08.01.10Rapor kodu: Multiple miyeloma ve plazma hücre diskrazileri

Katılım payı alınmayan ilaç grupları

EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 08.01.10 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.

• 8.2.1Hemapoetik büyüme faktörleri *
• 8.2.2Şelatörler *(Deferasiroks kan transfüzyonlarına bağlı kronik demir yüklemesi tedavisinde; Miyelodisplastik sendrom (D46), Kronik myeloproliferatif hastalık (D47.1), Orak (sickle cell) hücre anemiler (D57), Kalıtsal diğer hemolitik anemiler (D58), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, kronik (D60.0), Kazanılmış saf kırmızı hücreli aplazileri, diğer (D60.8), Kazanılmış saf kırmızı hücre aplazisi, tanımlanmamış (D60.9), Aplastik diğer anemiler (D61) ICD kodlarında ve Talasemi tedavisinde (D56); ICD kodlarında, EK-4/F hükümlerine göre)
• 8.2.3Faktörler *
• 8.2.4Antikoagülanlar
• 8.2.5İmmünomodülatörler *
• 8.2.6Analjezikler ve narkotik analjezikler
• 8.2.7Antibiyotikler –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
• 8.2.8Antineoplastik ilaçlar *(SUT’un 4.2.14 numaralı maddesinde belirtilen endikasyon dışı kullanım izni aranmayacak etken maddeler hariç)
• 8.2.9Antiviral ilaçlar –(hastanın ayaktan tedavisinde sağlık raporunda belirtilenler dışındakiler muaf değildir)
• 8.2.10İmmünglobulin preparatları *
• 8.2.11İmmünsupresifler *(Azathiopurin, Siklosporin, Siklofosfamid, Klorambusil, Methotrexat ve kortikosteroidlerden endikasyon uyumu aranmayacaktır.) (Sağlık Bakanlığı Endikasyon dışı Genelge ve Kılavuz hükümleri saklı kalmak kaydı ile)
• 8.2.12Kanser tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkileri önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar
• 8.2.13Enteral beslenme ürünleri(sadece malnütrisyon gelişmiş hastalarda muafiyet kapsamındadır.) C81, C81.0, C81.1, C81.2, C81.3, C81.7, C81.9, C82, C82.0, C82.1, C82.2, C82.7, C82.9, C83, C83.0, C83.1, C83.2, C83.3, C83.4, C83.5, C83.6, C83.7, C83.8, C83.9, C84, C84.1, C84.2, C84.3, C84.4, C84.5, C85, C85.0, C85.1, C85.7, C85.9, C88.1, C88.2, C90, C90.0, C90.1, C90.2, C91, C91.0, C91.1, C91.2, C91.3, C91.4, C91.5, C91.7, C91.9, C92, C92.0, C92.1, C92.2, C92.3, C92.4, C92.5, C92.7, C92.9, C93, C93.0, C93.1, C93.2, C93.7, C93.9, C94, C94.0, C94.1, C94.2, C94.3, C94.4, C94.5, C94.7, C95, C95.0, C95.1, C95.2, C95.7, C95.9, D46, D46.0, D46.1, D46.2, D46.3, D46.4, D46.7, D46.9 kodlarında malnütrisyon koşulları aranmaz.
• 8.2.14Radyofarmasötik ürünler *
• 8.2.15Bunların uygulanması ile ilgili parenteral sıvılar, antidotlar, antiemetikler ve aşılar
• 8.2.16Eltrombopag *
• 8.2.17Antifungaller *
• 8.2.18Koloni stimüle edici faktörler *
• 8.2.19Desmopressin *
• 8.2.20Romiplostim *
• 8.2.21Emicizumab *

* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.

08.01.10 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.

• Rapor türü

  Sağlık kurulu raporu, Uzman hekim raporu

• Branş

  Kartların çoğunda branş sınırı yok: tüm uzman hekimler.

  Branş sayan kartlarda: Hematoloji, Tıbbi Onkoloji, Çocuk Onkolojisi, Çocuk Hematolojisi, Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi, İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, Çocuk Göğüs Hastalıkları, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, İç Hastalıkları, Romatoloji(Fizik Tedavi), Çocuk Nefrolojisi, Çocuk İmmünolojisi ve 8 branş daha

• Rapor süresi

  Kartlarda en sık: 6 ay, 3 ay.

Kartında 08.01.10 geçen ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

• Etken maddeler

  Enteral beslenme sol, Lenalidomit, Pomalidomide, Pleriksafor, Bendamustin HCl, Bortezomib, Karfilzomib, Iksazomib sitrat, Elranatamab, Daratumumab, Isatuksimab, Daratumumab s.c, Protifar, Fantomalt, Immun globulin IV (Insan) (Spesifik olmayan), Selineksor

• Markalar

  Rivelime, Fortini 1,0 Multi Fibre, Imnovid, Komplia, Lenatu, Paused, Pomalem, Pomavid, Reliv, Revlimid, Darzalex, Lenom, Ninlaro, Bendamus, Elrexfio, Fortimel Drink Cikolata aromalı, Fortimel Drink Muz aromalı, Glucerna SR Cikolata aromalı, Glucerna SR vanilya aromalı, Infatrini, Peptamen Junior, Resource 2.0 Fibre vanilya aromalı, Resource Junior Fibre Cikolata aromalı, Resource Junior Fibre Muz aromalı ve 128 marka daha

• Uyarı kodları

  346 MM (Multipl Miyelom)

  272 Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaçlar

  512 Yeni tanı ve idame Multiple Myelom

  459 Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni

Bu ilaçların SUT maddeleri

• 4.2.8.A Enteral beslenme ürünleri133 ambalaj
• 4.2.14.C.3 SUT maddesi62 ambalaj
• 4.2.14.C.2 SUT maddesi9 ambalaj
• 4.2.71 Amiloidoz hastalığında ilaç kullanım ilkeleri1 ambalaj
• 4.2.12.B Spesifik olmayan/gamma/polivalan immünglobulinler1 ambalaj

Aynı bölümdeki rapor kodları

• 08.01 Kan Hastalıkları
• 08.01.1 Aplastik anemi, hipoplastik anemi
• 08.01.2.1 Non-immün hemolitik anemi
• 08.01.2.2 Otoimmün hemolitik anemi
• 08.01.2.4 Trombotik trombositopenik purpura
• 08.01.3.1 Orak (sickle cell) hücre anemiler
• 08.01.3.2 Talasemiler
• 08.01.4.1 Kronik miyelositik lösemi
• 08.01.4.2 Miyelofibrozis
• 08.01.4.3 Polistemia vera
• 08.01.4.4 Trombositemi (Primer/idiyopatik/hemorajik/esansiyel)
• 08.01.5 Miyelodisplastik sendrom
• 08.01.6 Akut ve kronik lösemiler
• 08.01.7 Non-hodgkin
• 08.01.9 Hodgkin hastalığı
• 08.01.11 Trombositopeniler
• 08.01.13 Faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (hemofililer)
• 08.01.13.1 Akut kanama ya da cerrahi girişimler öncesi, faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar (Hemofililer)
• 08.01.13.2 Hafif orta şiddetteki veya merkezi sinir sistemi veya hayatı tehdit eden (hemodinamiği bozan) şiddetli kanamalarda veya cerrahi operasyonlarda faktör noksanlıklarına bağlı hastalıklar.
• 08.01.13.3 İmmün tolerans tedavisi (ITT)
• 08.01.14.1 Agamaglobulinemi, hipogamaglobulinemi - Hiper IgM sendromu, kombine immün yetmezlik
• 08.01.17 Histiositoz
• 08.01.18 Graft versus host hastalığı

Tüm rapor kodları · Tanılar · SUT Rehberi