SUT Rehberi  /  4.2.15 Klopidogrel, silostazol, ivabradin, prasugrel, dabigatran, rivaroksaban, apiksaban, edoksaban, tikagrelor ve ranolazin kullanım ilkeleri

4.2.15.ETikagrelor

SUT 02.10.2026 metni  /  son değişiklik 03.09.2022  /  son güncelleme 14 Ekim 2026  /  kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. Tikagrelor, STEMI veya NSTEMI'li akut koroner sendromlu hastalarda sayılan koşulların tümü varsa kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerince, ya da sağlık kurulu raporuyla reçete edilir.
Büyüteçli yardımcı
Özet

İlaç grubu

P2Y12 inhibitörleri

Rapor kodu

04.02, 20.01, 21.01

4.2.15.E ne diyor?

Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.

  • Koşul
    • Tikagrelor başlanmadan önceki 72 saat içinde fibrinolitik tedavi uygulanmamış olmalı
    • Hasta varfarin tedavisi altında olmamalı
    • STEMI: EKG'de en az iki ardışık derivasyonda 1mm ve üzeri persistan ST yükselmesi ve troponin/CK-MB pozitifliği
    • NSTEMI: persistan göğüs ağrısı ve EKG'de en az iki ardışık derivasyonda 1mm'den derin ST depresyonu veya R dalgasının dominant olduğu en az iki ardışık derivasyonda 1mm'den derin T negatifliği veya persistan olmayan ST yükselmesi ve miyokard nekrozunu gösteren troponin/CK-MB pozitifliği
  • Rapor

    Koşulların tamamını gösteren hastalarda rapor aranmaksızın 4 haftalık doz kardiyoloji veya kalp damar cerrahi uzman hekimlerince yazılabilir; ya da bu durumların belirtildiği, kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden birinin bulunduğu 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya iç hastalıkları uzman hekimleri reçete eder.

  • Tedavi süresi

    Tedavi süresi 1 yıldır (13 kutu). İlacın tekrar kullanımı ancak aynı koşulların yeniden oluşması halinde mümkündür.

Tam metin

Kaynak

SGK, işlenmiş güncel SUT

Sürüm

02.10.2026

Maddenin metni

Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.

7 paragraf

(1) Akut koroner sendromlu hastalardan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü [NSTEMI] veya ST yükselmeli miyokard enfarktüsü [STEMI]) olan hastalarda;

Önceki metin: ve acil servise müracaat etmiş

(2) Tikagrelor başlanmadan önceki 72 saat içinde fibrinolitik tedavi uygulanmamış olması,

Önceki metin: hastaneye yatırılmış olması ve acil tedavide

(3) Hastanın varfarin tedavisi altında olmaması,

(4) Aşağıdaki durumlardan birinin mevcut olması;

a) EKG'de en az iki ardışık derivasyonda 1mm ve üzeri persistan ST segment yükselme göstermesi ve troponin/CK-MB pozitif olması (STEMI) veya,

b) Persistan göğüs ağrısı bulunması ve EKG'de en az iki ardışık derivasyonda 1mm den derin ST depresyonu veya R dalgasının dominant olduğu en az iki ardışık derivasyonda 1mm den derin T negatifliği veya persistan olmayan ST segment yükselmesi göstermesi ve miyokard nekrozunu gösteren troponin/CK-MB pozitif olması (NSTEMI),

(5) Yukarıdaki maddelerde tanımlanan koşulların tamamını gösteren hastalarda rapor aranmaksızın 4 haftalık doz kardiyoloji veya kalp damar cerrahi uzman hekimlerince veya bu durumların belirtildiği kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden birinin bulunduğu 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçetelenir. Tedavi süresi 1 yıldır (13 kutu). İlacın hastaya tekrar kullanımı ancak hastada aynı koşulların yeniden oluşması halinde mümkündür.

Önceki metin: bu hekimlerce

İlaçlar

Grup

P2Y12 inhibitörleri

Toplam

7 ambalaj

Bu maddeye bağlı ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

  • Etken maddeler
  • Markalar
  • Uyarı kodları

    223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/rapor

  • Rapor kodları

    04.02 Koroner Arter Hastalığı

    20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)

    21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)

Değişiklikler

Tebliğ

2 değişiklik tebliği

İlki

2015

Madde ne zaman değişti?

Aynı başlıktaki maddeler

SUT değişiklikleri · SUT Rehberi

Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.15.D · 4.2.15.D-1 · 4.2.15.D-2 · 4.2.16 · 4.2.17 · 4.2.17.A

Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin

EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.15.E ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

SUT 4.2.15.E neyi düzenler?

Tikagrelor, STEMI veya NSTEMI'li akut koroner sendromlu hastalarda sayılan koşulların tümü varsa kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerince, ya da sağlık kurulu raporuyla reçete edilir.

SUT 4.2.15.E hangi ilaçları kapsar?

İlaç grubu: P2Y12 inhibitörleri. Etken maddeler: Tikagrelor.

SUT 4.2.15.E en son ne zaman değişti?

25 Ağustos 2022 tarihli, 31934 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 3 Eylül 2022.

Kaynak ve yöntem

Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir