 08.01.10 Multiple miyeloma ve plazma hücre diskrazileri
• 08.01.11 Trombositopeniler
• 08.01.13 Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (hemofililer)
• 08.01.13.1 Akut kanama ya da cerrahi girişimler öncesi, faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer)
• 08.01.13.2 Hafif orta şiddetteki veya merkezi sinir sistemi veya hayatı tehdit eden (hemodinamiği bozan) şiddetli kanamalarda veya cerrahi operasyonlarda faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar.
• 08.01.13.3 İmmün tolerans tedavisi (ITT)
• 08.01.14.1 Agamaglobulinemi, hipogamaglobulinemi - Hiper IgM sendromu, kombine immün yetmezlik
• 08.01.17 Histiositoz
• 08.01.18 Graft versus host hastalığı

Tüm rapor kodları · Tanılar · SUT Rehberi