09.01.5.1Rapor kodu: Romatoid Artrit

Katılım payı alınmayan ilaç grupları

EK-4/D’de bu başlığın altında sayılan gruplar. 09.01.5.1 kodlu raporu olan hastada bu gruplardaki ilaçlardan katılım payı alınmaz.

• 9.2.16-Merkaptopürin
• 9.2.2Altın Preparatları *
• 9.2.3Antimalaryaller
• 9.2.4Azatioprin
• 9.2.5Dapson
• 9.2.6D-Penisillamine
• 9.2.7Klorambusil
• 9.2.8Kortikosteroidler
• 9.2.9Leflunomid *
• 9.2.10Methotreksate
• 9.2.11Siklofosfamid
• 9.2.12Siklosporin
• 9.2.13Sulfasalazin
• 9.2.14Anti TNF İlaçlar *
• 9.2.15İV İmmünglobulinler *(sadece Kawasaki hastalığında muafiyet kapsamındadır.)
• 9.2.16Anakinra *
• 9.2.17Pilokarpin tablet(sadece sjögren sendromunda)
• 9.2.18Rituksimab *
• 9.2.19Enteral beslenme ürünleri(sadece malnütrisyon gelişmiş skleroderma hastalığında muafiyet kapsamındadır.)
• 9.2.20Mikofenolat mofetil *
• 9.2.21Non-steriod yapılı antiinflamatuvarlar
• 9.2.22Tociluzumab(sadece 9.1.5. ve 9.1.3.8. maddede tanımlı ICD-10 kodlarında ve Sağlık Bakanlığı Endikasyon Dışı İlaç Kullanım Kılavuzu, TİTCK Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaç Listesine göre 9.1.3.7. maddesinde tanımlı ICD-10 kodlarında)
• 9.2.23Abatacept(sadece 9.1.5. maddede tanımlı ICD-10 kodlarında)
• 9.2.24İntravenöz iloprost trometamol *(yalnızca sistemik skleroz endikasyonunda (dijital ülser dahil))
• 9.2.25Bosentan *(yalnızca sistemik skleroza bağlı dijital ülser endikasyonunda)
• 9.2.26Canakinumab *(yalnızca M06.1 ve M08.0 kodlarında muafiyet kapsamındadır)
• 9.2.27Tofasitinib *(sadece 9.1.5., 9.1.6.2. ve 9.1.6.4. maddelerinde tanımlı ICD-10 kodlarında)
• 9.2.28Ustekinumab *(yalnızca Psöriatik artrit (M07.0) (M07.3)
• 9.2.29Sekukinumab *(yalnızca Psöriatik artrit (M07.0) (M07.3) ve Ankilozan spondilit (M45) endikasyonunda muaftır)
• 9.2.30Barisitinib *(yalnızca 9.1.5. maddede tanımlı ICD-10 kodlarında)
• 9.2.31İksekizumab *(Yalnızca psöriatik artrit (M07.0) (M07.3) endikasyonunda muaftır.)
• 9.2.33Upadasitinib *(sadece 9.1.3.8., 9.1.5., 9.1.6.2. ve 9.1.6.4. maddelerinde tanımlı ICD-10 kodlarında)

* EK-4/D’de yıldızla işaretli satır.

09.01.5.1 raporunu kim yazar, ne kadar geçerli?

Bu kodu taşıyan ilaçların kartlarındaki kurallardan. Şart ilaca göre değişir; kesin şart ilacın kendi sayfasındadır.

• Rapor türü

  Sağlık kurulu raporu, Uzman hekim raporu

• Branş

  İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, Romatoloji, Romatoloji(Fizik Tedavi), Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon, Çocuk Romatoloji, İmmünoloji ve Alerji Hastalıklar, Çocuk İmmünolojisi, Çocuk İmmünolojisi ve Alerji Hastalıkları, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, İç Hastalıkları

• Rapor süresi

  Kartlarda en sık: 3 ay, 6 ay, 1 yıl.

Kartında 09.01.5.1 geçen ilaçlar

Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.

• Etken maddeler

  Metotreksat, Leflunomid, Adalimumab, Tofacitinib, Mikofenolat mofetil, Rituksimab, Etanercept, Mikofenolat sodyum, Infliksimab, Tosilizumab, Prednizon, Kanakinumab, Golimumab, Barisitinib, Abatasept, Azatiyoprin, Upadacitinib, Anakinra, Tosilizumab s.c, Naproksen, Sertolizumab

• Markalar

  Meksratu, Rheumetex, Metoart Con, Actemra, Submex, Amgevita, Lefumix, Romezon Dr, Aramid, Arava, Cellcept, Celptu, Enbrel, Humira, Ilaris, Imuran, Methotrexate Kocak, Mextu, Mikotu, Mofecept, Myfortic, Reumil, Simlandi, Simponi ve 31 marka daha

• Uyarı kodları

  280 Başlangıç tedavisi

  359 İdame 2

  358 İdame 1

  525 Poliartiküler juvenil idiyopatik artrit (PJIA)

  272 Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaçlar

  374 Romatoid Artrit

  320 Sistemik juvenil idiyopatik artriti (SJİA)

  393 Pediyatrik Endikasyonlarda Kullanım

  281 İdame Tedavi

  537 Erişkin başlangıçlı Still Hastalığı (AOSD)

Bu ilaçların SUT maddeleri

• 4.2.1.C.1 SUT maddesi19 ambalaj
• 4.2.1.C.6 SUT maddesi11 ambalaj
• 4.2.1.A Leflunomid11 ambalaj
• 4.2.14.A Tedavi protokolünü gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak endikasyon uyumu aranmaksızın kullanılabilecek ilaçlar5 ambalaj
• 4.2.1.C.2 SUT maddesi4 ambalaj
• 4.2.14.C.3 SUT maddesi4 ambalaj
• 4.2.1.C.5 SUT maddesi4 ambalaj
• 4.2.1.C.7 SUT maddesi3 ambalaj
• 4.2.1.C.3 SUT maddesi2 ambalaj
• 4.2.44 Kriyopirin ilişkili periyodik sendromlar (CAPS) hastalığında kanakinumab kullanım ilkeleri1 ambalaj

Aynı bölümdeki rapor kodları

• 09.01 Konnektif Doku Hastalıkları
• 09.01.1 Sistemik lupus eritematozus ve ilişkili sendromlar
• 09.01.2 Primer antifosfolipid antikor sendromu
• 09.01.3.1 Churg Straus
• 09.01.3.2 Henoch Schonlein
• 09.01.3.3 Hipersensitivite vaskülitleri
• 09.01.3.4 Kawasaki
• 09.01.3.5 Poliarteritis Nodosa
• 09.01.3.6 Polimiyalji Romatika
• 09.01.3.7 Takayashu
• 09.01.3.8 Temporal arteritis
• 09.01.3.9 Wegener Granulomatozis
• 09.01.3.10 Mikroskopik polianjitis
• 09.01.4 Skleroderma, mikst konnektif doku hastalığı
• 09.01.4.1 Sistemik sklerozis (İloprost intravenöz formları ve Bosentan kullanımı için)
• 09.01.5.2 Sjögren Sendromu
• 09.01.6.1 Andiferansiye spondilortropati
• 09.01.6.2 Ankilozan spondilit
• 09.01.6.3 Enteropatik artropatiler
• 09.01.6.4 Psöriatik artrit
• 09.01.6.5 Reiter
• 09.01.7.1 Dermatomiyozit
• 09.01.7.2 Polimiyozit
• 09.01.8 Kristal artropatiler
• 09.01.9 Relapsing polikondritis
• 09.01.10 Progressif Sistemik Sklerozis

Tüm rapor kodları · Tanılar · SUT Rehberi