SUT Rehberi / 4.2.37 Akromegalide ilaç kullanım ilkeleri
4.2.37.APegvisomant
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 04.04.2025 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Rapor kodu
07.01.4, 07.01.4.1, 07.01.4.2, 20.01, 21.01
4.2.37.A ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Koşul
Cerrahi ve/veya radyasyon terapisine rağmen veya genel durumu bunlara uygun olmayan aktif akromegalili hastalarda; en az 12 ay tam dozda uzun etkili somatostatin analogları ile tedaviye rağmen IGF-1 düzeyleri yaşa göre normal değerlerin üstünde kalmalıdır.
- Rapor
Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında içinde en az bir endokrinoloji ve metabolizma uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporu.
- Başlangıç tedavisi
IGF-1 kontrolü yapılarak en düşük dozdan başlanır ve iki ay geçerli rapor düzenlenir; sonunda IGF-1 kontrolüyle iki kez ikişer aylık iki rapor daha düzenlenebilir. Başlangıç tedavi süresi toplam 6 ayı aşmaz.
- Raporda belirtilecekler
Yaşa uygun IGF-1 referans aralığı ve hastanın sonuç değeri; varsa bir önceki raporun tarihi ve sayısı ile kaçıncı rapor olduğu. İdame raporunda başlangıç tedavisi raporlarının tarih ve sayısı da belirtilir.
- İdame tedavisi
IGF-1 kontrolüyle en fazla 1 yıl süreli sağlık kurulu raporu düzenlenir. IGF-1 ölçümlerine göre doz azaltılacaksa yeni rapor gerekmez.
- Reçete
Endokrinoloji ve metabolizma uzmanları tarafından düzenlenir. İdame tedavisinde en fazla ikişer aylık dozda reçetelenir ve reçetelere IGF-1 ölçümleri yazılır.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Cerrahi ve/veya radyasyon terapisine rağmen veya genel durumu operasyon ve/veya radyasyon terapisine uygun olmayan aktif akromegalisi olan ve en az 12 aylık süre ile ve tam dozda uzun etkili somatostatin analogları ile tedaviye rağmen IGF-1 düzeyleri yaşa göre belirlenen normal değerlerin üstünde kalan hastalarda kullanılabilir. Bu hastalar için üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında içinde en az bir endokrinoloji ve metabolizma uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.
Önceki metin: eğitim ve araştırma ile üniversite hastanelerinde
(2) Tedavinin başlangıcında; IGF-1 kontrolü yapılarak ve en düşük dozdan başlanarak iki ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporu düzenlenecek, bu sürenin sonunda yine IGF-1 kontrolü yapılarak iki kez ikişer aylık iki rapor daha düzenlenebilecek ve bu şekilde başlangıç tedavi süresi toplam 6 ayı aşmayacaktır.
(3) Düzenlenen raporlarda; yaşa uygun IGF-1 referans aralığı ve hastanın sonuç değeri, varsa bir önceki raporun tarihi ve sayısı ile kaçıncı rapor olduğu belirtilecektir.
(4) İdame tedavisinde yine IGF-1 kontrolü yapılarak yaşa uygun IGF-1 referans aralığı ve hastanın sonuç değerinin belirtildiği en fazla 1 yıl süreli sağlık kurulu raporu düzenlenecektir. Tedavi sırasında IGF-1 ölçümlerine göre dozun azaltılması gerektiğinde yeni bir rapor düzenlenmesine gerek bulunmamaktadır. İdame tedavisi için düzenlenen raporda; başlangıç tedavisi için düzenlenen raporların tarih ve sayısı da belirtilecektir.
(5) Reçeteler, endokrinoloji ve metabolizma uzmanları tarafından düzenlenecektir. İdame tedavisi sırasında en fazla ikişer aylık dozda reçetelenecek ve reçetelere IGF-1 ölçümleri yazılacaktır.
Toplam
3 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
- Markalar
- Uyarı kodları
- Rapor kodları
07.01.4 Hipofiz hormon fazlalığı (akromegali, hiperprolaktinemi) (E22. 0)
07.01.4.1 Akromegalide Pegvisomant başlangıç tedavisi
07.01.4.2 Akromegalide Pegvisomant idame tedavisi
20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)
21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)
Tebliğ
1 değişiklik tebliği
İlki
2025
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.37.A ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.37.A neyi düzenler?
Pegvisomant, uzun etkili somatostatin analoglarına rağmen IGF-1 düzeyi yüksek kalan aktif akromegalide sağlık kurulu raporuyla endokrinoloji ve metabolizma uzmanlarınca reçete edilir.
SUT 4.2.37.A hangi ilaçları kapsar?
Etken maddeler: Pegvisomant.
SUT 4.2.37.A en son ne zaman değişti?
25 Mart 2025 tarihli, 32852 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 4 Nisan 2025.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir