SUT Rehberi  /  Rapor kodları  /  8 Kan hastalıkları

08.01.13.3Rapor kodu: İmmün tolerans tedavisi (ITT)

Medula ilaç kartları  /  2 ambalaj  /  son güncelleme 14 Ekim 2026  /  kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. 08.01.13.3, Medula’da “İmmün tolerans tedavisi (ITT)” için kullanılan rapor kodudur. ICD-10 D65-D68 tanılarını kapsar. Bu kodla raporu olan hastadan, listede bu başlık altında sayılan ilaç gruplarında katılım payı alınmaz.
Büyüteçli yardımcı
Tanılar

ICD-10

1 tanı aralığı

Kaynak

Medula

08.01.13.3 hangi tanıları kapsar?

Medula’nın bu kod için kabul ettiği ICD-10 kodları. Sayfası yayımlanmış tanılar kendi sayfasına gider.

  • D65-D68 Dissemine intravasküler koagülasyon [defibrinasyon sendromu]
Katılım payı

Liste

SUT EK-4/D

Grup

21 ilaç grubu

Katılım payı alınmayan ilaç grupları

EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 08.01.13.3 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.

  • 8.2.1Hemapoetik büyüme faktörleri *
  • 8.2.2Şelatörler *(Deferasiroks kan transfüzyonlarına bağlı kronik demir yüklemesi tedavisinde; Miyelodisplastik sendrom (D46), Kronik myeloproliferatif hastalık (D47.1), Orak (sickle cell) hücre anemiler (D57), Kalıtsal diğer hemolitik anemiler (D58), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, kronik (D60.0), Kazanılmış saf kırmızı hücreli aplazileri, diğer (D60.8), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, tanımlanmamış (D60.9), Aplastik diğer anemiler (D61) ICD kodlarında ve Talasemi tedavisinde (D56); ICD kodlarında, EK-4/F hükümlerine göre)
  • 8.2.3Faktörler *
  • 8.2.4Antikoagülanlar
  • 8.2.5İmmünomodülatörler *
  • 8.2.6Analjezikler ve narkotik analjezikler
  • 8.2.7Antibiyotikler –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
  • 8.2.8Antineoplastik ilaçlar *(SUT’un 4.2.14 numaralı maddesinde belirtilen endikasyon dışı kullanım izni aranmayacak etken maddeler hariç)
  • 8.2.9Antiviral ilaçlar –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
  • 8.2.10İmmünglobulin preparatları *
  • 8.2.11İmmünsupresifler *(Azathiopurin, Siklosporin, Siklofosfamid, Klorambusil, Methotrexat ve kortikosteroidlerden endikasyon uyumu aranmayacaktır.) (Sağlık Bakanlığı Endikasyon dışı Genelge ve Kılavuz hükümleri saklı kalmak kaydı ile)
  • 8.2.12Kanser tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkileri önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar
  • 8.2.13Enteral beslenme ürünleri(sadece malnütrisyon gelişmiş hastalarda muafiyet kapsamındadır.) C81, C81.0, C81.1, C81.2, C81.3, C81.7, C81.9, C82, C82.0, C82.1, C82.2, C82.7, C82.9, C83, C83.0, C83.1, C83.2, C83.3, C83.4, C83.5, C83.6, C83.7, C83.8, C83.9, C84, C84.1, C84.2, C84.3, C84.4, C84.5, C85, C85.0, C85.1, C85.7, C85.9, C88.1, C88.2, C90, C90.0, C90.1, C90.2, C91, C91.0, C91.1, C91.2, C91.3, C91.4, C91.5, C91.7, C91.9, C92, C92.0, C92.1, C92.2, C92.3, C92.4, C92.5, C92.7, C92.9, C93, C93.0, C93.1, C93.2, C93.7, C93.9, C94, C94.0, C94.1, C94.2, C94.3, C94.4, C94.5, C94.7, C95, C95.0, C95.1, C95.2, C95.7, C95.9, D46, D46.0, D46.1, D46.2, D46.3, D46.4, D46.7, D46.9 kodlarında malnütrisyon koşulları aranmaz.
  • 8.2.14Radyofarmasötik ürünler *
  • 8.2.15Bunların uygulanması ile ilgili parenteral sıvılar, antidotlar, antiemetikler ve aşılar
  • 8.2.16Eltrombopag *
  • 8.2.17Antifungaller *
  • 8.2.18Koloni stimüle edici faktörler *
  • 8.2.19Desmopressin *
  • 8.2.20Romiplostim *
  • 8.2.21Emicizumab *

* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.

Rapor

Kaynak

Medula ilaç kartları

08.01.13.3 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.

İlaçlar

Toplam

2 ambalaj

Etken madde

1

Kartında 08.01.13.3 geçen ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

Bu ilaçların SUT maddeleri

  • 4.2.27.A.1 SUT maddesi2 ambalaj
Aynı bölüm

Bölüm

8 Kan hastalıkları

Aynı bölümdeki rapor kodları

Tüm rapor kodları · Tanılar · SUT Rehberi

08.01.13.3 raporunu her reçetede EczaneRapor kontrol etsin

EczaneRapor rapor kodunu, tanıyı, branşı ve rapor süresini ilacın kuralıyla karşılaştırır; uymayan satırı gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

08.01.13.3 rapor kodu nedir?

08.01.13.3, Medula’da “İmmün tolerans tedavisi (ITT)” için kullanılan rapor kodudur. ICD-10 D65-D68 tanılarını kapsar. Bu kodla raporu olan hastadan, listede bu başlık altında sayılan ilaç gruplarında katılım payı alınmaz.

08.01.13.3 rapor kodu hangi tanıları kapsar?

D65-D68 Dissemine intravasküler koagülasyon [defibrinasyon sendromu].

08.01.13.3 raporuyla hangi ilaç gruplarında katılım payı alınmaz?

Hemapoetik büyüme faktörleri, Şelatörler, Faktörler, Antikoagülanlar, İmmünomodülatörler, Analjezikler ve narkotik analjezikler, Antibiyotikler –, Antineoplastik ilaçlar, Antiviral ilaçlar –, İmmünglobulin preparatları, İmmünsupresifler, Kanser tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkileri önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar, Enteral beslenme ürünleri, Radyofarmasötik ürünler, Bunların uygulanması ile ilgili parenteral sıvılar, antidotlar, antiemetikler ve aşılar ve 6 grup daha.

08.01.13.3 raporunu kim yazar, ne kadar geçerlidir?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarında istenen rapor: sağlık kurulu raporu. Kartlarda en sık geçen rapor süresi: 6 ay. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi kuralındadır.

Kaynak ve yöntem

Rapor kodları ve tanı aralıkları: SUT EK-4/D “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”. İlaçlar, rapor türü, branş ve süre: Medula ilaç kartları.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir