SUT Rehberi  /  Rapor kodları  /  9 Konnektif doku hastalıkları

09.01.6.4Rapor kodu: Psöriatik artrit

SUT EK-4/D, 02.10.2026  /  79 ambalaj  /  son güncelleme 14 Ekim 2026  /  kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. 09.01.6.4, SUT EK-4/D listesinde “Psöriatik artrit” başlığının rapor kodudur. ICD-10 M07.0, M07.3 tanılarını kapsar. Bu kodla raporu olan hastadan, listede bu başlık altında sayılan ilaç gruplarında katılım payı alınmaz.
Büyüteçli yardımcı
Tanılar

ICD-10

2 tanı aralığı

Kaynak

SUT EK-4/D

09.01.6.4 hangi tanıları kapsar?

EK-4/D’nin bu başlık için saydığı ICD-10 kodları. Sayfası yayımlanmış tanılar kendi sayfasına gider.

Katılım payı

Liste

SUT EK-4/D

Başlık

9.1.6.4

Grup

30 ilaç grubu

Katılım payı alınmayan ilaç grupları

EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 09.01.6.4 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.

  • 9.2.16-Merkaptopürin
  • 9.2.2Altın Preparatları *
  • 9.2.3Antimalaryaller
  • 9.2.4Azatioprin
  • 9.2.5Dapson
  • 9.2.6D-Penisillamine
  • 9.2.7Klorambusil
  • 9.2.8Kortikosteroidler
  • 9.2.9Leflunomid *
  • 9.2.10Methotreksate
  • 9.2.11Siklofosfamid
  • 9.2.12Siklosporin
  • 9.2.13Sulfasalazin
  • 9.2.14Anti TNF İlaçlar *
  • 9.2.15İV İmmünglobulinler *(sadece Kawasaki hastalığında muafiyet kapsamındadır.)
  • 9.2.16Anakinra *
  • 9.2.17Pilokarpin tablet(sadece sjögren sendromunda)
  • 9.2.18Rituksimab *
  • 9.2.19Enteral beslenme ürünleri(sadece malnütrisyon gelişmiş skleroderma hastalığında muafiyet kapsamındadır.)
  • 9.2.20Mikofenolat mofetil *
  • 9.2.21Non-steriod yapılı antiinflamatuvarlar
  • 9.2.24İntravenöz iloprost trometamol *(yalnızca sistemik skleroz endikasyonunda (dijital ülser dahil))
  • 9.2.25Bosentan *(yalnızca sistemik skleroza bağlı dijital ülser endikasyonunda)
  • 9.2.26Canakinumab *(yalnızca M06.1 ve M08.0 kodlarında muafiyet kapsamındadır)
  • 9.2.27Tofasitinib *(sadece 9.1.5., 9.1.6.2. ve 9.1.6.4. maddelerinde tanımlı ICD-10 kodlarında)
  • 9.2.28Ustekinumab *(yalnızca Psöriatik artrit (M07.0) (M07.3)
  • 9.2.29Sekukinumab *(yalnızca Psöriatik artrit (M07.0) (M07.3) ve Ankilozan spondilit (M45) endikasyonunda muaftır)
  • 9.2.31İksekizumab *(Yalnızca psöriatik artrit (M07.0) (M07.3) endikasyonunda muaftır.)
  • 9.2.32Apremilast *(sadece 9.1.6.4. maddelerinde tanımlı ICD-10 kodlarında)
  • 9.2.33Upadasitinib *(sadece 9.1.3.8., 9.1.5., 9.1.6.2. ve 9.1.6.4. maddelerinde tanımlı ICD-10 kodlarında)

* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.

Rapor

Kaynak

Medula ilaç kartları

09.01.6.4 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.

İlaçlar

Toplam

79 ambalaj

Etken madde

15

Kartında 09.01.6.4 geçen ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

Bu ilaçların SUT maddeleri

Aynı bölüm

Bölüm

9 Konnektif doku hastalıkları

Aynı bölümdeki rapor kodları

Tüm rapor kodları · Tanılar · SUT Rehberi

09.01.6.4 raporunu her reçetede EczaneRapor kontrol etsin

EczaneRapor rapor kodunu, tanıyı, branşı ve rapor süresini ilacın kuralıyla karşılaştırır; uymayan satırı gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

09.01.6.4 rapor kodu nedir?

09.01.6.4, SUT EK-4/D listesinde “Psöriatik artrit” başlığının rapor kodudur. ICD-10 M07.0, M07.3 tanılarını kapsar. Bu kodla raporu olan hastadan, listede bu başlık altında sayılan ilaç gruplarında katılım payı alınmaz.

09.01.6.4 rapor kodu hangi tanıları kapsar?

M07.0 Distal interfalangeal psoriatik artropati (L40.5†); M07.3 Psoriatik artropatiler, diğer (L40.5†).

09.01.6.4 raporuyla hangi ilaç gruplarında katılım payı alınmaz?

6-Merkaptopürin, Altın Preparatları, Antimalaryaller, Azatioprin, Dapson, D-Penisillamine, Klorambusil, Kortikosteroidler, Leflunomid, Methotreksate, Siklofosfamid, Siklosporin, Sulfasalazin, Anti TNF İlaçlar, İV İmmünglobulinler ve 15 grup daha.

09.01.6.4 raporunu kim yazar, ne kadar geçerlidir?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarında istenen rapor: sağlık kurulu raporu, uzman hekim raporu. Kartlarda en sık geçen rapor süresi: 6 ay, 3 ay, 16 hafta. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi kuralındadır.

Kaynak ve yöntem

Rapor kodları ve tanı aralıkları: SUT EK-4/D “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”, 02.10.2026 sürümü. İlaçlar, rapor türü, branş ve süre: Medula ilaç kartları.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir