İlaç Rehberi / Actemra

Actemra 80 mg/4 ml raporlu mu?Kartta 15 ödeme koşulu var: tanıya, uyarı koduna ve branşa göre.

1 flakon / Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. Evet, Actemra 80 mg/4 ml raporludur. Uzman hekim raporu veya sağlık kurulu raporu ile ödenir. Raporu ve reçeteyi kimin yazacağı koşula göre değişir.

Ödeme koşulları

Etken madde

Tosilizumab

SGK kodu

SGKFZQ

İlaç grubu

Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)

SUT maddesi

4.2.1.C.5

Yaş

18 yaş ve üzeri

En yüksek doz

Günde 1 × 2

Reçete

Normal reçete

Actemra 80 mg/4 ml hangi koşullarla ödenir?

Her satır Medula ilaç kartındaki bir ödeme koşuludur. Reçete bu satırlardan birini bütünüyle karşılamalıdır.

15 koşul

Rapor ve tanıUyarı koduRaporu yazanReçeteyi yazanSüreSınır

Rapor gerekmez272 Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaçlar421 COVID-19 tedavisiYoğun Bakım, çocuk göğüs hastalıkları, çocuk enfeksiyon hastalıkları, infeksiyon hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji, göğüs hastalıkları, iç hastalıklarıÖdenen tanılar: U07.3, U06.0

09.01.3.7 TakayashuICD-10: M31.420.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarICD-10: M31.4Uzman hekim raporu272 Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaçlarRomatoloji, çocuk romatolojiRomatoloji, çocuk romatoloji

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu359 İdame 2İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisiİmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon6 ayReçete: 3. basamak sağlık tesisi

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu359 İdame 2RomatolojiRomatoloji6 ay

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu359 İdame 2Romatolojiİmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon6 ayReçete: 3. basamak sağlık tesisi

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu358 İdame 1İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisiRomatolojiİmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3 ayReçete: 3. basamak sağlık tesisi

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu358 İdame 1RomatolojiRomatoloji3 ay

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu280 Başlangıç tedavisiİmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisiRomatolojiİmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3 ayReçete: 3. basamak sağlık tesisi

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu280 Başlangıç tedavisiRomatolojiRomatoloji3 ay

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu320 Sistemik juvenil idiyopatik artriti (SJİA)Çocuk Romatoloji3. basamak sağlık tesisiÇocuk Romatoloji3 ay2–17 yaş

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporuÇocuk RomatolojiÇocuk Romatoloji6 ay2–17 yaş

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu359 İdame 2İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisiRomatoloji6 ay

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu358 İdame 1İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisiRomatoloji3 ay

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu280 Başlangıç tedavisiİmmünoloji ve Alerji Hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisiRomatoloji3 ay

20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)Uzman hekim raporu223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/raporTüm uzman hekimlerUzman hekimler (yetkili aile hekimleri hariç)

Eczanede: önce tanıyı, sonra uyarı kodunu bulun; satırın geri kalanı raporda ve reçetede aranacakları söyler.

Kimlik

ATC

L04AC07

Firma

Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi

Ambalaj bilgisi

ÜrünBarkodAmbalaj

Actemra 80 mg/4 ml IV infüzyon çözelti konsantre 1 flakon86995057622721 flakon

Ürün

Etken madde: Tosilizumab
Form: flakon
Veriliş yolu: Parenteral

Ödeme ve sınırlar

Ayaktan: Raporla ödenir
Yatan hasta: Raporsuz ödenir
Doz, yatan hasta: Günde 1 × 2
Doz, raporlu: Günde 1 × 2

Dayandığı SUT maddesi

4.2.1.C-5 Tosilizumab

Tosilizumab; erişkin romatoid artritte, 2 yaş ve üzeri çocuklarda poliartiküler ve sistemik juvenil idiyopatik artritte ve dev hücreli arteritte sağlık kurulu raporuyla ilgili uzman hekimlerce reçete edilir.

Karttaki özel durumlar

100Prospektus bilgisinde belirtilen yaşlar dışında kullanımında Sağlık Bakanlığı onayı ile ödenen ilaç

Kayıt

Kaynak

Medula ilaç kartı

Kart tarihi

7 Ekim 2026

Ne değişti?

14 Ekim 2026Sayfa yayımlandı.

Actemra 162 mg/0,9 ml · Actemra 200 mg/10 ml · Actemra 400 mg/20 ml

Listede sıradaki ilaçlar: Acnegen 20 mg · Acnegen (tüm dozlar) · Acnemix %5 + %3 · Actemra 162 mg/0,9 ml · Actemra 200 mg/10 ml · Actemra 400 mg/20 ml

Elinizdeki raporu kontrol ettirin

EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

Actemra 80 mg/4 ml raporlu mu?

Evet. Medula ilaç kartına göre Actemra 80 mg/4 ml ayaktan reçetede SGK tarafından raporla ödenir.

Actemra 80 mg/4 ml için hangi rapor gerekir?

Medula ilaç kartındaki ödeme koşullarında uzman hekim raporu ve sağlık kurulu raporu aranır.

Actemra 80 mg/4 ml raporunu hangi doktor yazar?

Koşula göre değişir. Kartta raporu yazabilecek 6 branş sayılır; bazı koşullarda tüm uzman hekimler yazabilir.

Actemra 80 mg/4 ml reçetesini hangi doktor yazar?

Koşula göre değişir; kartta reçeteyi yazabilecek hekimler koşul koşul sayılır.

Actemra 80 mg/4 ml raporu en çok kaç ay geçerli?

Kartta rapor süresi için yazılı üst sınır: 6 ay ve 3 ay (koşula göre).

Actemra 80 mg/4 ml hangi rapor kodlarıyla ödenir?

Kartta 5 rapor kodu sayılır. 09.01.3.7 Takayashu; 20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar; 20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı); 21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız); 09.01.5.1 Romatoid Artrit.

Actemra 80 mg/4 ml için yaş sınırı var mı?

Medula ilaç kartındaki yaş aralığı: 18 yaş ve üzeri.

Kaynak ve yöntem

Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.1.C.5. ATC kodu ve firma TİTCK ilaç listesinden. Koşul satırları kartın kural satırlarından birleştirildi, branş adları düz Türkçeye çevrildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir