EczaneRapor
Giriş YapÜcretsiz dene

SUT Rehberi  /  4.2.33 Göz hastalıklarında ilaç kullanım ilkeleri

4.2.33.CPatolojik Miyopiye (PM) bağlı Koroidal Neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri

SUT 02.10.2026 metni  /  son değişiklik 24.03.2023  /  son güncelleme 14 Ekim 2026  /  kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. Patolojik miyopiye bağlı koroidal neovaskülarizasyonda önce bevacizumab ile başlanır; kontrendike ise verteporfin, yanıtsızlıkta ranibizumab veya aflibersept 4.2.33 hükümleri çerçevesinde kullanılır.
Büyüteçli yardımcı
Özet

İlaç grubu

İntravitreal ilaçlar, VEGF hedefli tedaviler

Rapor kodu

20.00, 20.01, 02.01, 07.05.3, 21.01, 02.00

4.2.33.C ne diyor?

Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.

  • Başlangıç

    Bevacizumab etkin maddeli ilaç ile tedaviye başlanır.

  • Bevacizumab kontrendike ise

    Hekim gerekli görürse 3 ay süre ile verteporfin etkin maddeli ilaç, bu sürenin sonunda bevacizumab etkin maddeli ilaç kullanılması halinde bedelleri karşılanır.

  • Yanıtsızlık

    Bevacizumab ile cevapsızlık/yetersiz cevap halinde, uygulama tarihinden 4 veya 6 hafta sonra OKT görüntüsü eklenerek dokümante edilmesi zorunludur. Bu durumda ranibizumab veya aflibersept etkin maddeli ilaçlarla tedavi 4.2.33 üncü madde hükümleri çerçevesinde sağlanır.

Tam metin

Kaynak

SGK, işlenmiş güncel SUT

Sürüm

02.10.2026

Maddenin metni

Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.

2 paragraf

(1) Bevacizumab etkin maddeli ilaç ile tedaviye başlanır. Bevacizumab kullanımının kontrendike olduğu durumlarda hekim tarafından gerekli görüldüğü takdirde 3 ay süre ile verteporfin etkin maddeli ilaç ve bu sürenin sonunda bevacizumab etkin maddeli ilaç kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(2) Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumunda (Bevacizumab tedavisinden yanıt alınamaması durumu uygulama tarihinden 4 veya 6 hafta sonra OKT görüntüsünün eklenerek dokümante edilmesi zorunludur.); ranibizumab veya aflibersept etkin maddeli ilaçlar ile tedavinin 4.2.33 üncü madde hükümleri çerçevesinde sağlanması gerekmektedir.

Önceki metin: OCT

İlaçlar

Grup

İntravitreal ilaçlar, VEGF hedefli tedaviler

Toplam

10 ambalaj

Bu maddeye bağlı ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

  • Etken maddeler
  • Markalar
  • Uyarı kodları

    223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor

    301 Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu

    302 Diyabetik Maküler Ödem (DMÖ)

    285 Retina Ven Tıkanıklığı

    294 Patolojik miyopiye (PM) bağlı koroidal neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğu.

    303 Santral Retinal Ven Tıkanıklığı

    396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu

    398 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalar

    459 Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni

    397 Deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu

    439 Glokom

    272 Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaçlar

    280 Başlangıç tedavisi

    281 İdame Tedavi

    314 Lakrimal bezin diğer bozuklukları, kornea neovaskülarizasyonu, irdosiklit

    530 Prematüre retinopatisi (ROP)

  • Rapor kodları

    20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar

    20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)

    02.01 Kanser (1 yıllık)

    07.05.3 İdiyopatik masif osteoliz (Gorham hastalığı)

    21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)

    02.00 Kanser

Değişiklikler

Tebliğ

3 değişiklik tebliği

İlki

2019

Madde ne zaman değişti?

Aynı başlıktaki maddeler

SUT değişiklikleri · SUT Rehberi

Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.33 · 4.2.33.A · 4.2.33.B · 4.2.33.Ç · 4.2.33.D · 4.2.33.E

Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin

EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.33.C ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

SUT 4.2.33.C neyi düzenler?

Patolojik miyopiye bağlı koroidal neovaskülarizasyonda önce bevacizumab ile başlanır; kontrendike ise verteporfin, yanıtsızlıkta ranibizumab veya aflibersept 4.2.33 hükümleri çerçevesinde kullanılır.

SUT 4.2.33.C hangi ilaçları kapsar?

İlaç grubu: İntravitreal ilaçlar, VEGF hedefli tedaviler. Etken maddeler: Aflibersept, Bevasizumab, Ranibizumab.

SUT 4.2.33.C en son ne zaman değişti?

16 Mart 2023 tarihli, 32134 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 24 Mart 2023.

Kaynak ve yöntem

Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir