SUT Rehberi / Rapor kodları / 8 Kan hastalıkları
08.01.13.2Rapor kodu: Hafif orta şiddetteki veya merkezi sinir sistemi veya hayatı tehdit eden (hemodinamiği bozan) şiddetli kanamalarda veya cerrahi operasyonlarda faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar.
Medula ilaç kartları / 8 ambalaj / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

ICD-10
1 tanı aralığı
Kaynak
Medula
08.01.13.2 hangi tanıları kapsar?
Medula’nın bu kod için kabul ettiği ICD-10 kodları. Sayfası yayımlanmış tanılar kendi sayfasına gider.
- D65-D68 Dissemine intravasküler koagülasyon [defibrinasyon sendromu]
Liste
SUT EK-4/D
Grup
21 ilaç grubu
Katılım payı alınmayan ilaç grupları
EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 08.01.13.2 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.
- 8.2.1Hemapoetik büyüme faktörleri *
- 8.2.2Şelatörler *(Deferasiroks kan transfüzyonlarına bağlı kronik demir yüklemesi tedavisinde; Miyelodisplastik sendrom (D46), Kronik myeloproliferatif hastalık (D47.1), Orak (sickle cell) hücre anemiler (D57), Kalıtsal diğer hemolitik anemiler (D58), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, kronik (D60.0), Kazanılmış saf kırmızı hücreli aplazileri, diğer (D60.8), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, tanımlanmamış (D60.9), Aplastik diğer anemiler (D61) ICD kodlarında ve Talasemi tedavisinde (D56); ICD kodlarında, EK-4/F hükümlerine göre)
- 8.2.3Faktörler *
- 8.2.4Antikoagülanlar
- 8.2.5İmmünomodülatörler *
- 8.2.6Analjezikler ve narkotik analjezikler
- 8.2.7Antibiyotikler –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
- 8.2.8Antineoplastik ilaçlar *(SUT’un 4.2.14 numaralı maddesinde belirtilen endikasyon dışı kullanım izni aranmayacak etken maddeler hariç)
- 8.2.9Antiviral ilaçlar –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
- 8.2.10İmmünglobulin preparatları *
- 8.2.11İmmünsupresifler *(Azathiopurin, Siklosporin, Siklofosfamid, Klorambusil, Methotrexat ve kortikosteroidlerden endikasyon uyumu aranmayacaktır.) (Sağlık Bakanlığı Endikasyon dışı Genelge ve Kılavuz hükümleri saklı kalmak kaydı ile)
- 8.2.12Kanser tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkileri önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar
- 8.2.13Enteral beslenme ürünleri(sadece malnütrisyon gelişmiş hastalarda muafiyet kapsamındadır.) C81, C81.0, C81.1, C81.2, C81.3, C81.7, C81.9, C82, C82.0, C82.1, C82.2, C82.7, C82.9, C83, C83.0, C83.1, C83.2, C83.3, C83.4, C83.5, C83.6, C83.7, C83.8, C83.9, C84, C84.1, C84.2, C84.3, C84.4, C84.5, C85, C85.0, C85.1, C85.7, C85.9, C88.1, C88.2, C90, C90.0, C90.1, C90.2, C91, C91.0, C91.1, C91.2, C91.3, C91.4, C91.5, C91.7, C91.9, C92, C92.0, C92.1, C92.2, C92.3, C92.4, C92.5, C92.7, C92.9, C93, C93.0, C93.1, C93.2, C93.7, C93.9, C94, C94.0, C94.1, C94.2, C94.3, C94.4, C94.5, C94.7, C95, C95.0, C95.1, C95.2, C95.7, C95.9, D46, D46.0, D46.1, D46.2, D46.3, D46.4, D46.7, D46.9 kodlarında malnütrisyon koşulları aranmaz.
- 8.2.14Radyofarmasötik ürünler *
- 8.2.15Bunların uygulanması ile ilgili parenteral sıvılar, antidotlar, antiemetikler ve aşılar
- 8.2.16Eltrombopag *
- 8.2.17Antifungaller *
- 8.2.18Koloni stimüle edici faktörler *
- 8.2.19Desmopressin *
- 8.2.20Romiplostim *
- 8.2.21Emicizumab *
* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.
Kaynak
Medula ilaç kartları
08.01.13.2 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?
Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.
- Rapor türü
Sağlık kurulu raporu
- Branş
Toplam
8 ambalaj
Etken madde
3
Kartında 08.01.13.2 geçen ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
Faktor IX, II, VII ve x (Kombine koagulasyon faktoru), Eptacog alfa (Activated)(Rekombinant faktor VII a), Faktor VIII inhibitor baypas aktivitesi
- Markalar
- Uyarı kodları
307 SUT da belirtilen ilgili uzman hekimin bulunmadığı yerlerde düzenlenen reçete veya rapor
Bu ilaçların SUT maddeleri
- 4.2.27.A.1 SUT maddesi8 ambalaj
Bölüm
8 Kan hastalıkları
Aynı bölümdeki rapor kodları
- 08.01 Kan Hastalıkları
- 08.01.1 Aplastik anemi, hipoplastik anemi
- 08.01.2.1 Non-immün hemolitik anemi
- 08.01.2.2 Otoimmün hemolitik anemi
- 08.01.2.4 Trombotik trombositopenik purpura
- 08.01.3.1 Orak (sickle cell) hücre anemiler
- 08.01.3.2 Talasemiler
- 08.01.4.1 Kronik miyelositik lösemi
- 08.01.4.2 Miyelofibrozis
- 08.01.4.3 Polistemia vera
- 08.01.4.4 Trombositemi (Primer/idiyopatik/hemorajik/esansiyel)
- 08.01.5 Miyelodisplastik sendrom
- 08.01.6 Akut ve kronik lösemiler
- 08.01.7 Non-hodgkin
- 08.01.9 Hodgkin hastalığı
- 08.01.10 Multiple miyeloma ve plazma hücre diskrazileri
- 08.01.11 Trombositopeniler
- 08.01.13 Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (hemofililer)
- 08.01.13.1 Akut kanama ya da cerrahi girişimler öncesi, faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer)
- 08.01.13.3 İmmün tolerans tedavisi (ITT)
- 08.01.14.1 Agamaglobulinemi, hipogamaglobulinemi - Hiper IgM sendromu, kombine immün yetmezlik
- 08.01.17 Histiositoz
- 08.01.18 Graft versus host hastalığı
Listede sıradaki rapor kodları: 08.01.11 Trombositopeniler · 08.01.13 Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (hemofililer) · 08.01.13.1 Akut kanama ya da cerrahi girişimler öncesi, faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer) · 08.01.13.3 İmmün tolerans tedavisi (ITT) · 08.01.14.1 Agamaglobulinemi, hipogamaglobulinemi - Hiper IgM sendromu, kombine immün yetmezlik · 08.01.17 Histiositoz
08.01.13.2 raporunu her reçetede EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor rapor kodunu, tanıyı, branşı ve rapor süresini ilacın kuralıyla karşılaştırır; uymayan satırı gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
08.01.13.2 rapor kodu nedir?
08.01.13.2, Medula’da “Hafif orta şiddetteki veya merkezi sinir sistemi veya hayatı tehdit eden (hemodinamiği bozan) şiddetli kanamalarda veya cerrahi operasyonlarda faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar.” için kullanılan rapor kodudur. ICD-10 D65-D68 tanılarını kapsar. Bu kodla raporu olan hastadan, listede bu başlık altında sayılan ilaç gruplarında katılım payı alınmaz.
08.01.13.2 rapor kodu hangi tanıları kapsar?
D65-D68 Dissemine intravasküler koagülasyon [defibrinasyon sendromu].
08.01.13.2 raporuyla hangi ilaç gruplarında katılım payı alınmaz?
Hemapoetik büyüme faktörleri, Şelatörler, Faktörler, Antikoagülanlar, İmmünomodülatörler, Analjezikler ve narkotik analjezikler, Antibiyotikler –, Antineoplastik ilaçlar, Antiviral ilaçlar –, İmmünglobulin preparatları, İmmünsupresifler, Kanser tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkileri önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar, Enteral beslenme ürünleri, Radyofarmasötik ürünler, Bunların uygulanması ile ilgili parenteral sıvılar, antidotlar, antiemetikler ve aşılar ve 6 grup daha.
08.01.13.2 raporunu kim yazar, ne kadar geçerlidir?
Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarında istenen rapor: sağlık kurulu raporu. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi kuralındadır.
Kaynak ve yöntem
Rapor kodları ve tanı aralıkları: SUT EK-4/D “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”. İlaçlar, rapor türü, branş ve süre: Medula ilaç kartları.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir