İlaç Rehberi / Marka
RevoladeEltrombopag · 12,5 mg, 25 mg ve 50 mg
3 doz, 3 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
SUT maddesi
Firma
Novartis Sağlık Gıda ve Tarım Ürünleri Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi
Revolade dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Revolade hangi koşulla ödenir?
12,5 mg ve 25 mg · 2 ambalaj
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Çocuk Hematolojisi, çocuk hematolojisi ve onkolojisi, hematoloji; Hematoloji
- Reçeteyi yazan
- Koşula göre değişir
- Karttaki koşul
- 4 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
50 mg · 1 ambalaj
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Çocuk Hematolojisi, çocuk hematolojisi ve onkolojisi, hematoloji; Hematoloji
- Reçeteyi yazan
- Koşula göre değişir
- Karttaki koşul
- 4 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Eltrombopag ve romiplostim; kronik immün trombositopenik purpurada (ve eltrombopag için ağır aplastik anemide) trombosit sayısı koşullarıyla, hematoloji uzman hekimlerince reçete edilir.
Revolade raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Revolade raporlu mu?
Revolade raporla ödenir. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu gerekir. Koşul doza göre değişir: 12,5 mg ve 25 mg; 50 mg.
Revolade etken maddesi nedir?
Eltrombopag.
Revolade dozları arasında koşul farkı var mı?
Evet. Kartlarda 2 ayrı kural var: 12,5 mg ve 25 mg; 50 mg.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.27.D. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir