SUT Rehberi / 4.2.33 Göz hastalıklarında ilaç kullanım ilkeleri
4.2.33.BRetina ven tıkanıklığı ve santral retinal ven tıkanıklığında ilaç kullanım ilkeleri
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 24.03.2023 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
İlaç grubu
İntravitreal ilaçlar, VEGF hedefli tedaviler
Rapor kodu
20.00, 20.01, 02.01, 07.05.3, 21.01, 02.00
4.2.33.B ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Başlangıç
Bevacizumab etkin maddeli ilaçla başlanır. Bevacizumab kontrendike ise 1 defaya mahsus deksametazon intravitreal implant, sonunda da bevacizumab kullanılması halinde bedelleri karşılanır.
- Bevacizumab yanıtsızlığı
Cevapsızlık/yetersiz cevap durumunda, uygulama tarihinden 4 veya 12 hafta sonra OKT görüntüsü eklenerek dokümante edilmesi zorunludur. Bu durumda 1 yıl içinde 4 dozu geçmemek şartıyla deksametazon intravitreal implant uygulanarak devam edilir.
- Deksametazon yanıtsızlığı
Deksametazon intravitreal implantla cevapsızlık/yetersiz cevap durumunda veya glokomun eşlik ettiği hastalarda, gerekli görülürse ranibizumab veya aflibersept etkin maddeli ilaçlar 4.2.33 üncü madde hükümleri çerçevesinde sağlanır.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Bevacizumab etkin maddeli ilaç ile tedaviye başlanır. Bevacizumab kullanımının kontrendike olduğu durumlarda 1 defaya mahsus olmak üzere deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaç kullanılması ve sonunda bevacizumab etkin maddeli ilaç kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(2) Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumunda (Bevacizumab tedavisinden yanıt alınamaması durumu uygulama tarihinden 4 veya 12 hafta sonra OKT görüntüsünün eklenerek dokümante edilmesi zorunludur.); 1 yıl içinde 4 dozu geçmemek şartıyla deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaç uygulanarak tedaviye devam edilecektir. Deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumunda veya glokomun eşlik ettiği hastalarda ranibizumab veya aflibersept etkin maddeli ilaçların gerekli görüldüğü hallerde tedavilerin 4.2.33 üncü madde hükümleri çerçevesinde sağlanması gerekmektedir.
Önceki metin: 6 hafta sonra OCT2
Grup
İntravitreal ilaçlar, VEGF hedefli tedaviler
Toplam
11 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
Aflibersept, Bevasizumab, Ranibizumab, Deksametazon intravitreal implant
- Markalar
- Uyarı kodları
223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor
302 Diyabetik Maküler Ödem (DMÖ)
285 Retina Ven Tıkanıklığı
301 Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu
303 Santral Retinal Ven Tıkanıklığı
294 Patolojik miyopiye (PM) bağlı koroidal neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğu.
396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu
398 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalar
459 Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hastalar için ilaç izni
397 Deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu
439 Glokom
272 Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaçlar
280 Başlangıç tedavisi
281 İdame Tedavi
314 Lakrimal bezin diğer bozuklukları, kornea neovaskülarizasyonu, irdosiklit
305 Gözün posterior segmentinde kendisini non-infeksiyöz üveit şeklinde gösteren enflamasyon
440 Bevacizumab kullanımının kontrendike olduğu durumlar
530 Prematüre retinopatisi (ROP)
- Rapor kodları
20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar
20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)
02.01 Kanser (1 yıllık)
07.05.3 İdiyopatik masif osteoliz (Gorham hastalığı)
21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)
02.00 Kanser
Tebliğ
3 değişiklik tebliği
İlki
2019
Madde ne zaman değişti?
- 24.03.2023Resmî Gazete 16.03.2023, sayı 32134 (mükerrer).
- 03.09.2022Resmî Gazete 25.08.2022, sayı 31934 (mükerrer).
- 12.09.2019Resmî Gazete 04.09.2019, sayı 30878 (mükerrer).
Aynı başlıktaki maddeler
- 4.2.33.A Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.33.C Patolojik Miyopiye (PM) bağlı Koroidal Neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.33.Ç Diyabetik Maküler Ödem (DMÖ)’den kaynaklanan görme bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.33.D Göz hastalıkları tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar
- 4.2.33.E Sistinozisli hastalarda korneal sistin kristal yataklarının tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.33.F Ranibizumabın prematüre retinopatisi tedavisinde kullanım ilkeleri
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.33.B ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.33.B neyi düzenler?
Retina ven tıkanıklığında önce bevacizumab kullanılır; yanıt yoksa deksametazon intravitreal implant, sonra gerekirse ranibizumab veya aflibersept (4.2.33) kullanılır.
SUT 4.2.33.B hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: İntravitreal ilaçlar, VEGF hedefli tedaviler. Etken maddeler: Aflibersept, Bevasizumab, Ranibizumab, Deksametazon intravitreal implant.
SUT 4.2.33.B en son ne zaman değişti?
16 Mart 2023 tarihli, 32134 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 24 Mart 2023.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir