İlaç Rehberi / Marka
SkyriziRisankizumab · 75 mg/0,83 ml ve 150 mg/ml
2 doz, 3 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Etken madde
İlaç grubu
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
SUT maddesi
Firma
Abbvie Tıbbi İlaçlar Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Skyrizi dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Eşdeğer grubu
E926A, E926B
Skyrizi dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Deri ve Zührevi Hastalıkları
- Reçeteyi yazan
- Deri ve Zührevi Hastalıkları; Uzman hekimler (yetkili aile hekimleri hariç)
- Karttaki koşul
- 7 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Risankizumab, geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkinlerde, PASI değerinin yazıldığı sağlık kurulu raporuyla dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilir.
Skyrizi raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Skyrizi raporlu mu?
Skyrizi raporla ödenir. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu gerekir. Koşul bütün ambalajlarda aynıdır.
Skyrizi etken maddesi nedir?
Risankizumab. İlaç grubu: Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS).
Skyrizi dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 75 mg/0,83 ml ve 150 mg/ml dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.1.C-12. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir