SUT Rehberi  /  4.2 Bazı özel hastalıklara ve ilaç kullanımına ilişkin düzenlemeler

4.2.60Sodium benzoate kullanım ilkeleri

SUT 02.10.2026 metni  /  son değişiklik 05.09.2026  /  son güncelleme 14 Ekim 2026  /  kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. Sodium benzoate, üre döngüsü enzim bozuklukları ve belirtilen kalıtsal metabolik hastalıklarda, üçüncü basamakta çocuk metabolizma uzmanlarının 6 ay süreli uzman hekim raporuyla karşılanır.
Büyüteçli yardımcı
Özet

4.2.60 ne diyor?

Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.

  • Üre döngüsü enzim bozuklukları

    CPS 1, NAGS, OTC, argininosüksinat sentaz, argininosüksinat liyaz veya arginaz enzimlerinden en az biri eksik olan hastalarda.

  • Hiperamonemik kriz

    Organik asidemiler, yağ asidi oksidasyon bozuklukları, sitrülinemi tip-2, HHH sendromu, hiperamonemi-hiperinsülinizm sendromu veya sekonder hiperamonemilerden en az birine sahip hiperamonemik kriz durumundaki hastalarda.

  • Diğer endikasyon

    Lizinurik protein intoleransı ve/veya non-ketotik hiperglisinemi (glisin metabolizması bozuklukları/glisin ensefalopatisi).

  • Rapor

    Üçüncü basamak resmi sağlık hizmet sunucularında çocuk metabolizma uzman hekimi veya çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporu; durumlardan biri raporda belirtilir.

  • Reçete

    Bu uzman hekimler veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri reçete eder.

Tam metin

Kaynak

SGK, işlenmiş güncel SUT

Sürüm

02.10.2026

Maddenin metni

Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.

17 paragraf

(1) Üre döngüsü enzim bozukluklarının tedavisinde aşağıda belirtilen enzimlerden en az biri eksik olan hastalarda kullanılması halinde,

a) CPS 1 (Karbamoil fosfat sentetaz tip 1)

b) NAGS (N- Asetilglutamat sentetaz)

c) OTC (Ornitin transkarbamilaz)

ç) Argininosüksinat sentaz

d) Argininosüksinat liyaz

e) Arginaz

(2) Aşağıdaki kalıtsal metabolik hastalıklardan en az birine sahip hiperamonemik kriz durumunda olan hastaların tedavisinde kullanılması halinde,

a) Organik asidemiler

b) Yağ asidi oksidasyon bozuklukları

c) Sitrülinemi tip-2

ç) HHH (Hiperornitinemi-Hiperamonyemi-Homositrülinem) sendromu

d) Hiperamonemi-hiperinsülinizm sendromu

e) Sekonder hiperamonemiler.

(3) Lizinurik protein intoleransı ve/veya Non-ketotik hiperglisinemi (glisin metabolizması bozuklukları/glisin ensefalopatisi) endikasyonunda,

(4) Yukarıdaki durumlardan herhangi birinin belirtildiği, üçüncü basamak resmi sağlık hizmet sunucularında çocuk metabolizma uzman hekimi veya çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde,

Önceki metin: sağlık kurumlarında

bedelleri Kurumca karşılanır.

Önceki metin: (Ek: RG-16/06/2020-31157/22 md. Yürürlük: 16/06/2020)

Değişiklikler

Tebliğ

3 değişiklik tebliği

İlki

2021

Madde ne zaman değişti?

Aynı başlıktaki maddeler

SUT değişiklikleri · SUT Rehberi

Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.57 · 4.2.58 · 4.2.59 · 4.2.62 · 4.2.63 · 4.2.64

Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin

EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.60 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

SUT 4.2.60 neyi düzenler?

Sodium benzoate, üre döngüsü enzim bozuklukları ve belirtilen kalıtsal metabolik hastalıklarda, üçüncü basamakta çocuk metabolizma uzmanlarının 6 ay süreli uzman hekim raporuyla karşılanır.

SUT 4.2.60 en son ne zaman değişti?

29 Ağustos 2026 tarihli, 33355 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 5 Eylül 2026.

Kaynak ve yöntem

Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir