İlaç Rehberi / Marka
ActemraTosilizumab + Tosilizumab s.c · 80 mg/4 ml, 162 mg/0,9 ml, 200 mg/10 ml ve 400 mg/20 ml
4 doz, 4 ambalaj / Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
Etken madde
Tosilizumab, Tosilizumab s.c
İlaç grubu
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
SUT maddesi
Firma
Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi
Actemra dozları ve ambalajları
Her satır o dozun kendi sayfasına gider; ödeme koşulunun tam tablosu oradadır.
Actemra hangi koşulla ödenir?
80 mg/4 ml ve 400 mg/20 ml · 2 ambalaj
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tüm uzman hekimler; Çocuk Romatoloji; İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon; Romatoloji; Romatoloji, çocuk romatoloji
- Reçeteyi yazan
- Koşula göre değişir
- Karttaki koşul
- 14–15 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
162 mg/0,9 ml · 1 ambalaj
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tanıya ve yaşa göre değişir; tam liste ilacın kendi sayfasındaki tabloda
- Reçeteyi yazan
- Koşula göre değişir
- Karttaki koşul
- 16 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
200 mg/10 ml · 1 ambalaj
Rapor
Kim yazar
- Raporu yazan
- Tanıya ve yaşa göre değişir; tam liste ilacın kendi sayfasındaki tabloda
- Reçeteyi yazan
- Koşula göre değişir
- Karttaki koşul
- 15 satır; tam tablo ilacın kendi sayfasında
Dayandığı SUT maddesi
Tosilizumab; erişkin romatoid artritte, 2 yaş ve üzeri çocuklarda poliartiküler ve sistemik juvenil idiyopatik artritte ve dev hücreli arteritte sağlık kurulu raporuyla ilgili uzman hekimlerce reçete edilir.
Actemra raporunu kontrol ettirin
EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
Actemra raporlu mu?
Actemra raporla ödenir. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu gerekir. Koşul doza göre değişir: 80 mg/4 ml ve 400 mg/20 ml; 162 mg/0,9 ml; 200 mg/10 ml.
Actemra etken maddesi nedir?
Tosilizumab + Tosilizumab s.c. İlaç grubu: Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS).
Actemra dozları arasında koşul farkı var mı?
Evet. Kartlarda 3 ayrı kural var: 80 mg/4 ml ve 400 mg/20 ml; 162 mg/0,9 ml; 200 mg/10 ml.
Kaynak ve yöntem
Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.1.C-5. Firma adı TİTCK ilaç listesinden. Sayfadaki her satır onaylanmış ilaç kartlarından birleştirildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir