SUT Rehberi  /  4.2.49 Spinal Musküler Atrofi hastalığında nusinersen sodium ve risdiplam kullanım ilkeleri

4.2.49.ASpinal Musküler Atrofi Tip-1 (SMA Tip-1) hastalığında

SUT 02.10.2026 metni  /  son güncelleme 14 Ekim 2026  /  kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. SMA Tip-1'de nusinersen ve risdiplam, genetik ve klinik tanı ile belirtilen kriterlerin tamamı sağlanırsa karşılanır; tedavi süresince standart değerlendirmeler sağlık kurulu raporunda belirtilir.
Büyüteçli yardımcı
Özet

Alt maddeler

4.2.49.A-1 Nusinersen kullanım ilkeleri4.2.49.A-2 Risdiplam kullanım ilkeleri

İlaç grubu

SMN2 modifiye edici tedaviler

4.2.49.A ne diyor?

Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.

  • Tanı ve başlama (her iki ilaç)

    Genetik (5qSMA; homozigot gen delesyonu veya homozigot gen mutasyonu veya bileşik heterozigot gen mutasyonu olan ve SMN2 kopya sayısının en az 1 olduğunun gösterilmesi kaydıyla) ve klinik olarak SMA Tip-1 tanısı konmuş, belirti ve bulguları ≤ 6 ay (180 gün) iken başlayan hastalarda tedaviye başlanabilir.

  • Nusinersen

    İlk 4 doz başlangıç ve yükleme tedavisi, beşinci ve takip eden dozlar idame tedavisidir.

  • Nusinersen ek koşullar
    • Lomber ponksiyon prosedürleri, BOS sirkülasyonu veya güvenlilik değerlendirmelerini engelleyebilecek beyin veya spinal kord hastalığı ya da öyküsü olmamalıdır
    • BOS drenajı için şant veya BOS kateteri bulunmamalıdır
    • Bakteriyel menenjit veya viral ensefalit hastalığı ya da öyküsü olmamalıdır
    • Hipoksik iskemik ensefalopati tanısı ve hipoksik doğuma bağlı nörolojik sekeller olmamalıdır
  • Risdiplam ek koşulu

    Hipoksik iskemik ensefalopati tanısı almamış olmalı ve hipoksik doğuma bağlı nörolojik sekelleri bulunmamalıdır.

  • Ara verme

    Nusinersende yükleme tedavisi tamamlandıktan sonra idame sürecinde, risdiplamda tedavi sürecinde; 3 haftadan uzun ve günde kesintisiz 16 saatten fazla süre ile kalıcı invaziv mekanik solunum desteği ihtiyacı olan ve perkütan gastrostomi tüpüyle beslenen hastalarda tedavi kesilmelidir.

  • Takip

    Tedavi süresince motor, bilişsel, beslenme, solunum, fizik tedavi rehabilitasyon ve ortopedik açıdan izlenme, yaşa uygun ve hastalığa özel ölçütlerle standart değerlendirmeler yapılır ve sağlık kurulu raporunda belirtilir.

Tam metin

Kaynak

SGK, işlenmiş güncel SUT

Sürüm

02.10.2026

Maddenin metni

Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.

11 paragraf

(1) Hastalarda aşağıda yer alan kriterlerin tamamının sağlanması halinde bedeli Kurumca karşılanır:

a) Genetik (5qSMA; homozigot gen delesyonu veya homozigot gen mutasyonu veya bileşik heterozigot gen mutasyonu olan ve SMN2 kopya sayısının en az 1 olduğunun gösterilmesi kaydıyla) ve klinik olarak SMA Tip-1 tanısı konmuş, klinik belirti ve bulguları SMA Tip-1 ile uyumlu olarak ≤ 6 ay (180 gün) iken başlayan hastalarda tedaviye başlanabilir. İlk 4 doz ilaç kullanımı başlangıç ve yükleme tedavisi, beşinci ve takip eden dozlar idame tedavileridir. Yükleme tedavisi tamamlandıktan sonra idame tedavi sürecinde 3 haftadan uzun ve günde kesintisiz 16 saatten fazla süre ile kalıcı invaziv mekanik solunum desteği ihtiyacı olan ve perkütan gastrostomi tüpüyle beslenmesi gerçekleşen hastalarda tedavi kesilmelidir.

b) Lomber ponksiyon prosedürleri, BOS sirkülasyonu veya güvenlilik değerlendirmelerini engelleyebilecek bir beyin veya spinal kord hastalığı veya öyküsü olmamalıdır.

c) BOS drenajı için yerleştirilmiş bir şant veya BOS kateteri bulunmaması gerekmektedir.

ç) Bakteriyel menenjit veya viral ensefalit hastalığı veya öyküsü olmamalıdır.

d) Hipoksik iskemik ensefalopati tanısı almamış olmalı ve hipoksik doğuma bağlı nörolojik sekelleri bulunmamalıdır.

(2) Tedavi süresince motor, bilişsel, beslenme, solunum, fizik tedavi rehabilitasyon ve ortopedik açıdan izlenmesi, yaşa uygun ve hastalığa özel tanımlanmış ölçütlerle standart değerlendirmelerin yapılması ve sağlık kurulu raporunda belirtilmesi gereklidir.

4.2.49.A-2 Risdiplam kullanım ilkeleri

(1) Hastalarda aşağıda yer alan kriterlerin tamamının sağlanması halinde bedeli Kurumca karşılanır:

a) Genetik (5qSMA; homozigot gen delesyonu veya homozigot gen mutasyonu veya bileşik heterozigot gen mutasyonu olan ve SMN2 kopya sayısının en az 1 olduğunun gösterilmesi kaydıyla) ve klinik olarak SMA Tip-1 tanısı konmuş, klinik belirti ve bulguları SMA Tip-1 ile uyumlu olarak ≤ 6 ay (180 gün) iken başlayan hastalarda tedaviye başlanabilir. Tedavi sürecinde 3 haftadan uzun ve günde kesintisiz 16 saatten fazla süre ile kalıcı invaziv mekanik solunum desteği ihtiyacı olan ve perkütan gastrostomi tüpüyle beslenmesi gerçekleşen hastalarda tedavi kesilmelidir.

b) Hipoksik iskemik ensefalopati tanısı almamış olmalı ve hipoksik doğuma bağlı nörolojik sekelleri bulunmamalıdır.

(2) Tedavi süresince motor, bilişsel, beslenme, solunum, fizik tedavi rehabilitasyon ve ortopedik açıdan izlenmesi, yaşa uygun ve hastalığa özel tanımlanmış ölçütlerle standart değerlendirmelerin yapılması ve sağlık kurulu raporunda belirtilmesi gereklidir.

İlaçlar

Grup

SMN2 modifiye edici tedaviler

Bu maddeye bağlı ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

    Değişiklikler

    Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.47 · 4.2.48 · 4.2.49 · 4.2.49.A-1 · 4.2.49.A-2 · 4.2.49.B

    Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin

    EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.49.A ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

    Sorular

    SUT 4.2.49.A neyi düzenler?

    SMA Tip-1'de nusinersen ve risdiplam, genetik ve klinik tanı ile belirtilen kriterlerin tamamı sağlanırsa karşılanır; tedavi süresince standart değerlendirmeler sağlık kurulu raporunda belirtilir.

    SUT 4.2.49.A hangi ilaçları kapsar?

    İlaç grubu: SMN2 modifiye edici tedaviler.

    Kaynak ve yöntem

    Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.

    Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir