İlaç Rehberi / Marka
RebifInterferon beta-1a · 22 mcg, 44 mcg ve 132 mcg/1,5 ml
3 doz, 3 ambalaj / Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
İlaç grubu
İnterferonlar
SUT maddesi
Firma
Merck İlaç Ecza ve Kimya Tic. A.Ş.
Rebif dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Rebif dozlarının hepsinde ortak olan
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Çocuk Nörolojisi, nöroloji
- Reçeteyi yazan
- Çocuk Nörolojisi, nöroloji; Uzman hekimler (yetkili aile hekimleri hariç)
- Karttaki koşul
- 2 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Multipl Skleroz tedavisinde fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab; üçüncü basamakta nöroloji uzman hekimi raporuyla nöroloji uzman hekimlerince reçete edilir.
Rebif raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Rebif raporlu mu?
Rebif raporla ödenir. Uzman hekim raporu gerekir. Koşul bütün ambalajlarda aynıdır.
Rebif etken maddesi nedir?
Interferon beta-1a. İlaç grubu: İnterferonlar.
Rebif dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 22 mcg, 44 mcg ve 132 mcg/1,5 ml dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.34. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir