İlaç Rehberi / Humira

Humira 20 mg/0,2 ml raporlu mu?Kartta 10 ödeme koşulu var: tanıya, uyarı koduna ve branşa göre.

2 enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti / Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

Kısa cevap. Evet, Humira 20 mg/0,2 ml raporludur. Sağlık kurulu raporu veya uzman hekim raporu ile ödenir. Raporu ve reçeteyi kimin yazacağı koşula göre değişir.

Ödeme koşulları

Etken madde

Adalimumab

SGK kodu

SGKGC9

İlaç grubu

Anti-TNF ilaçlar, Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)

SUT maddesi

4.2.1.C.1

Yaş

2–17 yaş

Reçete

Normal reçete

Humira 20 mg/0,2 ml hangi koşullarla ödenir?

Her satır Medula ilaç kartındaki bir ödeme koşuludur. Reçete bu satırlardan birini bütünüyle karşılamalıdır.

10 koşul

Rapor ve tanıUyarı koduRaporu yazanReçeteyi yazanSüreSınır

06.06.2 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (Başlangıç) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımıICD-10: K5006.06.3 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (İdame) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımıICD-10: K50Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda KullanımÇocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme, çocuk cerrahisiÇocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme, çocuk cerrahisi, çocuk sağlığı ve hastalıkları6–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda Kullanım280 Başlangıç tedavisi2–17 yaşÇocuk İmmünolojisi, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, immünoloji ve alerji hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisi2–17 yaşRomatoloji, çocuk romatolojiRomatoloji, immünoloji ve alerji hastalıkları, çocuk immünolojisi, çocuk romatoloji, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, iç hastalıkları3 ay2–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda Kullanım358 İdame 12–17 yaşÇocuk İmmünolojisi, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, immünoloji ve alerji hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisi2–17 yaşRomatoloji, çocuk romatolojiRomatoloji, immünoloji ve alerji hastalıkları, çocuk immünolojisi, çocuk romatoloji, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, iç hastalıkları3 ay2–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

09.01.5.1 Romatoid ArtritICD-10: M05–M06, M08.0, M08.2, M08.3Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda Kullanım359 İdame 22–17 yaşÇocuk İmmünolojisi, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, immünoloji ve alerji hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon3. basamak sağlık tesisi2–17 yaşRomatoloji, çocuk romatolojiRomatoloji, immünoloji ve alerji hastalıkları, çocuk immünolojisi, çocuk romatoloji, çocuk immünolojisi ve alerji hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, iç hastalıkları6 ay2–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

12.02.1 Kronik ve nükseden üveitlerICD-10: H20.1, H20.8Sağlık kurulu raporu280 Başlangıç tedavisiGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları3 ay2–17 yaş

12.02.1 Kronik ve nükseden üveitlerICD-10: H20.1, H20.8Sağlık kurulu raporu281 İdame TedaviGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları6 ay2–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

12.02.1 Kronik ve nükseden üveitlerICD-10: H20.1, H20.8Sağlık kurulu raporu272 Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek Endikasyon Dışı İlaçlarGöz Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiGöz Hastalıkları6 ay1 haftada 1 × 12–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

13.01.1 Psoriasis vulgaris (anti-TNF ilaç kullanımı için)ICD-10: L40.0Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda KullanımDeri ve Zührevi Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiDeri ve Zührevi Hastalıkları6 ay4–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan HastalıklarICD-10: L40.1, L40.2, L40.3, L40.4, L40.5, L40.8, L40.9Sağlık kurulu raporu393 Pediyatrik Endikasyonlarda KullanımDeri ve Zührevi Hastalıkları3. basamak sağlık tesisiDeri ve Zührevi Hastalıkları6 ay4–17 yaşEn çok 12 haftalık doz

20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)Uzman hekim raporu223 Sağlık Bakanlığından endikasyon dışı ilaç kullanım onayı alan hekimin branşına göre düzenlenen reçete/raporTüm uzman hekimlerUzman hekimler (yetkili aile hekimleri hariç)En çok 12 haftalık doz

Eczanede: önce tanıyı, sonra uyarı kodunu bulun; satırın geri kalanı raporda ve reçetede aranacakları söyler.

Kimlik

ATC

L04AB04

Firma

Abbvie Tıbbi İlaçlar Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi

Ambalaj bilgisi

ÜrünBarkodAmbalaj

Humira 20 mg/0,2 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır 2 adet enjeksiyon86806560805132 enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti

Ürün

Etken madde: Adalimumab 20 mg.
Form: enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti
Veriliş yolu: Parenteral

Ödeme ve sınırlar

Ayaktan: Raporla ödenir
Yatan hasta: Raporla ödenir

Dayandığı SUT maddesi

4.2.1.C-1 Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar

Anti-TNF ilaçlar; romatoid artrit, juvenil romatoid artrit, ankilozan spondilit, psöriyatik artrit, psoriyazis, Crohn, ülseratif kolit, üveit ve hidradenitis suppurativa için hastalığa özgü koşullarla sağlık kurulu raporuna dayanılarak ödenir.

Karttaki özel durumlar

100Prospektus bilgisinde belirtilen yaşlar dışında kullanımında Sağlık Bakanlığı onayı ile ödenen ilaç
109Yurtdışında geçici görevli
110Sağlık Bakanlığınca onaylanmış ardışık yada kombine kullanım izni

Eşdeğerler

Eşdeğer grubu

E667B

Humira 20 mg/0,2 ml eşdeğerleri

SGK’nın aynı eşdeğer grubuna koyduğu ilaçlar.

Amgevita 20 mg/0,4 mlAmgen İlaç Ticaret Limited Şirketi1 ambalaj

Kayıt

Kaynak

Medula ilaç kartı

Kart tarihi

7 Ekim 2026

Ne değişti?

14 Ekim 2026Sayfa yayımlandı.

Humira 40 mg/0,4 ml · Humira Pen 40 mg/0,4 ml

Listede sıradaki ilaçlar: Human Albumin Mcg 20/100 ml · Human Albumin Mcg (tüm dozlar) · Human Albumin Octapharma %20 · Humira 40 mg/0,4 ml · Humira (tüm dozlar) · Humira Pen 40 mg/0,4 ml

Elinizdeki raporu kontrol ettirin

EczaneRapor reçetedeki tanıyı, uyarı kodunu, raporun türünü ve branşı bu koşullarla karşılaştırır; uymayan satırı SUT maddesiyle gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.

Sorular

Humira 20 mg/0,2 ml raporlu mu?

Evet. Medula ilaç kartına göre Humira 20 mg/0,2 ml ayaktan reçetede SGK tarafından raporla ödenir.

Humira 20 mg/0,2 ml için hangi rapor gerekir?

Medula ilaç kartındaki ödeme koşullarında sağlık kurulu raporu ve uzman hekim raporu aranır.

Humira 20 mg/0,2 ml raporunu hangi doktor yazar?

Koşula göre değişir. Kartta raporu yazabilecek 12 branş sayılır; bazı koşullarda tüm uzman hekimler yazabilir.

Humira 20 mg/0,2 ml reçetesini hangi doktor yazar?

Koşula göre değişir; kartta reçeteyi yazabilecek hekimler koşul koşul sayılır.

Humira 20 mg/0,2 ml raporu en çok kaç ay geçerli?

Kartta rapor süresi için yazılı üst sınır: 6 ay ve 3 ay (koşula göre).

Humira 20 mg/0,2 ml hangi rapor kodlarıyla ödenir?

Kartta 8 rapor kodu sayılır. 13.01.1 Psoriasis vulgaris (anti-TNF ilaç kullanımı için); 20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar; 09.01.5.1 Romatoid Artrit; 12.02.1 Kronik ve nükseden üveitler; 06.06.2 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (Başlangıç) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımı; 06.06.3 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (İdame) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımı; 20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı); 21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız).

Humira 20 mg/0,2 ml için yaş sınırı var mı?

Medula ilaç kartındaki yaş aralığı: 2–17 yaş.

Kaynak ve yöntem

Medula ilaç kartı, 7 Ekim 2026; SGK EK-4/A listesi; Sağlık Uygulama Tebliği 4.2.1.C.1. ATC kodu ve firma TİTCK ilaç listesinden. Koşul satırları kartın kural satırlarından birleştirildi, branş adları düz Türkçeye çevrildi ve EczaneRapor Ekibi tarafından kontrol edildi.

Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir