İlaç Rehberi / Marka
VolibrisAmbrisentan · 5 mg ve 10 mg
2 doz, 2 ambalaj / Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
İlaç grubu
Endotelin reseptör antagonistleri
SUT maddesi
Firma
Glaxosmithkline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Volibris dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Volibris dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Çocuk Kardiyolojisi, göğüs hastalıkları, kalp ve damar cerrahisi, kardiyoloji
- Reçeteyi yazan
- Çocuk Kardiyolojisi, göğüs hastalıkları, kalp ve damar cerrahisi, kardiyoloji; Uzman hekimler (yetkili aile hekimleri hariç)
- Karttaki koşul
- 2 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Pulmoner arteriyel hipertansiyon ilaçları, sağ kalp kateterizasyonuyla doğrulanmış DSÖ Grup I hastada, üçüncü basamakta belirtilen branşlardan birinin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuyla bu hekimlerce reçete edilir.
Volibris raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Volibris raporlu mu?
Volibris raporla ödenir. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu gerekir. Koşul bütün ambalajlarda aynıdır.
Volibris etken maddesi nedir?
Ambrisentan. İlaç grubu: Endotelin reseptör antagonistleri.
Volibris dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 5 mg ve 10 mg dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.30.A. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir