İlaç Rehberi  /  Marka

Hemofil MFaktor VIII · 500 IU ve 1000 IU

2 doz, 2 ambalaj  /  Medula ilaç kartı, 6 Ekim 2026  /  son güncelleme 14 Ekim 2026  /  kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. Hemofil M ayaktan reçetede raporsuz ödenir.
Büyüteçli yardımcı
Dozlar

Etken madde

Faktor VIII

SUT maddesi

4.2.27.A-1

Firma

Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.şti.

Hemofil M dozları ve ambalajları

Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.

Ortak koşul

Eşdeğer grubu

E144C, E144F

Hemofil M dozlarının hepsinde ortak olan

Rapor

Ödeme
Raporsuz ödenir

Kim yazar

Rapor aranan koşul
Kartta 8 koşul rapor ister; ayrıntısı ilacın kendi sayfasında
Karttaki koşul
9 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında

Dayandığı SUT maddesi

4.2.27.A-1 Faktörler

Pıhtılaşma faktörleri, hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuyla hematoloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir; ürüne göre ayrı kurallar vardır.

Hemofil M raporunu kontrol ettirin

EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

Hemofil M raporlu mu?

Hemofil M ayaktan reçetede raporsuz ödenir.

Hemofil M etken maddesi nedir?

Faktor VIII.

Hemofil M dozları arasında koşul farkı var mı?

Hayır. 500 IU ve 1000 IU dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.

Kaynak ve yöntem

Medula ilaç kartı, 6 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.27.A-1. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir