İlaç Rehberi

Lucentis 10 mg/ml raporlu mu?Kartta 14 ödeme koşulu var: tanıya, uyarı koduna ve branşa göre.

2 ambalaj / Medula ilaç kartı, 6 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. Evet, Lucentis 10 mg/ml raporludur. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu ile ödenir. Raporu ve reçeteyi kimin yazacağı koşula göre değişir. Rapor kodu 20.00 veya 20.01.

Ödeme koşulları

Etken madde

Ranibizumab

SGK kodu

SGKFMH

İlaç grubu

İntravitreal anti-VEGF, VEGF hedefli tedaviler

SUT maddesi

4.2.33.A, 4.2.33.B, 4.2.33.C, 4.2.33.Ç, 4.2.33.F

Yaş

18 yaş ve üzeri

Reçete

Normal reçete

Lucentis 10 mg/ml hangi koşullarla ödenir?

Her satır Medula ilaç kartındaki bir ödeme koşuludur. Reçete bu satırlardan birini bütünüyle karşılamalıdır.

Lucentis 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon

14 koşul

Rapor ve tanıUyarı koduRaporu yazanReçeteyi yazanSüreSınır

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu530 Prematüre retinopatisi (ROP)Göz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ay0–1 yaşEn çok 30 günlık doz

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu301 Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumuGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ay50 yaş ve üzeriEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu302 Diyabetik Maküler Ödem (DMÖ)396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumuGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu302 Diyabetik Maküler Ödem (DMÖ)398 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalarGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu285 Retina Ven Tıkanıklığı396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu397 Deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumuGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu285 Retina Ven Tıkanıklığı398 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalarGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu294 Patolojik miyopiye (PM) bağlı koroidal neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğu.396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumuGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu294 Patolojik miyopiye (PM) bağlı koroidal neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğu.398 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalarGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu303 Santral Retinal Ven Tıkanıklığı398 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalarGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu301 Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu398 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalarGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ay50 yaş ve üzeriEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu303 Santral Retinal Ven Tıkanıklığı396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu439 GlokomGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu285 Retina Ven Tıkanıklığı396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu439 GlokomGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu303 Santral Retinal Ven Tıkanıklığı396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu397 Deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumuGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)Uzman hekim raporu223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/raporTüm uzman hekimlerUzman hekimler (yetkili aile hekimleri hariç)En çok 1 aylık doz

Lucentis 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 1 enjektör

13 koşul

Rapor ve tanıUyarı koduRaporu yazanReçeteyi yazanSüreSınır

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu303 Santral Retinal Ven Tıkanıklığı396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu397 Deksametazon intravitreal implant etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumuGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu294 Patolojik miyopiye (PM) bağlı koroidal neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğu.398 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılan hastalarGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarSağlık kurulu raporu285 Retina Ven Tıkanıklığı396 Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumu439 GlokomGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ayEn çok 1 aylık dozReçete: 3. basamak sağlık tesisi

Eczanede: önce tanıyı, sonra uyarı kodunu bulun; satırın geri kalanı raporda ve reçetede aranacakları söyler.

Kimlik

ATC

S01LA04

Firma

Novartis Sağlık Gıda ve Tarım Ürünleri Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi

Lucentis 10 mg/ml ambalajları

ÜrünBarkodAmbalaj

Lucentis 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon86995047702541 flakon

Lucentis 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 1 enjektör86995047703531 hazır enjektör/kalem

Ürün

Etken madde: Ranibizumab
Form: flakon
Veriliş yolu: Parenteral
Tedavi şeması: Reçetede aranır

Ödeme ve sınırlar

Ayaktan: Raporla ödenir
Yatan hasta: Ödenmez

Dayandığı SUT maddesi

4.2.33.A Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri

Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonunda tedaviye bevacizumab ile başlanır; yetersiz yanıtta ranibizumab veya aflibersept 4.2.33 hükümleri çerçevesinde kullanılır.

4.2.33.B Retina ven tıkanıklığı ve santral retinal ven tıkanıklığında ilaç kullanım ilkeleri

Retina ven tıkanıklığında önce bevacizumab kullanılır; yanıt yoksa deksametazon intravitreal implant, sonra gerekirse ranibizumab veya aflibersept (4.2.33) kullanılır.

4.2.33.C Patolojik Miyopiye (PM) bağlı Koroidal Neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri

Patolojik miyopiye bağlı koroidal neovaskülarizasyonda önce bevacizumab ile başlanır; kontrendike ise verteporfin, yanıtsızlıkta ranibizumab veya aflibersept 4.2.33 hükümleri çerçevesinde kullanılır.

4.2.33.F Ranibizumabın prematüre retinopatisi tedavisinde kullanım ilkeleri

Ranibizumab, erken doğmuş bebeklerde prematüre retinopatisinde, 1 doz intravitreal bevacizumaba cevap alınamayan olgularda sağlık kurulu raporuyla göz hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir.

4.2.33.Ç Diyabetik Maküler Ödem (DMÖ)’den kaynaklanan görme bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri

Diyabetik maküler ödemde tedaviye bevacizumab ile başlanır; kontrendike veya yanıtsızsa diğer ilaçlar 4.2.33 hükümleri çerçevesinde kullanılır.

Karttaki özel durumlar

100Prospektus bilgisinde belirtilen yaşlar dışında kullanımında Sağlık Bakanlığı onayı ile ödenen ilaç
102Raporda belirtilmek şartı ile her iki göze birden uygulanan tedavi
110Sağlık Bakanlığınca onaylanmış ardışık yada kombine kullanım izni
111Raporda belirtilmek şartıyla farklı gözlere uygulanan tedavi

Kayıt

Kaynak

Medula ilaç kartı

Kart tarihi

6 Ekim 2026

Ne değişti?

14 Ekim 2026Sayfa yayımlandı.

Listede sıradaki ilaçlar: Loteforte %0,5 · Lotemax 5 mg/ml · Lubtane Lubrikant · Lucrin Depot 3,75 mg · Lucrin Depot 11,25 mg · Lucrin Depot (tüm dozlar)

Elinizdeki raporu kontrol ettirin

EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

Lucentis 10 mg/ml raporlu mu?

Evet. Medula ilaç kartına göre Lucentis 10 mg/ml ayaktan reçetede SGK tarafından raporla ödenir.

Lucentis 10 mg/ml için hangi rapor gerekir?

Medula ilaç kartındaki ödeme koşullarında sağlık kurulu raporu ve uzman hekim raporu aranır.

Lucentis 10 mg/ml raporunu hangi doktor yazar?

Koşula göre değişir. Kartta raporu yazabilecek 1 branş sayılır; bazı koşullarda tüm uzman hekimler yazabilir.

Lucentis 10 mg/ml reçetesini hangi doktor yazar?

Koşula göre değişir; kartta reçeteyi yazabilecek hekimler koşul koşul sayılır. Uzman hekimler (yetkili aile hekimleri hariç); Göz Hastalıkları.

Lucentis 10 mg/ml raporu en çok kaç ay geçerli?

Kartta rapor süresi için yazılı üst sınır: 3 ay.

Lucentis 10 mg/ml hangi rapor kodlarıyla ödenir?

Kartta 2 rapor kodu sayılır. 20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar; 20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı).

Lucentis 10 mg/ml için yaş sınırı var mı?

Medula ilaç kartındaki yaş aralığı: 18 yaş ve üzeri.

Kaynak ve yöntem

Medula ilaç kartı, 6 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.33.A, 4.2.33.B, 4.2.33.C, 4.2.33.Ç, 4.2.33.F. ATC kodu ve firma TİTCK ilaç listesinden. Koşul satırları kartın kural satırlarından birleştirildi, branş adları düz Türkçeye çevrildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir