İlaç Rehberi / Marka
Sandostatin-LarOktreotid · 10 mg, 20 mg ve 30 mg
3 doz, 3 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
İlaç grubu
Somatostatin analogları
SUT maddesi
Firma
Novartis Sağlık Gıda ve Tarım Ürünleri Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi
Sandostatin-Lar dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Sandostatin-Lar dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tanıya ve yaşa göre değişir; tam liste ilacın kendi sayfasındaki tabloda
- Reçeteyi yazan
- Koşula göre değişir
- Karttaki koşul
- 8 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Oktreotid ve lanreotid, akromegali tedavisinde endokrinoloji ve metabolizma uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuyla reçete edilir.
Sandostatin-Lar raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Sandostatin-Lar raporlu mu?
Sandostatin-Lar raporla ödenir. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu gerekir. Koşul bütün ambalajlarda aynıdır.
Sandostatin-Lar etken maddesi nedir?
Oktreotid. İlaç grubu: Somatostatin analogları.
Sandostatin-Lar dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 10 mg, 20 mg ve 30 mg dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.37.B. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir