İlaç Rehberi / Amgevita

Amgevita 20 mg/0,4 ml raporlu mu?Kartta 10 ödeme koşulu var: tanıya, uyarı koduna ve branşa göre.

1 hazır enjektör/kalem / Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. Evet, Amgevita 20 mg/0,4 ml raporludur. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu ile ödenir. Raporu ve reçeteyi kimin yazacağı koşula göre değişir.

Ödeme koşulları

Etken madde

Adalimumab

SGK kodu

SGKGC9

İlaç grubu

Anti-TNF ilaçlar, Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)

SUT maddesi

4.2.1.C.1

Yaş

2–17 yaş

Reçete

Normal reçete

Amgevita 20 mg/0,4 ml hangi koşullarla ödenir?

Her satır Medula ilaç kartındaki bir ödeme koşuludur. Reçete bu satırlardan birini bütünüyle karşılamalıdır.

10 koşul

Rapor ve tanıUyarı koduRaporu yazanReçeteyi yazanSüreSınır

06.06.2 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (Başlangıç) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımıICD-10: K5006.06.3 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (İdame) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımıICD-10: K50Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda KullanımÇocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme, çocuk cerrahisiÇocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme, çocuk cerrahisi, çocuk sağlığı ve hastalıkları6–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda Kullanım280 Başlangıç tedavisi2–17 yaşÇocuk İmmünolojisi, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, immünoloji ve alerji hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisi2–17 yaşRomatoloji, çocuk romatolojiRomatoloji, immünoloji ve alerji hastalıkları, çocuk immünolojisi, çocuk romatoloji, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, iç hastalıkları3 ay2–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda Kullanım358 İdame 12–17 yaşÇocuk İmmünolojisi, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, immünoloji ve alerji hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisi2–17 yaşRomatoloji, çocuk romatolojiRomatoloji, immünoloji ve alerji hastalıkları, çocuk immünolojisi, çocuk romatoloji, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, iç hastalıkları3 ay2–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda Kullanım359 İdame 22–17 yaşÇocuk İmmünolojisi, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, immünoloji ve alerji hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisi2–17 yaşRomatoloji, çocuk romatolojiRomatoloji, immünoloji ve alerji hastalıkları, çocuk immünolojisi, çocuk romatoloji, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, iç hastalıkları6 ay2–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

12.02.1 Kronik ve nükseden üveitlerICD-10: H20.1, H20.8Sağlık kurulu raporu281 İdame TedaviGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları6 ay2–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

12.02.1 Kronik ve nükseden üveitlerICD-10: H20.1, H20.8Sağlık kurulu raporu280 Başlangıç tedavisiGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ay2–17 yaş

12.02.1 Kronik ve nükseden üveitlerICD-10: H20.1, H20.8Sağlık kurulu raporu272 Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaçlarGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları6 ay1 haftada 1 × 12–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

13.01.1 Psoriasis vulgaris (anti-TNF ilaç kullanımı için)ICD-10: L40.0Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda KullanımDeri ve Zührevi Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiDeri ve Zührevi Hastalıkları6 ay4–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarICD-10: L40.1, L40.2, L40.3, L40.4, L40.5, L40.8, L40.9Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda KullanımDeri ve Zührevi Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiDeri ve Zührevi Hastalıkları6 ay4–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)Uzman hekim raporu223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/raporTüm uzman hekimlerUzman hekimler (yetkili aile hekimleri hariç)En çok 12 haftalık doz

Eczanede: önce tanıyı, sonra uyarı kodunu bulun; satırın geri kalanı raporda ve reçetede aranacakları söyler.

Kimlik

ATC

L04AB04

Firma

Amgen İlaç Ticaret Limited Şirketi

Ambalaj bilgisi

ÜrünBarkodAmbalaj

Amgevita 20 mg/0,4 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (1 adet)86998629501901 hazır enjektör/kalem

Ürün

Etken madde: Adalimumab 20 mg.
Form: hazır enjektör/kalem
Veriliş yolu: Parenteral
Tedavi şeması: Reçetede aranır

Ödeme ve sınırlar

Ayaktan: Raporla ödenir
Yatan hasta: Raporla ödenir

Dayandığı SUT maddesi

4.2.1.C-1 Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar

Anti-TNF ilaçlar; romatoid artrit, juvenil romatoid artrit, ankilozan spondilit, psöriyatik artrit, psoriyazis, Crohn, ülseratif kolit, üveit ve hidradenitis suppurativa için hastalığa özgü koşullarla sağlık kurulu raporuna dayanılarak ödenir.

Karttaki özel durumlar

100Prospektus bilgisinde belirtilen yaşlar dışında kullanımında Sağlık Bakanlığı onayı ile ödenen ilaç
109Yurtdışında geçici görevli
129Sağlık Bakanlığınca onaylı; endikasyon dışı kullanım dozu ve bir arada kullanımına izin verilen ilaçlar

Eşdeğerler

Eşdeğer grubu

E667B

Amgevita 20 mg/0,4 ml eşdeğerleri

SGK’nın aynı eşdeğer grubuna koyduğu ilaçlar.

Humira 20 mg/0,2 mlAbbvie Tıbbi İlaçlar Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi1 ambalaj

Kayıt

Kaynak

Medula ilaç kartı

Kart tarihi

8 Ekim 2026

Ne değişti?

14 Ekim 2026Sayfa yayımlandı.

Amgevita 40 mg/0,8 ml

Listede sıradaki ilaçlar: Ambisome 50 mg · Ametik 1,5 g/15 ml · Amexot 500 mg/2 ml · Amgevita 40 mg/0,8 ml · Amgevita (tüm dozlar) · Amidovin 150 mg/3 ml

Elinizdeki raporu kontrol ettirin

EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

Amgevita 20 mg/0,4 ml raporlu mu?

Evet. Medula ilaç kartına göre Amgevita 20 mg/0,4 ml ayaktan reçetede SGK tarafından raporla ödenir.

Amgevita 20 mg/0,4 ml için hangi rapor gerekir?

Medula ilaç kartındaki ödeme koşullarında sağlık kurulu raporu ve uzman hekim raporu aranır.

Amgevita 20 mg/0,4 ml raporunu hangi doktor yazar?

Koşula göre değişir. Kartta raporu yazabilecek 12 branş sayılır; bazı koşullarda tüm uzman hekimler yazabilir.

Amgevita 20 mg/0,4 ml reçetesini hangi doktor yazar?

Koşula göre değişir; kartta reçeteyi yazabilecek hekimler koşul koşul sayılır.

Amgevita 20 mg/0,4 ml raporu en çok kaç ay geçerli?

Kartta rapor süresi için yazılı üst sınır: 6 ay ve 3 ay (koşula göre).

Amgevita 20 mg/0,4 ml hangi rapor kodlarıyla ödenir?

Kartta 8 rapor kodu sayılır. 13.01.1 Psoriasis vulgaris (anti-TNF ilaç kullanımı için); 06.06.2 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (Başlangıç) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımı; 06.06.3 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (İdame) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımı; 20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar; 09.01.5.1 Romatoid Artrit; 20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı); 21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız); 12.02.1 Kronik ve nükseden üveitler.

Amgevita 20 mg/0,4 ml için yaş sınırı var mı?

Medula ilaç kartındaki yaş aralığı: 2–17 yaş.

Kaynak ve yöntem

Medula ilaç kartı, 8 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.1.C.1. ATC kodu ve firma TİTCK ilaç listesinden. Koşul satırları kartın kural satırlarından birleştirildi, branş adları düz Türkçeye çevrildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir