İlaç Rehberi / Marka
HemlibraEmicizumab · 30 mg/1 ml, 60 mg/0,4 ml, 105 mg/0,7 ml ve 150 mg/ml
4 doz, 4 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
SUT maddesi
Firma
Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi
Hemlibra dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Hemlibra dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
- Ödeme
- Raporsuz ödenir
Kim yazar
- Rapor aranan koşul
- Kartta 4 koşul rapor ister; ayrıntısı ilacın kendi sayfasında
- Karttaki koşul
- 9 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Pıhtılaşma faktörleri, hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuyla hematoloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir; ürüne göre ayrı kurallar vardır.
Emicizumab, hemofili A hastalarının rutin profilaksisinde yaş, faktör düzeyi veya inhibitör koşuluyla 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak hematoloji uzmanlarınca reçete edilir.
Hemlibra raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Hemlibra raporlu mu?
Hemlibra ayaktan reçetede raporsuz ödenir.
Hemlibra etken maddesi nedir?
Emicizumab.
Hemlibra dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 30 mg/1 ml, 60 mg/0,4 ml, 105 mg/0,7 ml ve 150 mg/ml dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.27.A-1, 4.2.27.A-2. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir