SUT Rehberi / 4.2 Bazı özel hastalıklara ve ilaç kullanımına ilişkin düzenlemeler
4.2.65Diyabetik ayak ülserinde epidermal büyüme faktörü (topikal formu) kullanım ilkeleri
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 24.01.2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Rapor kodu
07.02.1, 20.01
4.2.65 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Koşul
Konvansiyonel yara tedavisine rağmen iyileşme olmayan, kuru veya yaş gangrensiz, osteomiyeliti ve enfeksiyonu tedavi olmuş, Wagner 1 veya 2 nöropatik diyabetik ayak ülserli hastalar.
- Rapor ve reçete
İkinci veya üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, ortopedi ve travmatoloji, plastik, rekonstrüktif ve estetik cerrahi, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya genel cerrahi uzmanlarının düzenlediği 4 hafta süreli uzman hekim raporu; yine bu uzmanlarca 4 haftalık dozda reçete edilir.
- Devam koşulu
4 haftalık tedavi sonrası yanıt alınan ve devamı gereken hastalarda aynı koşullarla yeni 4 hafta süreli rapor ve 4 haftalık doz.
- Süre sınırı
Maksimum tedavi süresi yılda 8 hafta; bu sürede en fazla 8 kutu.
- Rapor içeriği
Önceki konvansiyonel tedaviler ve uygulama süreleri sağlık kurulu raporunda belirtilir. Osteomyelite bağlı ülserlerde osteomyelitin olmadığı/tedavi edildiği, yumuşak doku enfeksiyonuna bağlı ülserlerde enfeksiyonun kontrol altına alındığı raporda belirtilir.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Konvansiyonel yara tedavi prensiplerinin uygulanmasına rağmen yarada iyileşmenin izlenmediği kuru veya yaş gangrensiz, osteomiyeliti ve enfeksiyonu tedavi olmuş, Wagner 1 veya 2 nöropatik diyabetik ayak ülserleri olan hastalarda, ikinci basamak ya da üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, ortopedi ve travmatoloji, plastik, rekonstrüktif ve estetik cerrahi, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimlerince 4 (dört) hafta süreli uzman hekim raporuna istinaden yine bu uzman hekimler tarafından 4 (dört) haftalık dozda reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Önceki metin: sağlık hizmeti sunucularındave Kurumla sözleşmesi devam eden vakıf yükseköğretim kurumlarıyla işbirliği protokolü bulunan özel hastanelerdehekimlerinden üçünün yer aldığısağlık kurulu
(2) 4 (dört) haftalık tedavi sonrasında yanıt alınan hastalarda tedavinin devamının gerekmesi halinde; ikinci basamak ya da üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, ortopedi ve travmatoloji, plastik, rekonstrüktif ve estetik cerrahi, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimlerince düzenlenen 4 (dört) hafta süreli uzman hekim raporuna istinaden yine bu uzman hekimler tarafından 4 (dört) haftalık dozda reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Önceki metin: sağlık hizmeti sunucularındave Kurumla sözleşmesi devam eden vakıf yükseköğretim kurumlarıyla işbirliği protokolü bulunan özel hastanelerdehekimlerinden herhangi üçünün yer aldığısağlık kurulu
(3) Maksimum tedavi süresi yılda 8 (sekiz) hafta olup bu süre boyunca en fazla kullanılabilecek ilaç kutu adedi 8 (sekiz)’dir.
(4) Epidermal büyüme faktörü (topikal formu) tedavisi öncesinde uygulanan konvansiyonel tedaviler ve uygulama sürelerinin sağlık kurulu raporunda belirtilmesi gerekmektedir.
(5) Osteomyelite bağlı ülserlerde osteomyelitin olmadığının/tedavi edilmiş olduğunun, yumuşak doku enfeksiyonuna bağlı ülserlerde yumuşak doku enfeksiyonunun kontrol altına alındığının raporda belirtilmesi gerekmektedir.
Önceki metin: ortopedi ve travmatoloji uzman hekimi tarafındanenfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji hastalıkları uzman hekimi tarafından
Toplam
1 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
- Markalar
- Uyarı kodları
223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor
- Rapor kodları
Tebliğ
3 değişiklik tebliği
İlki
2022
Madde ne zaman değişti?
- 24.01.2026Resmî Gazete 17.01.2026, sayı 33140.
- 24.03.2023Resmî Gazete 16.03.2023, sayı 32134 (mükerrer).
- 03.09.2022Resmî Gazete 25.08.2022, sayı 31934 (mükerrer).
Aynı başlıktaki maddeler
- 4.2.1 Leflunomid, altın preparatları, Anti-TNF ilaçlar, rituksimab (romatoid artritte), abatasept, ustekinumab, tofacitinib, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, barisitinib, guselkumab, risankizumab, upadasitinib, abrositinib, apremilast, bimekizumab ve vedolizumab kullanım ilkeleri
- 4.2.2 Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.3 Enjektabl alerji aşılarının kullanım ilkeleri
- 4.2.4 Rasburicase kullanım ilkeleri
- 4.2.5 Botulismus toksini Tip A kullanım ilkeleri
- 4.2.6 Büyüme bozuklukları
- 4.2.7 Düşük molekül ağırlıklı heparinlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.8 Enteral ve parenteral beslenme ürünleri verilme ilkeleri
- 4.2.9 Eritropoietin, darbepoetin, roksadustat, sevelamer, parikalsitol, cinacalcet, etelkalsetid, sodyum zirkonyum siklosilikat, oral esansiyel aminoasit preperatları ve keto analogları kullanım ilkeleri
- 4.2.10 Lizozomal hastalıklar için tedavi ilkeleri
- 4.2.11 Glokom ilaçları
- 4.2.12 İmmünglobulinlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.13 Hepatit tedavisi
- 4.2.14 Kanser tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.15 Klopidogrel, silostazol, ivabradin, prasugrel, dabigatran, rivaroksaban, apiksaban, edoksaban, tikagrelor ve ranolazin kullanım ilkeleri
- 4.2.16 Doğuştan metabolik hastalıklar, Gıda allerjileri ile Çölyak Hastalığı
- 4.2.17 Osteoporoz, Sudek Atrofisi (Algonörodistrofi) ve Paget Hastalığında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.18 Orlistat kullanım ilkeleri
- 4.2.19 Migrende ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.20 Palivizumab kullanım ilkeleri
- 4.2.21 Anagrelid kullanım ilkeleri
- 4.2.22 Aktive protein C kullanım ilkeleri
- 4.2.23 Amfoterisin-B, kaspofungin, anidilofungin, vorikonazol, posakonazol (oral süspansiyon ve tablet formu), ıtrakonazol (infüzyon ve solüsyon), mikafungin kullanım ilkeleri
- 4.2.24 Solunum sistemi hastalıkları ilaçları kullanım ilkeleri
- 4.2.25 Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.26 Değişik:RG-25/07/2014-29071/33md.Yürürlük:07/08/2014) Levosimendan ve milrinon kullanım ilkeleri
- 4.2.27 Faktör ve diğer kan ürünlerinin reçete edilme ilkeleri
- 4.2.28 Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.29 Kadın cinsiyet hormonları kullanım ilkeleri
- 4.2.30 Pulmoner hipertansiyon ile kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyonda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.31 Kırım Kongo Kanamalı Ateşinde ribavirin kullanım ilkeleri
- 4.2.32 Kontrast maddeler
- 4.2.33 Göz hastalıklarında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.34 Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.35 Nöropatik ağrı ve fibromiyaljide ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.36 Parkinson tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.37 Akromegalide ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38 Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.39 Kseroderma Pigmentosum ve Albinizm (okülokütanöz) tedavisinde güneşten koruyucu kremlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.40 Huzursuz bacak sendromunda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.41 Parenteral demir preparatları kullanım ilkeleri
- 4.2.42 İnvitro fertilizasyon (IVF), ovulasyon indüksiyonu (OI) ve intrauterin inseminasyonu (IUI) işlemlerinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.43 Dijital ülseri olan sistemik skleroz hastalarında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.44 Kriyopirin ilişkili periyodik sendromlar (CAPS) hastalığında kanakinumab kullanım ilkeleri
- 4.2.45 Duchenne Müsküler Distrofi (DMD) hastalığında Ataluren kullanım ilkeleri
- 4.2.46 Pirfenidon ve nintedanib kullanım ilkeleri
- 4.2.47 Konjenital jeneralize lipodistrofi ve konjenital leptin eksikliği tanılarında metreleptin kullanım ilkeleri
- 4.2.48 Kolik asit kullanım ilkeleri
- 4.2.49 Spinal Musküler Atrofi hastalığında nusinersen sodium ve risdiplam kullanım ilkeleri
- 4.2.50 Chenodeoxycholic Acid kullanım ilkeleri
- 4.2.51 Droksidopa kullanım ilkeleri
- 4.2.52 Febuksostat kullanım ilkeleri
- 4.2.53 Medium-chain triglyceride yağı kullanım ilkeleri
- 4.2.54 Miltefosine kullanım ilkeleri
- 4.2.55 Natriumflouride kullanım ilkeleri
- 4.2.56 Large Neutral Amino Acids (LNNA) etken maddesini içeren beslenme ürünlerinin kullanım ilkeleri
- 4.2.57 Dupilumab kullanım ilkeleri
- 4.2.58 Pimekrolimus ve takrolimus (topikal formları) kullanım ilkeleri
- 4.2.59 Belinostat kullanım ilkeleri
- 4.2.60 Sodium benzoate kullanım ilkeleri
- 4.2.61 Thiotepa kullanım ilkeleri
- 4.2.62 Propranolol hidroklorür (oral çözelti formları) kullanım ilkeleri
- 4.2.63 Trientin hidroklorür kullanım ilkeleri
- 4.2.64 Wilson hastalığında D-penicillamine kullanım ilkeleri
- 4.2.66 Gonadotropin kullanım ilkeleri
- 4.2.67 Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığında (ADPKD) tolvaptan kullanım ilkeleri
- 4.2.68 3,4 diaminopyridin kullanım ilkeleri
- 4.2.69 Sakrosidaz kullanım ilkeleri
- 4.2.70 Tafamidis ve tafamidis meglumin kullanım ilkeleri
- 4.2.71 Amiloidoz hastalığında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.72 Mitokondriyal sitopati hastalığında tedaviye yardımcı olarak kullanılan ürünler
- 4.2.73 “Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor and Ivacaftor” kullanım ilkeleri
- 4.2.74 Kalp yetmezliği ve kronik böbrek hastalığında dapagliflozin ve empagliflozin kullanım ilkeleri
- 4.2.75 Vosoritide kullanım ilkeleri
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.65 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.65 neyi düzenler?
Epidermal büyüme faktörü (topikal), Wagner 1 veya 2 nöropatik diyabetik ayak ülserinde 4 hafta süreli uzman hekim raporuyla belirtilen branşlarca 4 haftalık dozda reçete edilir.
SUT 4.2.65 hangi ilaçları kapsar?
Etken maddeler: Epidermal buyume faktoru.
SUT 4.2.65 en son ne zaman değişti?
17 Ocak 2026 tarihli, 33140 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 24 Ocak 2026.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir