İlaç Rehberi / Marka
CuvitruImmunoglobulin sc · 1 g/5 ml, 2 g/10 ml, 4 g/20 ml ve 8 g/40 ml
4 doz, 4 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
SUT maddesi
Firma
Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.şti.
Cuvitru dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Cuvitru dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
- Ödeme
- Raporla ödenir
- Rapor türü
- Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu
- Rapor kodu
- 08.01.14.1, 20.00, 20.01, 21.01
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tanıya ve yaşa göre değişir; tam liste ilacın kendi sayfasındaki tabloda
- Reçeteyi yazan
- Koşula göre değişir
- Karttaki koşul
- 3 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Polivalan immünglobulinler, sayılan endikasyonlarda ilgili uzman hekimlerin yer aldığı sağlık kurulu raporuyla ve bu uzmanlarca 1 aylık dozda reçete edilirse ödenir; intravenöz ve yalnızca subcutan ürünler için ayrı kurallar vardır.
Cuvitru raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Cuvitru raporlu mu?
Cuvitru raporla ödenir. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu gerekir. Koşul bütün ambalajlarda aynıdır.
Cuvitru etken maddesi nedir?
Immunoglobulin sc.
Cuvitru dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 1 g/5 ml, 2 g/10 ml, 4 g/20 ml ve 8 g/40 ml dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.12.B. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir