08.01.14.1Rapor kodu: Agamaglobulinemi, hipogamaglobulinemi - Hiper IgM sendromu, kombine immün yetmezlik

Katılım payı alınmayan ilaç grupları

EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 08.01.14.1 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.

• 8.1.14.1.1Elapegademase(Sadece D81.1-Şiddetli kombine immün yetmezlik [SCID], düşük T ve B-hücre sayısıyla birlikte, D81.3- Adenozin deaminaz [ADA] eksikliği, D81.8- Kombine immün yetmezlikler, diğer ve D81.9 Kombine immün yetmezlik tanımlanmamış, tanılarında muaftır)
• 8.2.1Hemapoetik büyüme faktörleri *
• 8.2.2Şelatörler *(Deferasiroks kan transfüzyonlarına bağlı kronik demir yüklemesi tedavisinde; Miyelodisplastik sendrom (D46), Kronik myeloproliferatif hastalık (D47.1), Orak (sickle cell) hücre anemiler (D57), Kalıtsal diğer hemolitik anemiler (D58), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, kronik (D60.0), Kazanılmış saf kırmızı hücreli aplazileri, diğer (D60.8), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, tanımlanmamış (D60.9), Aplastik diğer anemiler (D61) ICD kodlarında ve Talasemi tedavisinde (D56); ICD kodlarında, EK-4/F hükümlerine göre)
• 8.2.3Faktörler *
• 8.2.4Antikoagülanlar
• 8.2.5İmmünomodülatörler *
• 8.2.6Analjezikler ve narkotik analjezikler
• 8.2.7Antibiyotikler –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
• 8.2.8Antineoplastik ilaçlar *(SUT’un 4.2.14 numaralı maddesinde belirtilen endikasyon dışı kullanım izni aranmayacak etken maddeler hariç)
• 8.2.9Antiviral ilaçlar –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
• 8.2.10İmmünglobulin preparatları *
• 8.2.11İmmünsupresifler *(Azathiopurin, Siklosporin, Siklofosfamid, Klorambusil, Methotrexat ve kortikosteroidlerden endikasyon uyumu aranmayacaktır.) (Sağlık Bakanlığı Endikasyon dışı Genelge ve Kılavuz hükümleri saklı kalmak kaydı ile)
• 8.2.12Kanser tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkileri önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar
• 8.2.13Enteral beslenme ürünleri(sadece malnütrisyon gelişmiş hastalarda muafiyet kapsamındadır.) C81, C81.0, C81.1, C81.2, C81.3, C81.7, C81.9, C82, C82.0, C82.1, C82.2, C82.7, C82.9, C83, C83.0, C83.1, C83.2, C83.3, C83.4, C83.5, C83.6, C83.7, C83.8, C83.9, C84, C84.1, C84.2, C84.3, C84.4, C84.5, C85, C85.0, C85.1, C85.7, C85.9, C88.1, C88.2, C90, C90.0, C90.1, C90.2, C91, C91.0, C91.1, C91.2, C91.3, C91.4, C91.5, C91.7, C91.9, C92, C92.0, C92.1, C92.2, C92.3, C92.4, C92.5, C92.7, C92.9, C93, C93.0, C93.1, C93.2, C93.7, C93.9, C94, C94.0, C94.1, C94.2, C94.3, C94.4, C94.5, C94.7, C95, C95.0, C95.1, C95.2, C95.7, C95.9, D46, D46.0, D46.1, D46.2, D46.3, D46.4, D46.7, D46.9 kodlarında malnütrisyon koşulları aranmaz.
• 8.2.14Radyofarmasötik ürünler *
• 8.2.15Bunların uygulanması ile ilgili parenteral sıvılar, antidotlar, antiemetikler ve aşılar
• 8.2.16Eltrombopag *
• 8.2.17Antifungaller *
• 8.2.18Koloni stimüle edici faktörler *
• 8.2.19Desmopressin *
• 8.2.20Romiplostim *
• 8.2.21Emicizumab *

* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.

08.01.14.1 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.

• Rapor türü

  Sağlık kurulu raporu, Uzman hekim raporu

• Branş

  Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi, Hematoloji, İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, İç Hastalıkları, Romatoloji(Fizik Tedavi), Çocuk Onkolojisi, Çocuk Nefrolojisi, Çocuk İmmünolojisi, Çocuk Hematolojisi, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları, Çocuk Romatoloji ve 7 branş daha

• Rapor süresi

  Kartlarda en sık: 1 yıl.

Kartında 08.01.14.1 geçen ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

• Etken maddeler

  Immun globulin IV (Insan) (Spesifik olmayan), Immunoglobulin sc, Sefiksim, Hiyaluronidaz rekombinant+ Immunglobulin, Seftibuten, Immun globulin (Pentaglobin)

• Markalar

  Kiovig, Nanogam, Cuvitru, Hizentra, Octagam, Flebogamma% 10 Dif, Gamunex-C, Liv-Gamma Sn, Panzyga, Flebogamma, Hyqvia, Ig-Vena N IV, Immutect, Privigen, Suprax, Tegeline, Wincef, Clairyg, Fixef, Genivig Human Immunglobulin, Molcef, Pentaglobin, Ronsenglob, Zimaks

• Uyarı kodları

  539 Profilaktik antibiyotiklerin başarısız veya kontrendike olduğu (KLL)/(MM) hastalarındaki hipogamaglobulinemi ve rekürren bakteriyel enfeksiyonlarda veya allojenik hematopoietik kök hücre transplantasyonu öncesinde veya sonrasında hipogamaglobulinemi endikasyonlarında

  459 Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni

Bu ilaçların SUT maddeleri

• 4.2.12.B Spesifik olmayan/gamma/polivalan immünglobulinler50 ambalaj

Aynı bölümdeki rapor kodları

• 08.01 Kan Hastalıkları
• 08.01.1 Aplastik anemi, hipoplastik anemi
• 08.01.2.1 Non-immün hemolitik anemi
• 08.01.2.2 Otoimmün hemolitik anemi
• 08.01.2.4 Trombotik trombositopenik purpura
• 08.01.3.1 Orak (sickle cell) hücre anemiler
• 08.01.3.2 Talasemiler
• 08.01.4.1 Kronik miyelositik lösemi
• 08.01.4.2 Miyelofibrozis
• 08.01.4.3 Polistemia vera
• 08.01.4.4 Trombositemi (Primer/idiyopatik/hemorajik/esansiyel)
• 08.01.5 Miyelodisplastik sendrom
• 08.01.6 Akut ve kronik lösemiler
• 08.01.7 Non-hodgkin
• 08.01.9 Hodgkin hastalığı
• 08.01.10 Multiple miyeloma ve plazma hücre diskrazileri
• 08.01.11 Trombositopeniler
• 08.01.13 Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (hemofililer)
• 08.01.13.1 Akut kanama ya da cerrahi girişimler öncesi, faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer)
• 08.01.13.2 Hafif orta şiddetteki veya merkezi sinir sistemi veya hayatı tehdit eden (hemodinamiği bozan) şiddetli kanamalarda veya cerrahi operasyonlarda faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar.
• 08.01.13.3 İmmün tolerans tedavisi (ITT)
• 08.01.17 Histiositoz
• 08.01.18 Graft versus host hastalığı

Tüm rapor kodları · Tanılar · SUT Rehberi