İlaç Rehberi / Marka
VerxantSekukinumab · 150 mg ve 150 mg/1 ml
2 doz, 2 ambalaj / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
İlaç grubu
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
SUT maddesi
Firma
Farmanova Sağlık Hizmetleri Ltd.şti
Verxant dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Eşdeğer grubu
Verxant dozlarının hepsinde ortak olan
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tanıya ve yaşa göre değişir; kartlar arasında branş listesi de farklıdır. Tam liste ilacın kendi sayfasındaki tabloda
- Reçeteyi yazan
- Koşula göre değişir
- Karttaki koşul
- 13–18 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Sekukinumab, ankilozan spondilit, plak psöriazis, psöriatik artrit ve hidradenitis süpürativada koşullar sağlanırsa sağlık kurulu raporuyla ilgili branş uzmanlarınca reçete edilir.
Verxant raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Verxant raporlu mu?
Verxant raporla ödenir. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu gerekir. Koşul bütün ambalajlarda aynıdır.
Verxant etken maddesi nedir?
Sekukinumab. İlaç grubu: Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS).
Verxant dozları arasında koşul farkı var mı?
Hayır. 150 mg ve 150 mg/1 ml dozlarının ilaç kartında aynı ödeme koşulu yazılıdır.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.1.C-9. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir